methyl 2-((2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoacetate | 141635-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-((2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoacetate
• 英文别名: Methyl 2-oxo-2-[(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)amino]acetate
• CAS: 141635-10-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅
• 分子量: 251.239
• InChiKey: NKXFAVUSFXYMQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-71 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); methanol (67-56-1))
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoacetate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以5.54 g的产率得到2-(2-methoxy-2-oxoacetamido)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE HDAC1,2 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与HDAC1和/或HDAC2活性相关的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  US20180141923A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基戊酰氯 、 甘氨酸苄酯盐酸盐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 2-((2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE HDAC1,2 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与HDAC1和/或HDAC2活性相关的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  US20180141923A1

文献信息

• <i>N</i>-Acylanilines, Herbicide−CHA Chimera, and Amino Acid Analogues as Novel Chemical Hybridizing Agents for Wheat (<i>Triticum aestivum</i> L.)
  作者：Kajal Chakraborty、C. Devakumar

  DOI：10.1021/jf051458t

  日期：2005.10.1

  development, chemical induction of male sterility mediated technology based on chemical hybridizing agents (CHAs) holds a great potential. N-Acylaniline derivatives, namely, ethyl 4'-fluoro oxanilate (1) and ethyl 4'-trifluoromethyl oxanilate (2) containing halogen atoms in the para position of the aryl ring and substituted amide linkage (-CO-NH-) in the acyl side chain induced >98% spikelet sterility on three

  在没有可行的杂交小麦开发替代技术的情况下，基于化学杂交剂（CHA）的雄性不育介导技术的化学诱导具有巨大的潜力。N-酰基苯胺衍生物，即在芳基环对位含有卤素原子并在其芳基中的取代酰胺键（-CO-NH-）的4'-氟代草酸乙酯（1）和4'-三氟代甲基草酸乙酯（2）。酰基侧链在1500 ppm时对三种基因型小麦，即PBW 343，HD 2046和HD 2733诱导的小穗不育性> 98％。以甘氨酸和丙氨酸为模板，将活性部分以除草剂-CHA嵌合体和氨基酸类似物的形式掺入。通过合成除草剂的嵌合结构，可以使目标活性更具选择性（2，4-二氯苯氧基乙酸和dalapon）和最活跃的CHA模板，即4-氟苯胺基和β-乙氧羰基部分。在除草剂-CHA嵌合体中，2'，4'-草酸二氯苯基乙酯（14）诱导了79.11％的雄性不育，而2-氧代-3-氮杂氮杂双苄基甲基酯（20）最佳，在HD 2733中诱导了73.87％的雄性不育。
• Substituted piperazines as selective HDAC1,2 inhibitors
  申请人：Regenacy Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US10385031B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  Provided herein are compounds of Formula II, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases or disorders associated with HDAC1 and/or HDAC2 activity

  本文提供了式 II 的化合物、包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗与 HDAC1 和/或 HDAC2 活性相关的疾病或紊乱的方法
• Novel inhibitors of prolyl 4-hydroxylase. 3. Inhibition by the substrate analog N-oxaloglycine and its derivatives
  作者：C. Jane Cunliffe、Trevor J. Franklin、Neil J. Hales、George B. Hill

  DOI：10.1021/jm00092a016

  日期：1992.7

  N-Oxaloglycine (3) is an alpha-ketoglutarate (1) analogue that is a competitive inhibitor of prolyl 4-hydroxylase (EC 1.14.11.2). A study of the structure-activity relationships of some other oxalo derivatives shows that substitution on the glycine moiety modulates activity stereoselectively and that if the omega-carboxylate is homologated or replaced by either acylsulfonamides or anilide, then activity is sharply reduced. This sensitivity to these changes is contrasted with the relative insensitivity of another putative alpha-ketoglutarate analogue, pyridine-2,5-dicarboxylic acid (2), and the implication is discussed that compounds of both series are unlikely to bind to prolyl hydroxylase in the same way even though both inhibit the enzyme competitively.
• Identification and Optimization of RNA-Splicing Modulators as Huntingtin Protein-Lowering Agents for the Treatment of Huntington’s Disease
  作者：Longbin Liu、Karine Malagu、Alan F. Haughan、Vinod Khetarpal、Andrew J. Stott、William Esmieu、Huw D. Vater、Stephen J. Webster、Amanda J. Van de Poël、Cole Clissold、Brett Cosgrove、Benjamin Sutton、Jonathan A. Spencer、Perla Breccia、Emanuela Gancia、Silvia Bonomo、Tammy Ladduwahetty、Ovadia Lazari、Hiral Patel、Helen C. Atton、Steve Clifton、Daniel M. Mota、Dario Magnani、Amy O’Neill、Marta Stebbeds、Natsuko Macabuag、Daniel Todd、Maria E. Herva、Philip Mitchell、Mijke Visser、Sara Compte Sancerni、Laure Grand Moursel、Marta da Silva、Eva Kritikou、Taneli T. Heikkinen、Tamuna Bolkvadze、Valentina Fodale、Debora Spadafora、Manuel Daldin、Alberto Bresciani、John E. Mangette、Elizabeth M. Doherty、Matthew R. Lee、Todd Herbst、Edith Monteagudo、Douglas Macdonald、Nikolay V. Plotnikov、Mark Chambers、George McAllister、Ignacio Muňoz-Sanjuan、Celia Dominguez

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01173

  日期：2023.9.28
• PIPERAZINE DERIVATIVES AS SELECTIVE HDAC1,2 INHIBITORS
  申请人：Regenacy Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP3544969A1

  公开（公告）日：2019-10-02