摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

terephthalaldehyde diimine | 7105-00-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
terephthalaldehyde diimine
英文别名
Terephthalaldehyd-diimid;Terephthalaldehyd-diimin;(4-Methanimidoylphenyl)methanimine
terephthalaldehyde diimine化学式
CAS
7105-00-2
化学式
C8H8N2
mdl
——
分子量
132.165
InChiKey
UUQUNUSGLMJFNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    47.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    terephthalaldehyde diimine氧气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 对苯二腈
    参考文献:
    名称:
    氧化铁修饰的生物质壳聚糖衍生的氮掺杂碳,用于芳族醛催化氨氧化为芳族腈
    摘要:
    氮掺杂碳催化剂由于其在催化应用方面的诸多优势而吸引了越来越多的研究关注。在此,使用具有成本效益的可再生生物质壳聚糖来制备经氧化铁催化剂(Fe 2 O 3 @NC)改性的N掺杂碳,用于腈合成。氧化铁纳米颗粒均匀地包裹在N掺杂的碳基质中,以防止其聚集和浸出。Fe 2 O 3 @ NC-800在800°C的温度下碳化,在芳族醛催化氨氧化为芳族腈的过程中表现出出色的活性,选择性和稳定性。这项研究可能会提供一种新的方法来制造一种高效且具有成本效益的合成腈的催化剂体系。
    DOI:
    10.1016/j.mcat.2020.111293
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氧化铁修饰的生物质壳聚糖衍生的氮掺杂碳,用于芳族醛催化氨氧化为芳族腈
    摘要:
    氮掺杂碳催化剂由于其在催化应用方面的诸多优势而吸引了越来越多的研究关注。在此,使用具有成本效益的可再生生物质壳聚糖来制备经氧化铁催化剂(Fe 2 O 3 @NC)改性的N掺杂碳,用于腈合成。氧化铁纳米颗粒均匀地包裹在N掺杂的碳基质中,以防止其聚集和浸出。Fe 2 O 3 @ NC-800在800°C的温度下碳化,在芳族醛催化氨氧化为芳族腈的过程中表现出出色的活性,选择性和稳定性。这项研究可能会提供一种新的方法来制造一种高效且具有成本效益的合成腈的催化剂体系。
    DOI:
    10.1016/j.mcat.2020.111293
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Design, in silico, one-pot synthesis, and biological evaluations of novel bis-urea analogs
    作者:Sajede Shoja、Nosrat Ollah Mahmoodi、Hossein Ghafouri、Mehdi Rassa、Alireza Sharafshah、Esmaeel Panahi Kokhdan
    DOI:10.1007/s11164-020-04134-7
    日期:2020.7
    Abstract The structure of urea has received special attention due to its biological activity. A new and efficient one-pot three-component reaction for the synthesis of bis-urea compounds from a variety of substituted diamino derivatives and isocyanate derivatives at room temperature with suitable yield is reported. Seven novel bis-urea derivatives were designed, synthesized, isolated, purified, and
    摘要 尿素的结构由于其生物活性而受到特别关注。报道了一种在室温下以合适的收率从各种取代的二氨基衍生物和异氰酸酯衍生物合成双脲化合物的新型高效一锅三组分反应。设计,合成,分离,纯化和表征了七种新颖的双脲衍生物(3a – g),具有多种芳香族和脂肪族连接基。评价所有化合物的细胞毒性和抗菌性能。与阳性对照组相比,大多数合成的化合物表现出合理的活性。 图形摘要 基于计算机研究,开发了用于制备双脲支架的新型一锅三组分反应(3-CR)。对所有化合物的细胞毒性和抗菌活性进行了评估。大多数化合物表现出良好的活性。
  • [EN] OXADIAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉ OXADIAZOLE ET SON UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDE
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2018030460A1
    公开(公告)日:2018-02-15
    The present invention provides a compound having excellent control efficacies against pests. Specifically, the present invention provides a compound represented by formula (I):(wherein: G represents a benzene ring or pyridine ring, etc.; A represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group, etc.; m represents 0, 1, 2, or 3; RX1 represents a hydrogen atom, etc.; RX2 represents a hydrogen atom, etc.; E represents a OR3, etc.; and R3 represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group, etc.) having excellent control efficacies against pests.
    本发明提供了一种对害虫具有优异控制效果的化合物。具体来说,本发明提供了一种由式(I)表示的化合物:(其中:G表示苯环或吡啶环等;A表示氢原子或C1-C6烷基等;m表示0、1、2或3;RX1表示氢原子等;RX2表示氢原子等;E表示OR3等;R3表示氢原子或C1-C6烷基等),该化合物对害虫具有优异的控制效果。
  • Ultrathin polymeric imine films and process for making the same
    申请人:Research Development Corporation of Japan
    公开号:EP0188675A1
    公开(公告)日:1986-07-30
    @ Novel ultrathin unit layers and built-up multilayers are obtained when a spreadable polyfunctional aldehyde or its precursor, particularly the alkyl Schiff base formed by its condensation with an alkyl amine, is spread on the surface of an aqueous subphase containing a diamine. The resulting polymeric imine unit layers were transferred and built up on substrates which included quartz, aluminium and chrome- plated glass, and semiconductors.
    将可铺展的多官能团醛或其前体,特别是其与烷基胺缩合形成的烷基希夫碱,铺展在含有二胺的水相表面,可获得新颖的超薄单元层和堆积多层膜。 在包括石英、镀铝和镀铬玻璃以及半导体在内的基底上转移和堆积由此产生的聚合亚胺单元层。
  • Oppenheimer, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 576
    作者:Oppenheimer
    DOI:——
    日期:——
  • JPS5690045A
    申请人:——
    公开号:JPS5690045A
    公开(公告)日:1981-07-21
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