tert-butyl (1-(4-cyanophenyl)cyclopentyl)carbamate | 1032527-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-(4-cyanophenyl)cyclopentyl)carbamate
• 英文别名: Carbamic acid, N-[1-(4-cyanophenyl)cyclopentyl]-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[1-(4-cyanophenyl)cyclopentyl]carbamate
• CAS: 1032527-84-6
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂
• 分子量: 286.374
• InChiKey: FTCVCSKMYRTWET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二腈 、 Boc-1-氨基环戊烷羧酸 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 tris[2-(4,6-difluorophenyl)pyridinato-C₂,N]iridium(III) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到tert-butyl (1-(4-cyanophenyl)cyclopentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  利用2-氰基取代的杂芳烃的内在反应性来实现可编程的双烷基化

  摘要：

  在此，我们提出我们的第三自由基，通过可见光脱羧的研究中，通过激进的交叉耦合的烷化剂2 cyanoarenes本位-或对-氰基的位置。描述了各种包含季中心的α-叔胺的合成。该方法可以高效地在2-氰基吡啶或2-氰基嘧啶上进行区域选择性连续双烷基化。我们的报告阐明了α-杂原子取代的叔自由基在取代杂芳烃合成中的合成效用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901139

文献信息

• Electrophile, Substrate Functionality, and Catalyst Effects in the Synthesis of α-Mono and Di-Substituted Benzylamines via Visible-Light Photoredox Catalysis in Flow
  作者：Gianvito Vilé、Sylvia Richard-Bildstein、Arnaud Lhuillery、Georg Rueedi

  DOI：10.1002/cctc.201800754

  日期：2018.9.7

  We report herein the facile and one‐pot synthesis of α‐mono‐ and di‐substituted benzylamines from cheap and readily available α‐amino acids, via photocatalytic decarboxylative arylation in flow. This enables to access intermediates and building blocks that are difficult to obtain via other synthetic routes, but are key for the manufacture of pharmaceuticals, agrochemicals, and fine chemicals. The optimal

  我们在此报告了通过流动中的光催化脱羧芳基化反应，从廉价且容易获得的α-氨基酸中轻松，一锅法合成α-单取代和二取代的苄胺的方法。这样就可以访问中间体和结构单元，这些中间体和结构单元很难通过其他合成途径获得，但对于制药，农用化学品和精细化学品的生产而言至关重要。通过对催化剂，有机或无机碱，配体和反应参数（即接触时间，温度和光电子能）的高通量评估，确定了最佳的脱羧条件。结果表明，随着收率随着芳基部分电子密度的增加而增加，该反应是电子控制的。结果与光催化剂的氧化还原特性相关，推导催化剂与结构之间的性能关系，这将有助于将来识别更好的材料。此外，与传统的批处理化学方法相比，使用流动规程可以更快地反应（30分钟而不是12–72 h），并确保了更大的可预测反应规模。
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ AKT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008070016A2

  公开（公告）日：2008-06-12

  [EN] The instant invention provides for substituted naphthyridine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.
  [FR] Cette invention concerne des composés de naphthyridine substitués qui inhibent l'activité Akt. Les composés de cette invention permettent notamment, d'inhiber sélectivement une ou deux des isoformes Akt. L'invention propose aussi des compositions renfermant de tels composés inhibiteurs et des procédés permettant d'inhiber l'activité Akt en administrant le composé chez un patient nécessitant un traitement contre le cancer.
• Harnessing the Intrinsic Reactivity of 2‐Cyano‐Substituted Heteroarenes to Achieve Programmable Double Alkylation
  作者：Zhuming Sun、Jichen Zhao、Huiwen Deng、Li Tian、Bingqing Tang、Kevin K.‐C. Liu、Hugh Y. Zhu

  DOI：10.1002/adsc.201901139

  日期：2020.4.8

  the ipso‐ or the para‐ positions of the cyano groups. Synthesis of a variety of α‐tertiary amines containing quaternary centers is described. The approach enables regioselective sequential double alkylation on either 2‐cyanopyridine or 2‐cyanopyrimidine with high efficiency. Our report illustrates the synthetic utility of α‐heteroatom‐substituted tertiary radicals in the synthesis of substituted heteroarenes

  在此，我们提出我们的第三自由基，通过可见光脱羧的研究中，通过激进的交叉耦合的烷化剂2 cyanoarenes本位-或对-氰基的位置。描述了各种包含季中心的α-叔胺的合成。该方法可以高效地在2-氰基吡啶或2-氰基嘧啶上进行区域选择性连续双烷基化。我们的报告阐明了α-杂原子取代的叔自由基在取代杂芳烃合成中的合成效用。