[(2R,3R,4R,5R)-4-[1-(4-chlorophenyl)-4-ethoxypiperidin-4-yl]oxy-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-4-[1-(4-chlorophenyl)-4-ethoxypiperidin-4-yl]oxy-5-[6-(2,5-dichlorophenoxy)-2-[(2-phenylacetyl)amino]purin-9-yl]-2-[(9-phenylxanthen-9-yl)oxymethyl]oxolan-3-yl]oxy-phenylsulfanylphosphoryl]oxymethyl]-5-[6-(2,5-dichlorophenoxy)-2-[(2-phenylacetyl)amino]purin-9-yl]oxolan-3-yl] 4-oxopentanoate | 1009796-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-4-[1-(4-chlorophenyl)-4-ethoxypiperidin-4-yl]oxy-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-4-[1-(4-chlorophenyl)-4-ethoxypiperidin-4-yl]oxy-5-[6-(2,5-dichlorophenoxy)-2-[(2-phenylacetyl)amino]purin-9-yl]-2-[(9-phenylxanthen-9-yl)oxymethyl]oxolan-3-yl]oxy-phenylsulfanylphosphoryl]oxymethyl]-5-[6-(2,5-dichlorophenoxy)-2-[(2-phenylacetyl)amino]purin-9-yl]oxolan-3-yl] 4-oxopentanoate
• CAS: 1009796-76-2
• 化学式: C₁₀₄H₉₅Cl₆N₁₂O₁₈PS
• 分子量: 2076.73
• InChiKey: HSVFDRJUGMTYCZ-KVCNNUDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.9
• 重原子数：
  142
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  19.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  348
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  27

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-4-[1-(4-chlorophenyl)-4-ethoxypiperidin-4-yl]oxy-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-4-[1-(4-chlorophenyl)-4-ethoxypiperidin-4-yl]oxy-5-[6-(2,5-dichlorophenoxy)-2-[(2-phenylacetyl)amino]purin-9-yl]-2-[(9-phenylxanthen-9-yl)oxymethyl]oxolan-3-yl]oxy-phenylsulfanylphosphoryl]oxymethyl]-5-[6-(2,5-dichlorophenoxy)-2-[(2-phenylacetyl)amino]purin-9-yl]oxolan-3-yl] 4-oxopentanoate 在 吡啶 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 乙酰丙酮 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用1-（4-氯苯基）-4-乙氧基哌啶-4-基作为核糖核苷2'-羟基官能团的保护基，合成3'，5'-环二鸟苷酸（cdiGMP）。

  摘要：

  我们在此报告了通过修饰的H-膦酸酯方法方便地合成3'，5'-环二鸟苷酸。将1-（4-氯苯基）-4-乙氧基哌啶-4-基（Cpep）基团用作核糖核苷的2'-羟基官能团的保护基。完全保护的3'，5'-环二鸟苷酸完全解封，以极好的收率得到cdiGMP，为均相化合物。

  DOI：

  10.1080/15257770601112762
• 作为产物：
  描述：

  1-苯硫基-吡咯啉-2,5-二酮 、 2'-O-[1-(4-chlorophenyl)-4-ethoxypiperidin-4-yl]-6-O-(2,5-dichlorophenyl)-3'-O-levulinoyl-2-N-phenylacetyl-guanosine 、 2'-O-[1-(4-chlorophenyl)-4-ethoxypiperidin-4-yl]-6-O-(2,5-dichlorophenyl)-2-N-phenylacetyl-5'-O-(9-phenyl-xanthen-9-yl)guanosine 3'H-phosphonate triethylammonium salt 在 吡啶 、 三甲基乙酰氯 作用下， 反应 0.08h， 以93.5%的产率得到[(2R,3R,4R,5R)-4-[1-(4-chlorophenyl)-4-ethoxypiperidin-4-yl]oxy-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-4-[1-(4-chlorophenyl)-4-ethoxypiperidin-4-yl]oxy-5-[6-(2,5-dichlorophenoxy)-2-[(2-phenylacetyl)amino]purin-9-yl]-2-[(9-phenylxanthen-9-yl)oxymethyl]oxolan-3-yl]oxy-phenylsulfanylphosphoryl]oxymethyl]-5-[6-(2,5-dichlorophenoxy)-2-[(2-phenylacetyl)amino]purin-9-yl]oxolan-3-yl] 4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  使用1-（4-氯苯基）-4-乙氧基哌啶-4-基作为核糖核苷2'-羟基官能团的保护基，合成3'，5'-环二鸟苷酸（cdiGMP）。

  摘要：

  我们在此报告了通过修饰的H-膦酸酯方法方便地合成3'，5'-环二鸟苷酸。将1-（4-氯苯基）-4-乙氧基哌啶-4-基（Cpep）基团用作核糖核苷的2'-羟基官能团的保护基。完全保护的3'，5'-环二鸟苷酸完全解封，以极好的收率得到cdiGMP，为均相化合物。

  DOI：

  10.1080/15257770601112762

文献信息

• Synthesis of 3’,5’-cyclic diguanylic acid (cdiGMP) Using 1-(4-chlorophenyl)-4-ethoxypiperidin-4-yl as a Protecting Group for 2’-hydroxy Functions of Ribonucleosides
  作者：Hongbin Yan、Aimé López Aguilar

  DOI：10.1080/15257770601112762

  日期：2007.3

  convenient synthesis of 3',5'-cyclic diguanylic acid via the modified H-phosphonate approach. The 1-(4-chlorophenyl)-4-ethoxypiperidin-4-yl (Cpep) group was used as protecting group for the 2'-hydroxy functions of ribonucleosides. Complete unblocking of the fully protected 3',5'-cyclic diguanylic acid gave cdiGMP as a homogeneous compound in an excellent yield.

  我们在此报告了通过修饰的H-膦酸酯方法方便地合成3'，5'-环二鸟苷酸。将1-（4-氯苯基）-4-乙氧基哌啶-4-基（Cpep）基团用作核糖核苷的2'-羟基官能团的保护基。完全保护的3'，5'-环二鸟苷酸完全解封，以极好的收率得到cdiGMP，为均相化合物。