2-(4-甲氧基-3-硝基苯基)乙腈 | 56245-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-甲氧基-3-硝基苯基)乙腈
• 英文名称: 2-(4-methoxy-3-nitrophenyl)acetonitrile
• CAS: 56245-07-9
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• mdl: MFCD11118823
• 分子量: 192.174
• InChiKey: JKDVPWJWKGREOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基-3-硝基苯基)乙腈 在 硫酸 作用下， 生成 (4-hydroxy-3-nitro-phenyl)-acetic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Hromatka, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 123,129

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙腈 在 potassium nitrate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到2-(4-甲氧基-3-硝基苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  N2-(2-METHOXYPHENYL)PYRIMIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR CANCER PREVENTION OR TREATMENT CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物，其制备方法，以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物。本发明的N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物，其光学异构体，或其药学上可接受的盐对抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性非常有效，从而可以提高对具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合蛋白如EML4-ALK和NPM-ALK的癌细胞的治疗效果，因此可以有效地用作预防或治疗癌症的药物组合物。

  公开号：

  US20180111905A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2020023356A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是色氨酸2,3-二氧化酶（IDO）的抑制剂，可用作治疗增生性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的药物。
• Convenient synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroquinolines via direct intramolecular reductive ring closure
  作者：Wuhong Chen、Bo Liu、Chunhao Yang、Yuyuan Xie

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.144

  日期：2006.10

  A simple and convenient procedure for the synthesis of 3-aryl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines is reported. 3-Aryl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines are directly obtained by reductive ring closure of 2-phenyl-3-(2-nitrophenyl)-propionitrile derivatives in moderate to high yields.

  据报道，一种简单而方便的合成3-芳基-1,2,3,4-四氢喹啉的方法。3-芳基1,2,3,4-四氢喹啉是通过2-苯基-3-（2-硝基苯基）-丙腈衍生物的还原性闭环以中等至高收率直接获得的。
• N2-(2-methoxyphenyl)pyrimidine derivative, method for preparing same, and pharmaceutical composition for cancer prevention or treatment containing same as active ingredient
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US10100019B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  The present invention relates to a N2-(2-methoxyphenyl)pyrimidine derivative, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer comprising the same as an active ingredient. The N2-(2-methoxyphenyl)pyrimidine derivative, the optical isomer thereof, or the pharmaceutically acceptable salt thereof of the present invention is very effective in suppressing anaplastic lymphoma kinase (ALK) activity and as a result it can improve the effectiveness of treatment on cancer cells having anaplastic lymphoma kinase (ALK) fusion proteins such as EML4-ALK and NPM-ALK, so that it can be effectively used as a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer.

  本发明涉及一种N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物、其制备方法以及一种预防或治疗癌症的药物组合物，该药物组合物以N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物为有效成分。本发明的N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物、其光学异构体或其药学上可接受的盐在抑制无性淋巴瘤激酶（ALK）活性方面非常有效，因此可以提高对具有无性淋巴瘤激酶（ALK）融合蛋白（如EML4-ALK和NPM-ALK）的癌细胞的治疗效果，从而可以有效地用作预防或治疗癌症的药物组合物。
• SOME DERIVATIVES OF HOMOANISIC ACID
  作者：ALFRED BURGER、S. AVAKIAN

  DOI：10.1021/jo01212a006

  日期：1940.11
• Zur Synthese der Homoisovanillinsäure
  作者：H. W. Bersch

  DOI：10.1002/ardp.19392770606

  日期：——