8,9-Dihydro-7H-pyrido[2,3-d]pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-5-one | 107805-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 8,9-Dihydro-7H-pyrido[2,3-d]pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 2,7,13-Triazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),2,10,12-tetraen-8-one；2,7,13-triazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),2,10,12-tetraen-8-one
• CAS: 107805-50-5
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: NFIQZFWKDMHGLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 8,9-Dihydro-7H-pyrido[2,3-d]pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-5-one 反应 0.25h， 以69%的产率得到9-[1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-8,9-dihydro-7H-pyrido[2,3-d]pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Dunn; Kinnear; Norrie, Zeitschrift fur Chemie, 1986, vol. 26, # 8, p. 290 - 292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 8,9-Dihydro-7H-pyrido[2,3-d]pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  分子内氮杂-维蒂希反应在吡啶并[2,3- d ]嘧啶的合成中的应用

  摘要：

  吡啶并[2,3- d ]嘧啶是由酰胺和四唑并[1,5 - a ]吡啶-8-羰基氯经两步合成的。粗酰亚胺与三苯基膦的反应会引起分子内aza-Wittig反应，从而以良好至中等的收率（30–76％）提供各种取代的吡啶并[2,3- d ]嘧啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.091

文献信息

• Application of the intramolecular aza-Wittig reaction to the synthesis of pyrido[2,3-d]pyrimidines
  作者：Johann Chan、Margaret Faul

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.03.091

  日期：2006.5

  Pyrido[2,3-d]pyrimidines are synthesized in a two-step procedure from amides and tetrazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonyl chloride. Reaction of the crude imides with triphenylphosphine effects an intramolecular aza-Wittig reaction to afford a variety of substituted pyrido[2,3-d]pyrimidines in good to moderate yields (30–76%).

  吡啶并[2,3- d ]嘧啶是由酰胺和四唑并[1,5 - a ]吡啶-8-羰基氯经两步合成的。粗酰亚胺与三苯基膦的反应会引起分子内aza-Wittig反应，从而以良好至中等的收率（30–76％）提供各种取代的吡啶并[2,3- d ]嘧啶。
• Dunn; Kinnear; Norrie, Zeitschrift fur Chemie, 1986, vol. 26, # 8, p. 290 - 292
  作者：Dunn、Kinnear、Norrie

  DOI：——

  日期：——