ethyl 4,4-diethoxy-2-butynoate | 5777-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4,4-diethoxy-2-butynoate
• 英文别名: ethyl 4,4-diethoxybut-2-ynoate；4,4-diethoxy-but-2-ynoic acid ethyl ester；4,4-Diethoxy-2-butynoic acid ethyl ester；Aethyl-<4.4-diaethoxy-tetrolat>；4.4-Diaethoxy-tetrolsaeure-aethylester；4,4-Diethoxytetralsaeureethylester
• CAS: 5777-17-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: OOIQFSUYMNZCLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-105 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,4-diethoxy-2-butynoate 在 甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (E)-2-(5-Methyl-furan-2-yl)-4-oxo-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  乙炔二甲醛和醛的全活化反应物乙二醛共轭环化物和杂环酸

  摘要：

  描述了乙炔二甲醛和相应的单缩醛的制备。它们与其它α-炔醛RCC-CHO的反应性的比较来向共轭cydic或异cydic二烯被呈现。在中性条件下，仅形成预期的Diels-Alder加合物。在酸性条件下（HCO 2 H，CF 3，CO 2 H或最终为AcOH），当环丁二烯不表现出任何芳族特征时，它们会提供唯一的Diel-Alder加合物，而在相反的情况下，Michael加成物或多或少重要数量; 从呋喃开始，还可以观察到第三个途径来处理双亲电子取代化合物的形成。的机制进行了讨论和特别地，共用偶极的中间为竞争形成建议帐户和。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87436-6
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 丙炔酸乙酯 在 zinc(II) iodide 作用下， 反应 3.0h， 以51%的产率得到ethyl 4,4-diethoxy-2-butynoate
  参考文献：
  名称：

  有机杂环噻嗪。第5部分。四硫四氮化物与高度缺电子的炔烃的环加成反应

  摘要：

  与先前的复杂S 4 N 4-炔反应相反，丁腈和S 4 N 4的处理可得到1,3,5,2,4-三噻二氮杂-6,7-二碳腈（8）和1， 2,5-噻二唑-3,4-二甲腈（9）非常干净，收率很高。六氟丁-2-炔和4,4,4-三氟丁腈（4）类似地产生三噻二氮杂（10）和（12），尽管速度较慢且收率略低。结构（8）和（10）纠正文献分配。3-甲酰基丙酸乙酯（6），己-3-炔-2,5-二酮（6）的类似反应7），丁炔和乙炔二羧酸酯一样，得到复杂的混合物，从中可以不同地分离出三噻二氮杂，三噻三氮杂和噻二唑。建议对这些结果进行机械合理化。由S 4 N 4和1,1,4,4-四乙氧基丁炔（20）以高收率制备1,2,5-噻二唑-3,4-二甲醛（18b），然后进行水解。该二醛和其他3,4-二氧代-1,2,5-噻二唑首次用于制备1,2,5-噻二唑并[3,4- d ]哒嗪及其衍生物（22）。改进的3-甲酰基丙酸乙酯（6）和十六烷基-3-炔-2

  DOI：

  10.1039/p19870001579

文献信息

• Phosphodiesterase inhibitors. Part 4: Design, synthesis and structure-activity relationships of dual PDE3/4-inhibitory fused bicyclic heteroaromatic-4,4-dimethylpyrazolones
  作者：Koji Ochiai、Satoshi Takita、Akihiko Kojima、Tomohiko Eiraku、Naoki Ando、Kazuhiko Iwase、Tetsuya Kishi、Akira Ohinata、Yuichi Yageta、Tokutaro Yasue、David R. Adams、Yasushi Kohno

