bromo-(4-methylsulfonyl-phenyl)-acetic acid methyl ester | 557798-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bromo-(4-methylsulfonyl-phenyl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-bromo-2-(4-methylsulfonylphenyl)acetate
• CAS: 557798-35-3
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₄S
• 分子量: 307.165
• InChiKey: FCRWSNBULADCBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.551±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-(4-methylsulfonyl-phenyl)-acetic acid methyl ester 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-cyclopentyloxy-5-(4-methylsulfonyl-phenyl)-2-methyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  5-(4-methanesulfonyl-phenyl)-thiazole derivatives for the treatment of acute and chronic inflammatory diseases

  摘要：

  该发明涉及使用以下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐、前药和/或溶剂化物，在制备用于治疗急性或慢性炎症性疾病的药物时，通过抑制至少选择自TNF-alpha和IFN-gamma的一种促炎细胞因子的产生，或通过免疫调节IL-8趋化因子和/或IL-10调节细胞因子。该发明还涉及以下式（I'）的新化合物： 或其药学上可接受的盐、前药和/或溶剂化物，以及包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  EP2135864A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(甲硫基)苯基)乙酸甲酯 在 Oxone 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 生成 bromo-(4-methylsulfonyl-phenyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-(4-methanesulfonyl-phenyl)-thiazole derivatives for the treatment of acute and chronic inflammatory diseases

  摘要：

  该发明涉及使用以下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐、前药和/或溶剂化物，在制备用于治疗急性或慢性炎症性疾病的药物时，通过抑制至少选择自TNF-alpha和IFN-gamma的一种促炎细胞因子的产生，或通过免疫调节IL-8趋化因子和/或IL-10调节细胞因子。该发明还涉及以下式（I'）的新化合物： 或其药学上可接受的盐、前药和/或溶剂化物，以及包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  EP2135864A1

文献信息

• 5-(4-METHANESULFONYL-PHENYL)-THIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ACUTE AND CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Rubio Royo Victor

  公开号：US20090312376A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug and/or solvate thereof, and to a method for the treatment an acute or chronic inflammatory disease by inhibiting the production of at least one pro-inflammatory cytokine selected from TNF-alpha, IFN-gamma, IL-8 and IL-10, which comprises administering to a patient who needs such treatment a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) as defined above.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)： 或其药学上可接受的盐、前药和/或溶剂化合物，以及通过抑制至少一种从TNF-alpha、IFN-gamma、IL-8和IL-10中选择的促炎细胞因子的产生来治疗急性或慢性炎症性疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用上述定义的化合物(I)的治疗有效量。
• Amide derivatives as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030171411A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  This invention relates to compounds of the general formula 1 which are activators of glucokinase (GK), and which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases or conditions, where increasing glucokinase activity is beneficial, for example diseases such as IGT, Syndrome X, type 2 diabetes, type 1 diabetes, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, and obesity.

  本发明涉及一般式1的化合物，其为葡萄糖激酶（GK）的激活剂，可用于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病或病况，例如IGT、综合征X、2型糖尿病、1型糖尿病、脂质代谢异常、高脂血症、高血压和肥胖症。
• Amide derivatives useful as glucokinase activators
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：EP2305648A1

  公开（公告）日：2011-04-06

  This invention relates to acetamide derivatives of the general formula (II) which are activators of glucokinase (GK), and which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases or conditions, where increasing glucokinase activity is beneficial, for example diseases such as IGT, Syndrome X, type 2 diabetes, type 1 diabetes, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, and obesity.

  本发明涉及通式（II）的乙酰胺衍生物，它们是葡萄糖激酶（GK）的激活剂，可用于控制、治疗、控制或辅助治疗有益于提高葡萄糖激酶活性的疾病或病症，例如 IGT、X 综合征、2 型糖尿病、1 型糖尿病、血脂异常、高脂血症、高血压和肥胖症等疾病。
• Chiral Gd-DOTA as a Versatile Platform for Hepatobiliary and Tumor Targeting MRI Contrast Agents
  作者：Weiyuan Xu、Xinjian Ye、Min Wu、Xin Jiang、Lik Hang Hugo TSE、Yanjuan Gu、Kun Shu、Liuhui Xu、Yong Jian、Gengshen Mo、Jiao Xu、Yinghui Ding、Ruonan Gao、Jianliang Shen、Fangfu Ye、Zhihan Yan、Lixiong Dai

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01183

  日期：2023.11.9
• AMIDE DERIVATIVES AS GK ACTIVATORS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1458382A1

  公开（公告）日：2004-09-22