ethyl 2,2-dichloro-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate | 196698-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,2-dichloro-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate
• 英文别名: ethyl 2,2-dichlorotrifluoroacetoacetate
• CAS: 196698-26-7
• 化学式: C₆H₅Cl₂F₃O₃
• 分子量: 253.005
• InChiKey: OIURULBQPBPYGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2-dichloro-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate 、 硫代乙酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以93.5%的产率得到2-甲基-4-三氟甲基-5-噻唑甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲基-4-三氟甲基噻唑-5-甲酸的制备 方法

  摘要：

  本发明公开了一种由三氟乙酰乙酸乙酯经硫酰氯氯化、与硫代乙酰胺在无水乙醇中环合、水解三步反应一锅煮制备2‑甲基‑4‑三氟甲基噻唑‑5‑甲酸的方法，所得产物为杀菌剂噻氟菌胺的中间体，具有良好的应用前景。本发明方法具有三步反应一锅煮、操作简单、环合反应用溶剂无毒并且回收率高、产物收率高、质量好等特点，具有很好的工业化前景。

  公开号：

  CN104672168B
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰乙酸乙酯 在 磺酰氯 作用下， 反应 15.0h， 生成 ethyl 2,2-dichloro-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲基-4-三氟甲基噻唑-5-甲酸的制备 方法

  摘要：

  本发明公开了一种由三氟乙酰乙酸乙酯经硫酰氯氯化、与硫代乙酰胺在无水乙醇中环合、水解三步反应一锅煮制备2‑甲基‑4‑三氟甲基噻唑‑5‑甲酸的方法，所得产物为杀菌剂噻氟菌胺的中间体，具有良好的应用前景。本发明方法具有三步反应一锅煮、操作简单、环合反应用溶剂无毒并且回收率高、产物收率高、质量好等特点，具有很好的工业化前景。

  公开号：

  CN104672168B

文献信息

• Halogenation of fluorinated cyclic 1,3-dicarbonyl compounds: new aspects of synthetic application
  作者：Dmitri V. Sevenard、Mikhail Vorobyev、Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Helma Wessel、Olesya Kazakova、Vera Vogel、Nikolay E. Shevchenko、Valentine G. Nenajdenko、Enno Lork、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1016/j.tet.2009.06.122

  日期：2009.9

  synthetic relevance of the polyhalogenated compounds obtained was demonstrated by the synthesis of several new heterocycles. An aromatization via a halogenation–dehydrohalogenation sequence proved to be a rewarding synthetic route to 2-(fluoroacyl)phenols and previously unknown 3-(fluoroacyl)thiochromones. The structure of one of the synthesized compounds was confirmed by X-ray diffraction analysis

  为了详细说明以2-（氟代酰基）苯酚为基础的传统弗里斯重排方法的替代方法，研究了环状氟化1,3-二羰基在与卤化剂反应中的行为。通过几种新杂环的合成证明了所获得的多卤代化合物的合成相关性。通过卤化-脱氢卤化序列进行的芳构化被证明是合成2-（氟代酰基）苯酚和以前未知的3-（氟代酰基）硫代色酮的一种有价值的合成途径。通过X射线衍射分析确认了一种合成的化合物的结构。
• 一种2-甲基-4-三氟甲基噻唑-5-甲酸的制备 方法
  申请人：浙江海昇化学有限公司

  公开号：CN104672168B

  公开（公告）日：2017-03-01

  本发明公开了一种由三氟乙酰乙酸乙酯经硫酰氯氯化、与硫代乙酰胺在无水乙醇中环合、水解三步反应一锅煮制备2‑甲基‑4‑三氟甲基噻唑‑5‑甲酸的方法，所得产物为杀菌剂噻氟菌胺的中间体，具有良好的应用前景。本发明方法具有三步反应一锅煮、操作简单、环合反应用溶剂无毒并且回收率高、产物收率高、质量好等特点，具有很好的工业化前景。