4-(hydroxy(naphthalen-2-yl)methyl)benzonitrile | 162574-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(hydroxy(naphthalen-2-yl)methyl)benzonitrile
• 英文别名: Benzonitrile, 4-(hydroxy-2-naphthalenylmethyl)-；4-[hydroxy(naphthalen-2-yl)methyl]benzonitrile
• CAS: 162574-28-9
• 化学式: C₁₈H₁₃NO
• 分子量: 259.307
• InChiKey: YCVQQRXMGAPTFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(hydroxy(naphthalen-2-yl)methyl)benzonitrile 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 正丁基锂 、 苯基二环己基膦 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-[benzo[d]oxazol-2-yl(naphthalen-2-yl)methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Triarylmethanes by Palladium-Catalyzed C–H/C–O Coupling of Oxazoles and Diarylmethanol Derivatives

  摘要：

  A PdCl2(MeCN)2/PPhCy2 catalyst couples oxazoles with diarylmethyl carbonates or pivalates to form the corresponding triarylmethanes in good yields. The catalysis involves successive secondary benzylic sp(3) C-O and heteroaromatic sp(2) C-H cleavages and provides an effective access to heteroarene-containing triarylmethanes from nonhalogenated and nonmetalated starting materials, which is complementary to precedented cross-coupling technologies with organic halides and organometallic reagents.

  DOI：

  10.1021/jo5010636
• 作为产物：
  描述：

  对苯二腈 、 2-萘甲醛 在 甲醇 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 反应 5.0h， 以46%的产率得到4-(hydroxy(naphthalen-2-yl)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过光催化PCET在可见光触发下直接还原羰基/亚甲基衍生物的芳构化

  摘要：

  已经实现了第一个可见光介导的自由基-自由基交叉偶联策略，该策略能够在Et 3 N存在的情况下使羰基/亚胺基衍生物直接芳基化。这种原子经济的方案通过PCET工艺提供了广泛的芳基化产物，例如仲/叔醇和胺，这有助于降低C═X（X = O，N）的挑战性。机理研究表明，该过程涉及两个光催化氧化还原循环，并且证明了Et 3 N可作为双重还原剂和质子供体。而且，分离出的副产物和受控实验可以被认为是我们的假设的有力支持证据。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01677

文献信息

• Photo-induced reductive cross-coupling of aldehydes, ketones and imines with electron-deficient arenes to construct aryl substituted alcohols and amines
  作者：Zan Liu、Xiaolei Nan、Tao Lei、Chao Zhou、Yang Wang、Wenqiang Liu、Bin Chen、Chenho Tung、Lizhu Wu

  DOI：10.1016/s1872-2067(17)62896-1

  日期：2018.3

  Abstract Umpolung reactions of C=X bonds (X = O, N) are valuable ways of constructing new C–C bonds, which are sometimes difficult to be constructed using traditional synthetic pathways. Classical polarity inversion of C=X bonds (X = O, N) usually requires air or moisture-sensitive and strong reducing agents, which limit the feasibility of substrate scope. Herein we describe a photo-induced reductive

  摘要 C=X 键 (X = O, N) 的 Umpolung 反应是构建新 C-C 键的有价值的方法，而使用传统的合成途径有时难以构建。C=X键（X=O，N）的经典极性反转通常需要对空气或湿气敏感的强还原剂，这限制了底物范围的可行性。在此，我们描述了醛、酮和亚胺与缺电子芳烃（芳族腈）在可见光下使用 fac-Ir(ppy)3 作为光催化剂和二异丙基乙胺 (DIPEA) 作为末端还原剂的光诱导还原交叉偶联反应辐照。温和的条件和高产率意味着这种新的极性反转策略可用于芳基取代的醇和胺。
• Visible-Light-Triggered Directly Reductive Arylation of Carbonyl/Iminyl Derivatives through Photocatalytic PCET
  作者：Ming Chen、Xinxin Zhao、Chao Yang、Wujiong Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01677

  日期：2017.7.21

  cross-coupling strategy that enables the direct arylation of carbonyl/iminyl derivatives in the presence of Et3N has been realized. Such an atom-economical protocol furnishes a broad scope of arylation products such as secondary/tertiary alcohols and amines via a PCET process that facilitates the challenging reduction of C═X (X = O, N). Mechanistic investigation indicates two photocatalytic redox cycles

  已经实现了第一个可见光介导的自由基-自由基交叉偶联策略，该策略能够在Et 3 N存在的情况下使羰基/亚胺基衍生物直接芳基化。这种原子经济的方案通过PCET工艺提供了广泛的芳基化产物，例如仲/叔醇和胺，这有助于降低C═X（X = O，N）的挑战性。机理研究表明，该过程涉及两个光催化氧化还原循环，并且证明了Et 3 N可作为双重还原剂和质子供体。而且，分离出的副产物和受控实验可以被认为是我们的假设的有力支持证据。
• Electrochemical Arylation of Aldehydes, Ketones, and Alcohols: from Cathodic Reduction to Convergent Paired Electrolysis
  作者：Sheng Zhang、Lijun Li、Jingjing Li、Jianxue Shi、Kun Xu、Wenchao Gao、Luyi Zong、Guigen Li、Michael Findlater

  DOI：10.1002/anie.202015230

  日期：2021.3.22

  commercially available aldehydes (ketones) and benzylic alcohols can be readily arylated to provide a general and scalable access to structurally diverse alcohols (97 examples, >10 gram‐scale). More importantly, convergent paired electrolysis, the ideal but challenging electrochemical technology, was employed to transform low‐value alcohols into more useful alcohols. Detailed mechanism study suggests that two

  由于醇是有机合成中的重要原料和基石，羰基化是醇类最常用的方法之一，因此受到了极大的关注。尽管取得了很大进展，但要开发出一种理想的芳构化方法仍存在很大差距，该方法具有温和的条件，良好的官能团耐受性和易于获得的起始原料。现在我们显示电化学芳基化可以填补空白。通过利用合成电化学的优势，可以很容易地芳基化市售的醛（酮）和苯甲醇，以提供通用且可扩展的结构多样化的醇（97例，> 10克规模）。更重要的是，聚合成对电解是一种理想的但具有挑战性的电化学技术，被用来将低价值的酒精转化为更有用的酒精。详细的机理研究表明，苄醇的氧化还原中性α-芳基化涉及两个可能的途径。
• Synthesis of Triarylmethanes by Palladium-Catalyzed C–H/C–O Coupling of Oxazoles and Diarylmethanol Derivatives
  作者：Sho Tabuchi、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/jo5010636

  日期：2014.6.20

  A PdCl2(MeCN)2/PPhCy2 catalyst couples oxazoles with diarylmethyl carbonates or pivalates to form the corresponding triarylmethanes in good yields. The catalysis involves successive secondary benzylic sp(3) C-O and heteroaromatic sp(2) C-H cleavages and provides an effective access to heteroarene-containing triarylmethanes from nonhalogenated and nonmetalated starting materials, which is complementary to precedented cross-coupling technologies with organic halides and organometallic reagents.