N-phenyl-2(S)-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenylpropanamine | 206753-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-2(S)-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenylpropanamine
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-anilino-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 206753-67-5
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₂
• 分子量: 326.439
• InChiKey: RPEXOSKOLWEGPN-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.927±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-2(S)-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenylpropanamine 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.55h， 生成 N-((S)-2-Amino-3-phenyl-propyl)-N-phenyl-oxalamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tandem Reductive Alkylation−Cyclization for the Preparation of Unsymmetrical 1,4-Disubstituted 2,3-Diketopiperazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9800309
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-oxo-3-phenyl-1-(phenylamino)propan-2-yl)carbamate 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-phenyl-2(S)-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenylpropanamine
  参考文献：
  名称：

  （4-哌啶基苯基）氨基乙基酰胺作为一类新的非共价组织蛋白酶K抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列基于二肽苯胺的（4-哌啶基苯基）氨基乙基酰胺，并针对组织蛋白酶K，组织蛋白酶L和组织蛋白酶B进行了测试。这些新的非共价抑制剂对半胱氨酸蛋白酶表现出一位数的nM抑制作用。化合物3和7在小鼠和人类破骨细胞吸收试验中均显示出效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.009

文献信息

• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05859012A1

  公开（公告）日：1999-01-12

  The present invention is directed to piperazine-2,3-dione compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及对哌嗪-2,3-二酮化合物的研究，该化合物可以抑制法尼酰基蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化。本发明还涉及含有该化合物的化疗组合物以及抑制法尼酰基蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。
• US5859012A
  申请人：——

  公开号：US5859012A

  公开（公告）日：1999-01-12
• (4-Piperidinylphenyl)aminoethyl amides as a novel class of non-covalent cathepsin K inhibitors
  作者：Tae-Seong Kim、Andrew B. Hague、Tony I. Lee、Brian Lian、Christopher M. Tegley、Xianghong Wang、Teresa L. Burgess、Yi-Xin Qian、Sandra Ross、Philip Tagari、Chi-Hwei Lin、Carol Mayeda、Jennifer Dao、Steven Jordan、Christopher Mohr、Janet Cheetham、Vellarkad Viswanadhan、Andrew S. Tasker

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.10.009

  日期：2004.1

  A series of (4-piperidinylphenyl)aminoethyl amides based on dipeptide anilines were synthesized and tested against cathepsin K, cathepsin L and cathepsin B. These new non-covalent inhibitors exhibited single-digit nM inhibition of the cysteine proteases. Compounds 3 and 7 demonstrated potency in both mouse and human osteoclast resorption assays.

  合成了一系列基于二肽苯胺的（4-哌啶基苯基）氨基乙基酰胺，并针对组织蛋白酶K，组织蛋白酶L和组织蛋白酶B进行了测试。这些新的非共价抑制剂对半胱氨酸蛋白酶表现出一位数的nM抑制作用。化合物3和7在小鼠和人类破骨细胞吸收试验中均显示出效力。
• Tandem Reductive Alkylation−Cyclization for the Preparation of Unsymmetrical 1,4-Disubstituted 2,3-Diketopiperazines
  作者：Christopher J. Dinsmore、Jeffrey M. Bergman

  DOI：10.1021/jo9800309

  日期：1998.6.1