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2-(4-甲氧基苯基)-1,2-噻唑烷1,1-二氧化物 | 73825-54-4

中文名称
2-(4-甲氧基苯基)-1,2-噻唑烷1,1-二氧化物
中文别名
——
英文名称
N-<4-Methoxyphenyl>-propansultam-(1,3)
英文别名
N--propan-sultam-(1,3);2-(4-methoxy-phenyl)-isothiazolidine 1,1-dioxide;ISOTHIAZOLIDINE, 2-(p-METHOXYPHENYL)-, 1,1-DIOXIDE;2-(4-methoxyphenyl)-1,2-thiazolidine 1,1-dioxide
2-(4-甲氧基苯基)-1,2-噻唑烷1,1-二氧化物化学式
CAS
73825-54-4
化学式
C10H13NO3S
mdl
MFCD01716907
分子量
227.284
InChiKey
DYWGVURHMFXKHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    122 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    385.2±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:9604dfb748968d80e59667012db86476
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异噻唑烷 1,1-二氧化物4-溴苯甲醚copper(l) iodidepotassium carbonate1,3-二(2-吡啶基)-1,3-丙二酮 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 40.0h, 以40%的产率得到2-(4-甲氧基苯基)-1,2-噻唑烷1,1-二氧化物
    参考文献:
    名称:
    Cross coupling of 3-bromopyridine and sulfonamides (R1NHSO2R2·R1=H, Me, alkyl; R2=alkyl and aryl) catalyzed by CuI/1,3-di(pyridin-2-yl)propane-1,3-dione
    摘要:
    N-(3-Pyridinyl)-substituted secondary and tertiary sulfonamides have been synthesized in good to excellent yields by the reaction of 3-bromopyridine with primary and secondary alkyl and aryl sulfonamides (MeSO2NH2, MeSO2NHMe, TolSO(2)NH(2), TolSO(2)NHMe, 1,3-propanesultam, and 1,4-butanesultam), catalyzed by CuI (20 mol %) and 1,3-di(pyridin-2-yl)propane-1,3-dione (20 mol %) with K2CO3 (200 mol %) in DMF (0.17 M for ArBr) at 110-120 degrees C over 36-40 h. 2-Bromopyridine, 4-bromopyridine, and a wide variety of substituted phenyl bromides can also be successfully coupled with sulfonamides under these reaction conditions. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.11.037
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文献信息

  • 5-HT RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Kapadnis Prashant Bhimrao
    公开号:US20130053372A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    The invention relates to compounds of formula (I), useful for treating disorders mediated by the 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor IB (5-HT1B), e.g. vascular disorders, cancer and CNS disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.
    本发明涉及式(I)化合物,用于治疗由5-羟基色胺血清素)受体IB(5-HT1B)介导的疾病,例如血管疾病、癌症和CNS疾病。本发明还提供了治疗这些疾病的方法,以及用于治疗的化合物和组合物等。
  • [EN] 5-HT RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA 5-HT
    申请人:CAMBRIDGE ENTPR LTD
    公开号:WO2011098776A1
    公开(公告)日:2011-08-18
    The invention relates to compounds of formula (I), useful for treating disorders mediated by the 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor IB (5-HT1B), e.g. vascular disorders, cancer and CNS disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.
    这项发明涉及到式(I)的化合物,用于治疗通过5-羟色胺血清素)受体IB(5-HT1B)介导的疾病,例如血管疾病、癌症和中枢神经系统疾病。该发明还提供了治疗这些疾病的方法,以及用于治疗的化合物和组合物等。
  • IMAM, ISMAIL I.;NAWITO, S., EGYPT. J. CHEM., 30,(1987) N, C. 335-338
    作者:IMAM, ISMAIL I.、NAWITO, S.
    DOI:——
    日期:——
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