4-(4-cyanobenzyloxy)bromobenzene | 951908-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-cyanobenzyloxy)bromobenzene
• 英文别名: 4-(4-Bromophenoxymethyl)benzonitrile；4-[(4-bromophenoxy)methyl]benzonitrile
• CAS: 951908-47-7
• 化学式: C₁₄H₁₀BrNO
• mdl: MFCD09906333
• 分子量: 288.143
• InChiKey: QVRBNGDZKNBISX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-cyanobenzyloxy)bromobenzene 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-((4-((6-(2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-2-hydroxy-3-(1H-tetrazol-1-yl)propyl)pyridin-3-yl)ethynyl)phenoxy)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2013090210A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Cyanobenzyl phenyl ether 在 溴 、 1-甲基-3-丁基咪唑硝酸盐 作用下， 反应 24.0h， 以60%的产率得到4-(4-cyanobenzyloxy)bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  使用离子液体作为催化剂和溶剂的芳烃的好氧氧化溴化

  摘要：

  以反应管中的残余氧为氧化剂，以[Bmim] NO 3（硝酸1-丁基-3-甲基咪唑鎓）离子液体作为催化剂，开发了一种烷氧基取代的苯和萘的溴化方法。溶剂。反应中没有使用除离子液体和分子溴之外的其他试剂，并且基本上将溴源中的所有溴原子都转移到了溴化产物中，这表明所提出的方案在原子上经济且实用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.09.150

文献信息

• Design and optimization of highly-selective, broad spectrum fungal CYP51 inhibitors
  作者：Christopher M. Yates、Edward P. Garvey、Sammy R. Shaver、Robert J. Schotzinger、William J. Hoekstra

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.06.037

  日期：2017.8

  such as fluconazole and posaconazole are effective antifungal agents, they potently inhibit a broad range of off-target human cytochrome P450 enzymes (CYPs) leading to various safety issues (e.g., drug-drug interactions, liver, and reproductive toxicities). Recently we described the rationally-designed, antifungal agent VT-1161 that is more selective for fungal CYP51 than related human CYP enzymes such

  尽管口服活性唑类药物（例如氟康唑和泊沙康唑）是有效的抗真菌剂，但它们能有效抑制广泛的脱靶人细胞色素P450酶（CYP），从而导致各种安全问题（例如，药物相互作用，肝脏和生殖功能）毒性）。最近，我们描述了合理设计的抗真菌剂VT-1161，其对真菌CYP51的选择性比相关的人类CYP酶（例如CYP3A4）高。在这里，我们描述了使用烟曲霉的同源性模型来设计和优化一系列新型的高选择性，广谱真菌CYP51抑制剂。该系列产品包括口服抗真菌药VT-1598，对酵母菌，皮肤真菌和霉菌病原体表现出优异的功效。
• Pd(OAc)2-catalyzed synthesis of benzyl phenyl ether derivatives with H2O2 as an oxidant in neat water
  作者：Qian-Qian Chen、Hui-Xian Zhang、Jian-Xin Yang

  DOI：10.1016/j.catcom.2018.10.026

  日期：2019.1

  A new protocol for Pd(OAc)2-catalyzed reactions of different benzyl bromides and various arylboronic acids has been developed to form functionalized benzyl phenyl ethers. This method represents the first instance where arylboronic acid is used as a reaction substrate for benzyl phenyl ether synthesis with H2O2 as the green oxidant under atmospheric oxygen and pure H2O as an environmental friendly solvent

  已经开发出用于不同苄基溴和各种芳基硼酸的Pd（OAc）2催化反应的新方案，以形成官能化的苄基苯基醚。该方法代表了首先使用芳基硼酸作为苄基苯基醚合成的反应底物的方法，其中在大气氧气下以H 2 O 2为绿色氧化剂，而纯H 2 O为环境友好的溶剂，而无需膦和N的配体，出色的官能团耐受性和可观的收率。
• [EN] PREPARATION METHOD FOR BICYCLIC COMPOUND AND APPLICATION AS ANTIFUNGAL AGENT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ BICYCLIQUE ET APPLICATION EN TANT QU'AGENT ANTIFONGIQUE<br/>[ZH] 双环类化合物的制备方法及作为抗菌剂的应用
  申请人：SHANGHAI JEMINCARE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022206862A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  涉及式(Ⅰ)所示化合物及其药学上可接受的盐，以及该化合物的抗真菌应用。
• Discovery of Novel <i>N</i>-Hydroxy-1,2,4-oxadiazole-5-formamides as ASM Direct Inhibitors for the Treatment of Atherosclerosis
  作者：Kan Yang、Keyi Nong、Fei Xu、Yu Chen、Jinying Yu、Lizhi Lin、Xiao Hu、Youzhi Wang、Ting Li、Jibin Dong、Jinxin Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01643

  日期：2023.2.23
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Viamet Pharmaceuticals (NC), Inc.

  公开号：EP2788343B1

  公开（公告）日：2018-02-28