2-Chlor-3,3,3-trifluor-2-trifluormethylpropionsaeurechlorid | 662-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-Chlor-3,3,3-trifluor-2-trifluormethylpropionsaeurechlorid
• 英文别名: α-chlorohexafluoroisobutyryl chloride；2-chloro-3,3,3-trifluoro-2-trifluoromethyl-propionyl chloride；2-Chlor-hexafluor-isobutyrylchlorid；2-Chlor-hexafluorisobutyrylchlorid；2-Chloro-3,3,3-trifluoro-2-(trifluoromethyl)propionyl chloride；2-chloro-3,3,3-trifluoro-2-(trifluoromethyl)propanoyl chloride
• CAS: 662-19-1
• 化学式: C₄Cl₂F₆O
• 分子量: 248.94
• InChiKey: XCCPIUFBQPJPKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  69.5 °C(Press: 745 Torr)
• 密度：
  1.647 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-3,3,3-trifluor-2-trifluormethylpropionsaeurechlorid 在 铜 、 锌 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以50.6%的产率得到3,3,3-三氟-2-(三氟甲基)丙-1-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Eine verbesserte Synthese für Bis(trifluormethyl)keten

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19973390186
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟-2-(三氟甲基)丙-1-烯-1-酮 生成 2-Chlor-3,3,3-trifluor-2-trifluormethylpropionsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  Reactions of carboxylic acid chlorides with dimethylformamide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00846054

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING ALKOXYCARBONYLFLUOROALKANESULFONATES
  申请人：FUJIWARA Masaki

  公开号：US20080108846A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  A process for producing an alkoxycarbonylfluoroalkanesulfonate represented by the formula [1] is provided. This process includes the steps of (a) reacting a halofluoroalkanoate represented by the formula [2], with a sulfinating agent, thereby obtaining an alkoxycarbonylfluoroalkanesulfinate represented by the formula [3]; and (b) reacting the alkoxycarbonylfluoroalkanesulfinate with an oxidizing agent, thereby obtaining the target alkoxycarbonylfluoroalkanesulfonate. Furthermore, it is possible to react the obtained alkoxycarbonylfluoroalkanesulfonate with a monovalent onium salt to conduct a salt exchange, thereby obtaining a alkoxycarbonylfluoroalkanesulfonic acid onium salt represented by the formula [4].

  提供了一种制备由公式[1]表示的烷氧羰基氟代烷磺酸盐的方法。这个过程包括以下步骤：(a)使由公式[2]表示的卤氟代烷酸盐与亚磺化剂反应，从而获得由公式[3]表示的烷氧羰基氟代烷亚磺酸盐；以及(b)使烷氧羰基氟代烷亚磺酸盐与氧化剂反应，从而获得目标烷氧羰基氟代烷磺酸盐。此外，可以将获得的烷氧羰基氟代烷磺酸盐与单价阳离子盐进行反应，进行盐交换，从而获得由公式[4]表示的烷氧羰基氟代烷磺酸阳离子盐。
• Reactions of polyhalotertiary alcohols with halogenating agents
  作者：R.E.A. Dear、E.E. Gilbert、J.J. Murray

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97747-6

  日期：1971.1

  Reactions of polyhalotertiary alcohols, CZ3C(CF2X) (CF2OH, with a variety of reagents are described. Where Z is H and X and Y are H or F, reaction with SF4 and PCl5 leads to olefin formation. CZ2C(CF2X) (CF2Y). If X and/or Y are chlorine, then PCl5 still gives the corresponding olefin, but SF4 causes a rapid chlorine migration and the production of saturated compounds. When Z is Cl and both X and

  描述了多卤代醇CZ 3 C（CF 2 X）（CF 2 OH）与多种试剂的反应，其中Z为H，X和Y为H或F，与SF 4和PCl 5反应导致烯烃形成。CZ 2 C（CF 2 X）（CF 2 Y）。如果X和/或Y是氯，然后的PCl 5仍然得到相应的烯烃，而SF 4引起快速氯迁移和生产饱和化合物。当Z为Cl，X和Y均为F，与PCl 5（C 6 H 5）3 PBr反应生成烯烃2和（C 6 H 5）3 PI 2。SF 4和（C 6 H 5 PCl 2的反应不同，前者给出重排的饱和物质，而后者给出酰氯。描述了相关的反应并提出了反应机理。
• 胺化-脱水一锅法气相连续制备七氟异丁腈的方法
  申请人：化学与精细化工广东省实验室

  公开号：CN114014782A

  公开（公告）日：2022-02-08

  本发明公开了一种胺化‑脱水一锅法气相连续制备七氟异丁腈的方法，以(CF3)2CFC(O)‑R1或其同分异构体2‑R1‑2‑氟‑3,3‑双(三氟甲基)环氧乙烷(R1为F、Cl、Br、I或C1‑C4烷氧基)中的任意一种为原料，在催化剂存在下，在管式反应器中，与氨气或伯胺发生胺化‑脱水一锅法气相连续反应得到七氟异丁腈，其中催化剂为氟化铝、氟化铁、氟化镁、氟化钙、氟化钡、氟化铬中的一种或数种。本发明将传统的胺化、脱水两步液相间歇反应简化为一锅法气相连续制备七氟异丁腈，采用相同的催化剂，完成连续的胺化‑脱水气相反应，不但缩短了反应路线，而且七氟异丁腈的单程产率高，易于连续工业化。
• Reactions of carboxylic acid chlorides with dimethylformamide
  作者：I. L. Knunyants、Yu. A. Cheburkov、Yu. E. Aronov

  DOI：10.1007/bf00846054

  日期：1966.6
• Perfluorodimethylketene and perfluoromethacrylic acid Communication 1. Hexafluoroisobutyryl chlorides from fluorinated ethers
  作者：I. L. Knunyants、Yu. A. Cheburkov、M. D. Bargamova

  DOI：10.1007/bf00847794

  日期：1963.8