2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[(2-methyl-4-oxo-3H-quinazolin-6-yl)amino]acetic acid | 1036389-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[(2-methyl-4-oxo-3H-quinazolin-6-yl)amino]acetic acid
• CAS: 1036389-78-2
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₅
• 分子量: 369.377
• InChiKey: FEZXEULNXATHHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(isopropylsulfonyl)-3-(pyrrolidin-2-yl)benzeneamine 、 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[(2-methyl-4-oxo-3H-quinazolin-6-yl)amino]acetic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 6-(((R)-2-((R)-2-(5-amino-2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrrolidin-1-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)amino)-2-methylquinazolin-4(3H)-one 、 6-(((S)-2-((R)-2-(5-amino-2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrrolidin-1-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)amino)-2-methylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/79759

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-甲基-4(3H)-喹唑啉酮 、 3,4-二甲氧基苯硼酸 、 乙醛酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[(2-methyl-4-oxo-3H-quinazolin-6-yl)amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/79759

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BICYCLIC LACTAM FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Wurtz Nicholas Ronald

  公开号：US20100041664A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention provides novel bicyclic lactams derivatives, and analogues thereof, of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables A, B, C, W, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 8 , and R 9 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供了新型双环内酰胺衍生物及其类似物，其化学式为(I)：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药。其中，变量A、B、C、W、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R8和R9的定义如本文所述。这些化合物是选择性因子VIIa抑制剂，可用作药物。
• US8039506B2
  申请人：——

  公开号：US8039506B2

  公开（公告）日：2011-10-18
• WO2008/79759
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——