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N-hydroxysuccinimidyl 2-chloropyridine-3-carboxylate
N-hydroxysuccinimidyl 2-chloropyridine-3-carboxylate | 939794-57-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-hydroxysuccinimidyl 2-chloropyridine-3-carboxylate
英文别名
N-hydroxysuccinimdyl 2-chloronicotinate;2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2-chloronicotinate;(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-chloropyridine-3-carboxylate
CAS
939794-57-7
化学式
C
10
H
7
ClN
2
O
4
mdl
——
分子量
254.63
InChiKey
HUDPFYHLJOKKRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
414.6±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.57±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
76.6
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
N-hydroxysuccinimidyl 2-chloropyridine-3-carboxylate
、
腺苷,2',3'-O-(1-甲基亚乙基)-,5'-氨基磺酸酯
在 base 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl N-(2-chloropyridine-3-carbonyl)sulfamate
参考文献:
名称:
5'-O-[(N-酰基)氨磺酰基]腺苷作为抑制 MbtA 的抗结核剂:分枝杆菌素的铁载体生物合成所需的腺苷酸化酶。
摘要:
5'-O-[N-(水杨酰基)氨磺酰基]腺苷 (6) 的构效关系研究,这是一种双功能酶水杨酰-AMP 连接酶(MbtA,由基因 Rv2384 编码)在结核分枝杆菌中的有效抑制剂,描述,靶向水杨酸部分。制备了一系列系统的类似物,探索在 C-2 位置取代的重要性,揭示最佳活性需要羟基。对一系列取代的水杨基衍生物的检查表明,在 C-4 处的取代是可以容忍的。因此,该位置的一系列类似物提供了 4-氟衍生物,在铁限制条件下,其对全细胞结核分枝杆菌的 MIC99 为 0.098 microM,令人印象深刻。其他杂环、环烷基、烷基、
DOI:
10.1021/jm070905o
作为产物:
描述:
N-羟基丁二酰亚胺
、
2-氯烟酸
在
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.5h, 以52%的产率得到N-hydroxysuccinimidyl 2-chloropyridine-3-carboxylate
参考文献:
名称:
5'-O-[(N-酰基)氨磺酰基]腺苷作为抑制 MbtA 的抗结核剂:分枝杆菌素的铁载体生物合成所需的腺苷酸化酶。
摘要:
5'-O-[N-(水杨酰基)氨磺酰基]腺苷 (6) 的构效关系研究,这是一种双功能酶水杨酰-AMP 连接酶(MbtA,由基因 Rv2384 编码)在结核分枝杆菌中的有效抑制剂,描述,靶向水杨酸部分。制备了一系列系统的类似物,探索在 C-2 位置取代的重要性,揭示最佳活性需要羟基。对一系列取代的水杨基衍生物的检查表明,在 C-4 处的取代是可以容忍的。因此,该位置的一系列类似物提供了 4-氟衍生物,在铁限制条件下,其对全细胞结核分枝杆菌的 MIC99 为 0.098 microM,令人印象深刻。其他杂环、环烷基、烷基、
DOI:
10.1021/jm070905o
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