{(S)-1-[N'-((S)-2-amino-3-phenyl-propionyl)-hydrazinocarbonyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 947528-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-1-[N'-((S)-2-amino-3-phenyl-propionyl)-hydrazinocarbonyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[2-[(2S)-2-amino-3-phenylpropanoyl]hydrazinyl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 947528-43-0
• 化学式: C₁₇H₂₆N₄O₄
• 分子量: 350.418
• InChiKey: KJLQPXDCMSHBIE-AAEUAGOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基戊酰氯 、 {(S)-1-[N'-((S)-2-amino-3-phenyl-propionyl)-hydrazinocarbonyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(all-S)-N-{1-benzyl-2-[N'-(2-tert-butoxycarbonylamino-propionyl)-hydrazino]-2-oxoethyl}oxalamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Modified amino acids

  摘要：

  本发明提供了一种一般式1的化合物， 其中X是CO-肼和NR1-草酸或酯基之间的连接，并提供了使用和合成方法。这些化合物代表氨基酸衍生物，其中氨基团通过草酸基转化为酸性基团，羧酸通过肼基转化为氨基功能团；以及包括该化合物的肽类似物和其合成方法。

  公开号：

  EP1826199A1
• 作为产物：
  描述：

  {(S)-1-benzyl-2-[N'-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionyl)-hydrazino]-2-oxo-ethyl}-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以94%的产率得到{(S)-1-[N'-((S)-2-amino-3-phenyl-propionyl)-hydrazinocarbonyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Modified amino acids

  摘要：

  本发明提供了一种一般式1的化合物， 其中X是CO-肼和NR1-草酸或酯基之间的连接，并提供了使用和合成方法。这些化合物代表氨基酸衍生物，其中氨基团通过草酸基转化为酸性基团，羧酸通过肼基转化为氨基功能团；以及包括该化合物的肽类似物和其合成方法。

  公开号：

  EP1826199A1

文献信息

• PIPERIDINE GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1942893A2

  公开（公告）日：2008-07-16
• MODIFIED AMINO ACIDS
  申请人：Technische Universität Wien

  公开号：EP1989180A1

  公开（公告）日：2008-11-12
• Modified Amino Acids
  申请人：Jordis Ulrich

  公开号：US20090105091A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides a compound of the general formula (I), wherein X is the connection between the CO-hydrazine and the NR 1 -oxalic acid or ester group, and uses and synthesis methods. These compounds represent amino acid derivatives, wherein the amine group is turned into an acidic group by the oxalic acid group and the carboxylic acid is turned into an amine functionality by the hydrazine group; as well as peptidomimetics comprising the compound and methods for their synthesis.
• [EN] PIPERIDINE GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORTEURS DE GLYCINE DE TYPE PIPÉRIDINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007053400A2

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] The present invention is directed to piperidine compounds that inhibit the glycine transporter GlyT1 and which are useful in the treatment of neurological and psychiatric disorders associated with glycinergic or glutamatergic neurotransmission dysfunction and diseases in which the glycine transporter GlyT1 is involved.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de pipéridine inhibant le transporteur de glycine GlyT1 et pouvant être employés dans le traitement de troubles neurologiques et psychiatriques associés à un dysfonctionnement de la neurotransmission glycinergique ou glutamatergique, et de maladies dans lesquels est impliqué le transporteur de glycine GlyT1.
• [EN] MODIFIED AMINO ACIDS<br/>[FR] ACIDES AMINÉS MODIFIÉS
  申请人：UNIV WIEN TECH

  公开号：WO2007095980A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  [EN] The present invention provides a compound of the general formula (I), wherein X is the connection between the CO-hydrazine and the NR¹-oxalic acid or ester group, and uses and synthesis methods. These compounds represent amino acid derivatives, wherein the amine group is turned into an acidic group by the oxalic acid group and the carboxylic acid is turned into an amine functionality by the hydrazine group; as well as peptidomimetics comprising the compound and methods for their synthesis.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule générale (I), où X représente la connexion entre les groupements CO-hydrazine et NR¹-acide oxalique ou ester, ainsi que ses applications et méthodes de synthèse. Ces composés sont des dérivés d'acides aminés, le groupement amine étant transformé en groupement acide par le biais du groupement acide oxalique, et l'acide carboxylique étant transformé en fonction amine par le biais du groupement hydrazine. La présente invention concerne également des composés peptidomimétiques comprenant le composé et leurs méthodes de synthèse.