2-(4-甲氧基苯基)-3-甲基-1-苯并呋喃 | 568593-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 中文名称: 2-(4-甲氧基苯基)-3-甲基-1-苯并呋喃
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-3-methylbenzo[b]furan
• 英文别名: 2-(4-methoxyhenyl)-3-methylbenzo[b]furan；2-(4-methoxyphenyl)-3-methylbenzofuran；Benzofuran, 2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-；2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-benzofuran
• CAS: 568593-07-7
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: AQJXIRVWVVHAKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C
• 沸点：
  362.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基苯基对茴香酸酯 在 titanium(III) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到2-(4-甲氧基苯基)-3-甲基-1-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Jumbam; Yedwa; Masamba, Bulletin of the Chemical Society of Ethiopia, 2011, vol. 25, # 1, p. 157 - 160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Biaryls via Decarboxylative Pd-Catalyzed Cross-Coupling Reaction
  作者：Jean-Michel Becht、Cédric Catala、Claude Le Drian、Alain Wagner

  DOI：10.1021/ol070495y

  日期：2007.4.1

  and efficient route to biaryls via Pd-catalyzed decarboxylative cross-couplings of arene carboxylic acids and aryl iodides is reported. The PdCl2/AsPh3 catalytic system in the presence of Ag2CO3 in DMSO was found to be particularly efficient to perform this transformation. This reaction can be extended to the synthesis of various biaryls, including sterically hindered biaryls, with yields ranging from

  [反应：见正文]据报道，通过芳烃羧酸和芳基碘化物的Pd催化脱羧交叉偶联，可以简单有效地制得联芳基。发现在DMSO中存在Ag2CO3的情况下，PdCl2 / AsPh3催化体系特别有效。该反应可以扩展到包括空间位阻联芳基的各种联芳基的合成，产率为58％至90％。
• Additive-Free Palladium-Catalyzed Decarboxylative Cross-Coupling of Aryl Chlorides
  作者：Ryan A. Daley、En-Chih Liu、Joseph J. Topczewski

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01620

  日期：2019.6.21

  The cross-coupling of sodium (hetero)aryl carboxylates with (hetero)aryl chlorides proceeds with 1 mol % palladium catalyst and does not require inorganic base, silver salts, or copper salts. This coupling uses two low energy partners, and the only stoichiometric byproducts are carbon dioxide and sodium chloride. The substrate scope includes less activated aryl chlorides and carboxylates (>25 examples)

  （杂）芳基羧酸钠与（杂）芳基氯化物的交叉偶联用1mol％的钯催化剂进行，不需要无机碱，银盐或铜盐。这种耦合使用两个低能伙伴，唯一的化学计量副产物是二氧化碳和氯化钠。底物范围包括较少活化的芳基氯化物和羧酸盐（> 25个实例）。钯的负载量可以降低到0.1mol％，并且可以使用布赫瓦尔德（Buchwald）型预催化剂。
• Efficient Synthesis of Benzofurans Utilizing [3,3]-Sigmatropic Rearrangement Triggered byN-Trifluoroacetylation of Oxime Ethers: Short Synthesis of Natural 2-Arylbenzofurans
  作者：Norihiko Takeda、Okiko Miyata、Takeaki Naito

  DOI：10.1002/ejoc.200601001

  日期：2007.3

  synthetic method for the preparation of benzofurans has been developed. The key step of this method is the [3,3]-sigmatropic rearrangement of N-trifluoroacetyl-ene-hydroxylamines, which was triggered by acylation of oxime ethers. TFAA has been proved to be the best reagent to induce [3,3]-sigmatropic rearrangement for the synthesis of cyclic oracyclic dihydrobenzofurans. On the other hand, the TFAT-DMAP

  开发了一种制备苯并呋喃的新合成方法。该方法的关键步骤是由肟醚的酰化引发的 N-三氟乙炔-羟胺的 [3,3]-σ 重排。TFAA 已被证明是诱导 [3,3]-sigmatropic 重排合成环甲环二氢苯并呋喃的最佳试剂。另一方面，发现 TFAT-DMAP 系统对于构建各种苯并呋喃是最有效的。该反应的合成效用通过没有羟基保护的天然苯并呋喃的短合成来证明。Stemofuran A 的合成是通过酮与芳氧基胺的缩合以及随后与 TFAT-DMAP 在四步合成中的反应来完成的，总产率为 72%。相似地，Eupomatenoid 6 和 Coumestan 通过肟醚与 TFAT-DMAP 的反应合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Synthesis of Benzo[<i>b</i>]furans via CuI-Catalyzed Ring Closure
  作者：Cheng-yi Chen、Peter G. Dormer

  DOI：10.1021/jo050788+

  日期：2005.8.1

  A wide variety of benzo[b]furans were synthesized efficiently via a CuI-catalyzed ring closure of 2-haloaromatic ketones. The methodology was tolerant to various functional groups, affording benzofurans in 72−99% yields.

  通过CuI催化的2-卤代芳族酮的闭环反应，可以高效合成各种苯并[ b ]呋喃。该方法可耐受各种官能团，可提供72-99％的产率的苯并呋喃。
• Relay Rhodium(I)/Acid Catalysis for Rapid Access to Benzo‐2 <i>H</i> ‐Pyrans and Benzofurans
  作者：Huilong Zhu、Qianqian Zhou、Na Liu、Junhao Xing、Weijun Yao、Xiaowei Dou

  DOI：10.1002/adsc.202200024

  日期：2022.3.15

  Relay rhodium(I)/Brønsted acid catalysis for tandem arylation−cyclization reaction was developed. Chemodivergent syntheses of benzo-2H-pyrans and benzofurans from propargyl alcohols and ortho-hydroxylated arylboronic acids were achieved under this relay catalysis system. An ortho-hydroxy effect on changing the chemoselectivity and reactivity was observed.

  开发了用于串联芳基化-环化反应的中继铑（I）/布朗斯台德酸催化。在该中继催化体系下，实现了由炔丙基醇和邻羟基化芳基硼酸化学分散合成苯并-2 H-吡喃和苯并呋喃。观察到邻羟基对改变化学选择性和反应性的影响。

表征谱图