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.07.088

  日期：2012.9

  (-)-6-(7-Methoxy-2-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl)-5-methyl-4,5-dihydro-3-(2H)-pyridazinone (KCA-1490) is a dual PDE3/4 inhibitor that exhibits potent combined bronchodilatory and anti-inflammatory activity. Here we show that a 4,4-dimethylpyrazolone subunit serves as an effective surrogate for the 5-methyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one ring of KCA-1490 whilst lacking a stereogenic centre. The 2- and 7-substituents in the pyrazolo[1,5-a] pyridine subunit markedly influence the PDE-inhibitory profile and can be adjusted to afford either potent PDE4-selective inhibitors or dual PDE3/4 inhibitors. A survey of bicyclic heteroaromatic replacements for the pyrazolo[1,5-a] pyridine allowed further refinement of the inhibitory profile and identified 3-(8-methoxy-2-(trifluoromethyl) imidazo [1,2-a]pyridin-5-yl)-4,4-dimethyl-1H-pyrazol-5(4H)-one as an orally active, achiral KCA-1490 analog with well-balanced dual PDE3/4-inhibitory activity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  (-)-6-(7-甲氧基-2-三氟甲基吡razolo[1,5-a]吡啶-4-基)-5-甲基-4,5-二氢-3-(2H)-吡啶嗪酮（KCA-1490）是一种双重PDE3/4抑制剂，表现出强大的联合支气管扩张和抗炎活性。在这里，我们展示了一个4,4-二甲基吡咯酮亚单元可以作为KCA-1490中5-甲基-4,5-二氢吡啶嗪-3(2H)-酮环的有效替代，同时缺乏一个手性中心。吡razolo[1,5-a]吡啶亚单元中的2-和7-取代基对PDE抑制活性谱有显著影响，并且可以进行调整，以获得效力较强的PDE4选择性抑制剂或双重PDE3/4抑制剂。对吡razolo[1,5-a]吡啶的双环杂环芳香族替代物的调查进一步优化了抑制活性，并确定了3-(8-甲氧基-2-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-5-基)-4,4-二甲基-1H-吡咯-5(4H)-酮作为KCA-1490的一种活性良好的非手性、具有双重PDE3/4抑制活性均衡的口服活性类似物。(C) 2012 Elsevier Ltd. 保留所有权利。
• π Conjugation Across the Tetrathiafulvalene Core: Synthesis of Extended Tetrathiafulvalene Derivatives and Theoretical Analysis of their Unusual Electrochemical Properties
  作者：Najoua Terkia-Derdra、Raquel Andreu、Marc Sallé、Eric Levillain、Jesús Orduna、Javier Garín、Enrique Ortí、Rafael Viruela、Rosendo Pou-Amérigo、Bouchta Sahraoui、Alain Gorgues、Jean-François Favard、Amédée Riou

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(20000403)6:7<1199::aid-chem1199>3.3.co;2-7

  日期：2000.4.3

  A series of extended tetrathiafulvalene (TTF) derivatives bearing one or two 1,4-dithiafulven-6-yl substitutents has been prepared. The new compounds present remarkable electrochemical singularities compared with other TTF derivatives, which are strongly affected by the nature of the substitution on the lateral heterocycle(s). This unusual electrochemical behaviour follows a square-scheme sequence

  已经制备了一系列带有一个或两个1，4-二硫富富翁-6基取代基的扩展的四硫富瓦烯（TTF）衍生物。与其他TTF衍生物相比，这些新化合物具有显着的电化学奇异性，这些奇异性受横向杂环取代性质的强烈影响。这种不寻常的电化学行为遵循平方方案序列，并且归因于供体pi分子氧化后的结构变化。电化学数据的数字模拟已用于得出平方方案中涉及的动力学和热力学常数的值。理论计算确定了高度离域的共振形式的重要贡献，该共振形式涉及氧化物种中的四价硫，这可以证明发生不同于TTF的电化学行为。最后，给出了其中两个系统的三级磁化率chi 3，其中给电子和吸电子取代基共存并通过TTF pi系统共轭。
• Studies on Acetylenic Compounds. XLIII. Synthesis of Ibotenic Acid.
  作者：Yukichi Kishida、Tetsuo Hiraoka、Junya Ide、Atsusuke Terada、Norio Nakamura

