4-bromo-2,3-difluorobenzoyl chloride | 1349717-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2,3-difluorobenzoyl chloride
• CAS: 1349717-52-7
• 化学式: C₇H₂BrClF₂O
• 分子量: 255.446
• InChiKey: WYZKTBOHUFVRGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,3-difluorobenzoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现8-氨基-咪唑并[1,5-a]吡嗪类化合物是可逆的BTK抑制剂，用于治疗类风湿关节炎。

  摘要：

  布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）是一种Tec家族激酶，在B细胞受体（BCR）途径中具有明确的作用。它已成为用于选择性B细胞抑制和治疗B细胞相关疾病的有吸引力的激酶靶标。我们报告了一系列基于8-氨基-咪唑并[1,5-a]吡嗪的化合物，它们是有效的可逆BTK抑制剂，具有出色的激酶选择性。通过配体与激酶铰链的特异性相互作用并由氨基吡啶与Ser538和Asp539的氢键键合以及后口袋中三氟吡啶的疏水性相互作用来实现选择性。这些相互作用在与BTK酶形成复合物的先导化合物1和3的X射线晶体结构中很明显。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00463
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟-4-溴苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-bromo-2,3-difluorobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  发现8-氨基-咪唑并[1,5-a]吡嗪类化合物是可逆的BTK抑制剂，用于治疗类风湿关节炎。

  摘要：

  布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）是一种Tec家族激酶，在B细胞受体（BCR）途径中具有明确的作用。它已成为用于选择性B细胞抑制和治疗B细胞相关疾病的有吸引力的激酶靶标。我们报告了一系列基于8-氨基-咪唑并[1,5-a]吡嗪的化合物，它们是有效的可逆BTK抑制剂，具有出色的激酶选择性。通过配体与激酶铰链的特异性相互作用并由氨基吡啶与Ser538和Asp539的氢键键合以及后口袋中三氟吡啶的疏水性相互作用来实现选择性。这些相互作用在与BTK酶形成复合物的先导化合物1和3的X射线晶体结构中很明显。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00463

文献信息

• Rational design, synthesis and testing of novel tricyclic topoisomerase inhibitors for the treatment of bacterial infections part 1
  作者：R. Kirk、A. Ratcliffe、G. Noonan、M. Uosis-Martin、D. Lyth、O. Bardell-Cox、J. Massam、P. Schofield、S. Hindley、D. R. Jones、J. Maclean、A. Smith、V. Savage、S. Mohmed、C. Charrier、A-M. Salisbury、E. Moyo、R. Metzger、N. Chalam-Judge、J. Cheung、N. R. Stokes、S. Best、M. Craighead、R. Armer、A. Huxley

  DOI：10.1039/d0md00174k

  日期：——

  and topoisomerase IV inhibitors that demonstrate potent activity against a range of Gram-positive and selected Gram-negative organisms, including clinically-relevant and drug-resistant strains. In part 1, we present a detailed structure activity relationship (SAR) analysis that led to the discovery of our previously disclosed compound, REDX05931, which has a minimum inhibitory concentration (MIC) of

  针对细菌感染的药物有效性令人震惊的下降，迫切需要开发新的抗菌剂来绕过细菌耐药机制。我们在此报告了一系列 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 抑制剂，它们对一系列革兰氏阳性和选定的革兰氏阴性生物体（包括临床相关和耐药菌株）表现出有效的活性。在第 1 部分中，我们提出了详细的构效关系 (SAR) 分析，导致我们发现了我们之前公开的化合物 REDX05931，该化合物对耐氟喹诺酮类金黄色葡萄球菌的最小抑制浓度 (MIC) 为 0.06 μg mL -1。虽然在体外 hERG 和 CYP 抑制阻止了进一步的发展，它验证了一种合理的设计方法来解决这一紧迫的未满足的医疗需求，并为进一步优化提供了一个支架，在第 2 部分中介绍。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING RET KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR INHIBER LA KINASE RET
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2021222017A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Provided herein are RET kinase inhibitors according to the formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use in the treatment of diseases that can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders. A, R1, n, X1, X2, X3, X4, and R2 have the meanings given in the specification.

  本文提供了根据公式（I）的RET激酶抑制剂，其药学上可接受的盐，药物组合物以及它们在治疗可用RET激酶抑制剂治疗的疾病中的使用方法，包括与RET相关的疾病和疾病。A、R1、n、X1、X2、X3、X4和R2在规范中给出了它们的含义。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017046605A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  This invention relates to antibacterial and anti-mycobacterial drug compounds of formula (I). It also relates to pharmaceutical formulations of antibacterial drug compounds of formula (I). It also relates to uses of the derivatives in treating bacterial infections and to methods of treating bacterial infections. The invention is also directed to antibacterial drug compounds of formula (I) that are capable of treating bacterial infections that are currently hard to treat with existing drug compounds, e.g. those caused by resistant bacterial or mycobacterial strains.

  这项发明涉及化学式（I）的抗菌和抗分枝杆菌药物化合物。它还涉及化学式（I）的抗菌药物化合物的制药配方。此外，它还涉及使用这些衍生物治疗细菌感染的方法，以及治疗细菌感染的方法。该发明还针对化学式（I）的抗菌药物化合物，这些化合物能够治疗目前难以用现有药物治疗的细菌感染，例如由耐药细菌或分枝杆菌株引起的感染。
• [EN] NOVEL HETEROAROMATIC COMPOUNDS EXHIBITING ANTIFUNGAL ACTIVITY AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTIFONGIQUE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：FOX CHASE CHEMICAL DIVERSITY CENTER INC

  公开号：WO2022192162A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise heteroaromatic compounds having a disease-modifying action in the treatment of fungal infections and diseases associated with fungal infection.

  本发明的制药组合物包括具有改变疾病作用的杂环芳香化合物，用于治疗真菌感染和与真菌感染相关的疾病。
• [EN] IMIDAZOLO INDAZOLE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLO-INDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2022272020A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  Provided herein are compounds of formula (I): (I) and pharmaceutically-acceptable salts thereof, where A, W, X, Y and Z are defined in the specification. The compounds of formula (I) and pharmaceutically-acceptable salts thereof are Janus kinase (JAK) inhibitors. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of using such compounds to treat, e.g., inflammatory and fibrotic diseases, including respiratory diseases.

  本文提供的是公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中A、W、X、Y和Z在说明书中有定义。公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐是Janus激酶（JAK）抑制剂。本文还提供了包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物治疗炎症和纤维化疾病，包括呼吸道疾病的方法。