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5,7-dihydro-3-(methoxycarbonyl)-5-n-butyl-7-oxofuro<3,4-c>pyridazine | 112373-21-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,7-dihydro-3-(methoxycarbonyl)-5-n-butyl-7-oxofuro<3,4-c>pyridazine
英文别名
methyl 5-butyl-7-oxo-5H-furo[3,4-c]pyridazine-3-carboxylate
5,7-dihydro-3-(methoxycarbonyl)-5-n-butyl-7-oxofuro<3,4-c>pyridazine化学式
CAS
112373-21-4
化学式
C12H14N2O4
mdl
——
分子量
250.254
InChiKey
IELANSZBDVCYFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 熔点:
    131-132 °C
  • 沸点:
    484.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.66
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    78.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,7-dihydro-3-(methoxycarbonyl)-5-n-butyl-7-oxofuro<3,4-c>pyridazine 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 反应 18.0h, 以75%的产率得到1,4,5,7-dihydro-3-(methoxycarbonyl)-5-n-butyl-7-oxofuro<3,4-c>dihydropyridazine
    参考文献:
    名称:
    Total synthesis of prodigiosin, prodigiosene, and desmethoxyprodigiosin: Diels-Alder reactions of heterocyclic azadienes and development of an effective palladium(II)-promoted 2,2'-bipyrrole coupling procedure
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00242a013
  • 作为产物:
    描述:
    1-庚炔-3-醇1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸二甲酯1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 20.0h, 以84%的产率得到5,7-dihydro-3-(methoxycarbonyl)-5-n-butyl-7-oxofuro<3,4-c>pyridazine
    参考文献:
    名称:
    Total synthesis of prodigiosin, prodigiosene, and desmethoxyprodigiosin: Diels-Alder reactions of heterocyclic azadienes and development of an effective palladium(II)-promoted 2,2'-bipyrrole coupling procedure
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00242a013
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文献信息

  • BOGER, DALE L.;PATEL, MONA, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 7, 1405-1415
    作者:BOGER, DALE L.、PATEL, MONA
    DOI:——
    日期:——
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