  DOI：10.1248/cpb.15.1025

  日期：——

  Ibotenic acid (α-amino-3-hydroxy-5-isoxazoleacetic acid monohydrate) (I), a flycidal amino acid isolated from Amanitae fungi, was synthesized. The reaction of ethyl 4, 4-diethoxytetrolate (V) with hydroxylamine in the presence of alkali gave 3-hydroxy-5-isoxazolecarboxaldehyde diethyl acetal (VI), which was hydrolyzed with 50% AcOH to the corresponding 3-hydroxy-5-isoxazolecarboxaldehyde (II). Strecker or Bucherer reaction of II followed by alkaline hydrolysis afforded I, which was identical with the natural ibotenic acid.

  Ibotenic acid（α-氨基-3-羟基-5-异恶唑乙酸一水合物）（I）是从天蝇科真菌中分离出来的一种杀蝇氨基酸。4，4-二乙氧基四甲酸乙酯（V）与羟胺在碱存在下反应生成 3-羟基-5-异恶唑甲醛二乙缩醛（VI），用 50%的 AcOH 将其水解为相应的 3-羟基-5-异恶唑甲醛（II）。对 II 进行 Strecker 或 Bucherer 反应，然后进行碱性水解，可得到 I，它与天然的异烟酸相同。
• Pyrazolopyride derivative and phosphodiesterase ( pde) inhibitors containing the same as active ingredient
  申请人：Kohno Yasushi

  公开号：US20090318385A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  A novel pyrazolopyridine derivative is provided which is useful as a pharmaceutical drug having phosphodiesterase inhibitory activity. The pyrazolopyridine derivative is represented by the following general formula (1): [wherein R 1 is a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like, R 2 is an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or the like, R 5 and R 6 are independently a hydrogen atom or a halogen atom, R 13 is a hydrogen atom or a halogen atom, n is 0 or 1, is a single or double bond, R 3 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, or the like, and R 4 is a hydrogen atom, a phenyl group, or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a hydrate thereof.

  提供了一种新的吡唑吡啶衍生物，其可用作具有磷酸二酯酶抑制活性的药物。该吡唑吡啶衍生物由以下通式（1）表示：[其中，R1是氢原子、1至6个碳原子的可选取代烷基或类似物，R2是1至6个碳原子的可选取代烷基或类似物，R5和R6独立地是氢原子或卤素原子，R13是氢原子或卤素原子，n为0或1，为单键或双键，R3是氢原子、羟基或类似物，R4是氢原子、苯基或类似物]或其药学上可接受的盐和水合物。
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE AND PHOSPHODIESTERASE (PDE) INHIBITOR CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2060572A1

  公开（公告）日：2009-05-20

  A novel pyrazolopyridine derivative is provided which is useful as a pharmaceutical drug having phosphodiesterase inhibitory activity. The pyrazolopyridine derivative is represented by the following general formula (1): [wherein R1 is a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like, R2 is an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or the like, R5 and R6 are independently a hydrogen atom or a halogen atom, R13 is a hydrogen atom or a halogen atom, n is 0 or 1, is a single or double bond, R3 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, or the like, and R4 is a hydrogen atom, a phenyl group, or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a hydrate thereof.

  本研究提供了一种新型吡唑吡啶衍生物，它可用作具有磷酸二酯酶抑制活性的药物。 该吡唑吡啶衍生物由以下通式（1）表示： [其中 R1 是氢原子、具有 1 至 6 个碳原子的任选取代的烷基或类似物，R2 是具有 1 至 6 个碳原子的任选取代的烷基或类似物，R5 和 R6 独立地是氢原子或卤素原子，R13 是氢原子或卤素原子，n 是 0 或 1、 是单键或双键，R3 是氢原子、羟基或类似基团，R4 是氢原子、苯基或类似基团]或其药学上可接受的盐及其水合物。

表征谱图