3,5-dimethyl-N-tert-butylbenzamide | 1026188-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-N-tert-butylbenzamide
• 英文别名: N-tert-butyl-3,5-dimethylbenzamide
• CAS: 1026188-51-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• mdl: MFCD06093470
• 分子量: 205.3
• InChiKey: MTICOLRRIMAFKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-N-tert-butylbenzamide 、 苯基溴化镁 在 chromium chloride 、 三甲基氯硅烷 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到3,5-dimethylbenzophenone
  参考文献：
  名称：

  轻度条件下铬催化仲酰胺的Kumada丙烯酸酯化反应，用于不对称酮的合成

  摘要：

  描述了通过铬催化的仲酰胺与有机镁试剂的Kumada芳基化反应合成芳族酮。通过使用低成本的铬（III）盐作为前催化剂，并与三甲基甲硅烷基氯作为添加剂结合，可以实现该反应，并且该反应是在室温下将仲酰胺催化转化为酮的罕见例子。结果表明，具有催化活性的低价铬物质可能是通过涉及苯甲酰亚胺酸盐中间体活化的机理来引起酰胺-酮交换的。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b01380
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 3,5-二甲基溴苯 在 水 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 、 palladium dichloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以76%的产率得到3,5-dimethyl-N-tert-butylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的芳基卤化物的酰胺化反应合成酰胺

  摘要：

  报道了通过钯催化的芳基卤化物与异氰酸酯的C-C偶联合成酰胺的一种新的有效方法，通过该方法在温和的条件下由易于获得的起始原料形成了一系列酰胺。这种转变可以将其用途扩展到天然产物和重要药物的合成。

  DOI：

  10.1021/ol103081y

文献信息

• Cycloalkyl substituted polyamines for cancer therapy and methods of synthesis therefor
  申请人：SLIL Biomedical Corporation

  公开号：US20030195377A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Conformationally restricted polyamine compounds useful in treatment of cancer and other diseases marked by abnormal cell proliferation are disclosed. Improved methods of synthesizing such compounds are also disclosed. In one method of the invention, a carbene-bearing or carbene equivalent-bearing compound is reacted with the double bond of an alkene compound to form a cyclopropyl ring as the first step in the synthesis.

  抑制构象限制的多胺化合物可用于治疗癌症和其他以异常细胞增殖为特征的疾病。改进的合成这类化合物的方法也被揭示。在该发明的一种方法中，带有卡宾基或卡宾等效基团的化合物与烯烃化合物的双键发生反应，形成环丙基环作为合成的第一步。
• 铁盐/异丙基氯化镁选择性催化合成芳基硅酰胺类化合物及制备方法
  申请人：西北工业大学

  公开号：CN112094288B

  公开（公告）日：2022-07-26

  本发明涉及一种铁盐/异丙基氯化镁选择性催化合成芳基硅酰胺类化合物及制备方法，以铁盐和异丙基氯化镁为催化剂、四氢呋喃为溶剂，将苯甲酰胺和氯硅烷在氩气氛中，常温搅拌反应，既可得到硅基化产物。本发明基于铁盐和异丙基氯化镁协同催化，在室温下实现了芳基酰胺对位碳‑氢键的高选择性硅基化，具有成本低、反应条件温和、高选择性等优点，避免了高温苛刻条件和成本较高的贵金属催化剂的使用。本发明适用于不同氮取代基及芳基取代的苯甲酰胺类衍生物的对位高选择性硅基化。
• Synthesis and Reactions of Pd ^II Complexes with Aryl, Aroyl, and Iminoaroyl Ligands – Insertion of CO and RNC into the Pd–Ar Bond and Intermolecular Coupling of the Ligands
  作者：Yuji Suzaki、Masanori Shirokawa、Takeyoshi Yagyu、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1002/ejic.201402720

  日期：2015.1

  to [Pd(dba)2] (dba = dibenzylideneacetone). The addition of AgBF4 to the arylpalladium(II) complexes [PdIAr(bpy)] (Ar = C6H4-4-OMe, C6H4-2-OMe, 1-naphthyl) produces the intermolecular coupling products of the aryl ligands, Ar–Ar. The reactions of AgBF4 with the aroylpalladium(II) complexes [PdI(COAr)(bpy)] (Ar = C6H3-3,5-Me2, C6H4-2-OMe) result in decarbonylation and intermolecular coupling of the

  芳基钯 (II) 络合物 [PdIAr(bpy)] (Ar = Ph, C6H3-3,5-Me2, C6H4-4-OMe, -2-OMe, -4- -4-I, 1-naphthyl ; bpy = 2,2'-联吡啶) 将 CO 和 CNR (R = tBu, -2,6-Me2) 插入 Pd-芳基键以产生 [PdI(COAr)(bpy)] 和 [PdI C(=N–R)Ar}(bpy)]。双核配合物[ -3,5-(OCH2CH2)2 -3-PdI(bpy)}2]是通过1,3-双[(3-碘苯基)-1,4,7的氧化加成反应合成的-三氧杂庚基]苯转化为[Pd(dba)2]（dba = 二亚苄基丙酮）。将 AgBF4 添加到芳基钯 (II) 配合物 [PdIAr(bpy)]（Ar = -4-OMe、 -2-OMe、1-萘基）中会产生芳基配体 Ar-Ar
• [EN] CYCLOALKYL SUBSTITUTED POLYAMINES FOR CANCER THERAPY AND METHODS OF SYNTHESIS THEREFOR<br/>[FR] POLYAMINES SUBSTITUEES PAR UN CYCLOALKYLE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER, ET PROCEDES DE SYNTHESE DE CELLES-CI
  申请人：SLIL BIOMEDICAL CORP

  公开号：WO2003050072A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Conformationally restricted polyamine compounds useful in treatment of cancer and other diseases marked by abnormal cell proliferation are disclosed. Improved methods of synthesizing such compounds are also disclosed. In one method of the invention, a carbene-bearing or carbene equivalent-bearing compound is reacted with the double bond of an alkene compound to form a cyclopropyl ring as the first step in the synthesis.

  本发明公开了在治疗癌症和其他由异常细胞增殖标记的疾病中有用的构象限制的多胺化合物。还公开了改进的合成这种化合物的方法。在本发明的一种方法中，通过将含有卡宾或卡宾等效物的化合物与烯烃化合物的双键反应，形成环丙基环作为合成的第一步。
• PYRROLO CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORy, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：US20140349987A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor ROR γ and methods for treating ROR γ mediated diseases by administrating these novel ROR γ modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo carboxamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, N-oxides, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明提供了用于孤儿核受体RORγ的调节剂，并通过向需要此类治疗的人或哺乳动物中施用这些新型RORγ调节剂的方法来治疗RORγ介导的疾病。具体而言，本发明提供了公式（1）的吡咯羧酰胺化合物及其对映体、二对映异构体、N-氧化物、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐。