Z-Gly-F | 133010-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Z-Gly-F
• 英文别名: Benzyl (2-fluoro-2-oxoethyl)carbamate；benzyl N-(2-fluoro-2-oxoethyl)carbamate
• CAS: 133010-18-1
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO₃
• 分子量: 211.193
• InChiKey: OHXLNCQLSAHXNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-47 °C
• 沸点：
  361.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Gly-F 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 dibenzyl ((R)-3-(((benzyloxy)carbonyl)glycyl)-2,2-dimethylthiazolidine-4-carbonyl)-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of proline-modified analogues of the neuroprotective agent glycyl-l-prolyl-glutamic acid (GPE)

  摘要：

  The synthesis of ten proline-modified analogues of the neuroprotective tripeptide GPE is described. Five of the analogues incorporate a proline residue with a hydrophobic group at C-2 and two further analogues have this side chain locked into a spirolactam ring system. The pyrrolidine ring was also modified by replacing the gamma-CH2 group with sulfur and/or incorporation of two methyl groups at C-5. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.026
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxyphenyl N-((benzyloxy)carbonyl)glycinate 在 pyridinium polyhydrogenfluoride 、 二(叔丁基羰基氧基)碘苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到Z-Gly-F
  参考文献：
  名称：

  用高价碘（III）试剂阻碍酰胺键形成的无金属方法：在受阻肽合成中的应用

  摘要：

  据报道，使用α-氨基酯在酯残基上具有潜在的活化基团（PAG）进行酰胺和肽合成的新方法受到了生物启发。为了在无金属的温和条件下激活酯官能团，我们利用高价碘（III）试剂对苯酚进行了轻松的脱芳香化作用。使用吡啶-氟化氢络合物，可以成功生成高反应性的酰基氟中间体，从而可以分别由庞大的胺和α-氨基酯平稳地形成位阻酰胺和肽。

  DOI：

  10.1039/d0gc03912h

文献信息

• Amino acid fluorides: Their preparation and use in peptide synthesis
  作者：Jean-Nöel Bertho、Albert Loffet、Catherine Pinel、Florence Reuther、Gérard Sennyey

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79651-1

  日期：1991.3

  Z or Fmoc amino acid fluorides have been prepared from the protected amino acids and cyanuric fluoride, and have been tested both in the condensation with simple amino acid esters and in Solid Phase Peptide Synthesis.

  Z或Fmoc氨基酸氟化物是由受保护的氨基酸和氰尿酰氟制备的，并已在与简单氨基酸酯的缩合反应和固相肽合成中进行了测试。
• Piperidinyloxy and pyrrolidinyloxy oxazolidinone antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20020103377A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Piperidinyloxy, pyrrolidinyloxyl and azetidinyloxy compounds of the formula: 1 wherein R 1 is a piperidinyl, pyrrolidinyl or azetidinyl moiety as described herein and in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  Piperidinyloxy、pyrrolidinyloxyl和azetidinyloxy化合物的公式如下：其中R1是如本文和描述中所述的哌啶基、吡咯基或氮杂环丙基，并且其中取代基具有描述中所指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
• Synthesis, binding and fluorescence studies of a new neutral H-bonding receptor for anions based on 3,5-bis(trifluoromethyl)phenylurea
  作者：Mauro Formica、Vieri Fusi、Luca Giorgi、Eleonora Macedi、Giovanni Piersanti、Maria Antonietta Varrese、Giovanni Zappia

  DOI：10.1080/10610271003731146

  日期：2010.6.1

  The synthesis and anion binding studies of the new neutral receptor 1,1′-(2,2′-(4,10-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-diyl)bis(2-oxoethane-2,1-diyl))bis(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)urea) (L1) are reported. L1 is a macrocyclic ligand containing the 3,5-trifluoromethylphenylureido-binding fragment attached as a side arm on the tetraazacyclododecane. L1 is soluble in numerous organic

  新型中性受体1,1'-(2,2'-(4,10-二甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,7-二基)双(2-氧乙烷)的合成及阴离子结合研究-2,1-二基))双(3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)脲)(L1)被报道。L1 是一种大环配体，含有 3,5-三氟甲基苯基脲基结合片段，作为侧臂连接在四氮杂环十二烷上。L1可溶于多种有机溶剂；通过 NMR、UV-vis 和荧光技术在 DMSO 和 CH3CN 溶液中研究了 L1 对几种简单阴离子 (G) 的结合特性。L1 能够在两种溶剂中结合 F-、Cl- 和 AcO-；此外，它结合 CH3CN 中的 Br−。氟化物在卤化物系列中显示出最高的常数值 (F- > Cl- > Br- )，AcO- 是所有研究的阴离子中结合力最强的。L1 能够通过荧光变化来指示溶液中阴离子的存在；在醋酸盐的情况下，这发生在可见光范围内。
• [EN] PIPERIDINYLOXY AND PYRROLIDINYLOXYPHENYL OXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] PIPERIDINYLOXY ET PYRROLIDINYLOXYPHENYL OXAZOLIDINONES A ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
  申请人：ORTHO MCNEIL PHARM INC

  公开号：WO2001046164A1

  公开（公告）日：2001-06-28

  Piperidinyloxy, pyrrolidinyloxyl and azetidinyloxy compounds of the formula (I): wherein R1 is a piperidinyl, pyrrolidinyl or azetidinyl moiety as described herein and in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  Piperidinyloxy，pyrrolidinyloxyl和azetidinyloxy化合物的化学式（I）：其中R1是piperidinyl，pyrrolidinyl或azetidinyl基团，如本文所述，并且其中的取代基具有所述描述中指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
• tert-Butyloxycarbonyl and benzyloxycarbonyl amino acid fluorides. New, stable rapid-acting acylating agents for peptide synthesis
  作者：Louis A. Carpino、El-Sayed M. E. Mansour、Dean Sadat-Aalaee

  DOI：10.1021/jo00008a005

  日期：1991.4

  A new class of rapid-acting acylating agents, alpha-BOC and Z amino acid fluorides are obtained as stable, often crystalline, compounds by treatment of the protected amino acid with cyanuric fluoride.