methyl 2-butyl-3-(trimethylsilyl)cycloprop-2-enecarboxylate | 65672-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-butyl-3-(trimethylsilyl)cycloprop-2-enecarboxylate
• 英文别名: Methyl 1-trimethylsilyl-2-butyl-cyclopropene-3-carboxylate；methyl 2-butyl-3-trimethylsilylcycloprop-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 65672-44-8
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂Si
• 分子量: 226.391
• InChiKey: XHHVHWHGLHADKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107.5-108.5 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.9078 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-butyl-3-(trimethylsilyl)cycloprop-2-enecarboxylate 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DOLGIJ I. E.; OKONNISHNIKOVA G. P.; NEFEDOV O. M., IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1979, HO 4, 822-829

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 在 dirhodium tetraacetate 、 正丁基锂 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 methyl 2-butyl-3-(trimethylsilyl)cycloprop-2-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  甲氧基羰基环丙烯与二甲氧基羰基四嗪之间的串联[4 + 2]-环加成/复古[4 + 2]-环加成反应合成二氮杂or啶和1,2-二氮杂pine

  摘要：

  环丙烯羧酸甲酯和二甲氧基羰基四嗪经历级联环加成反应和逆环加成反应。取决于环丙烯中的取代基，该反应要么导致重氮基正丁二烯生成，要么伴随着电环开环和质子迁移或“游走”重排。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801861

文献信息

• Vekey, Karoly; Tamas, Jozsef; Okonnishnikova, Galina P., Organic Mass Spectrometry, 1981, vol. 16, # 4, p. 209 - 214
  作者：Vekey, Karoly、Tamas, Jozsef、Okonnishnikova, Galina P.、Dolgy, Igor E.、Nefedov, Oleg M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Diazanorcaradienes and 1,2-Diazepines via the Tandem [4+2]-Cycloaddition/Retro-[4+2]-Cycloaddition Reaction between Methoxycarbonylcyclopropenes and Dimethoxycarbonyltetrazine
  作者：Alexander Yu. Belyy、Anastasia A. Levina、Dmitry N. Platonov、Rinat F. Salikov、Michael G. Medvedev、Yury V. Tomilov

  DOI：10.1002/ejoc.201801861

  日期：2019.7.14

  Methyl cyclopropenecarboxylates and dimethoxycarbonyltetrazine undergo cascade cycloaddition and retro‐cycloaddition reactions. Depending on substituents in cyclopropenes the reaction either leads to diazanorcaradienes or is accompanied with an electrocyclic ring‐opening and a proton migration or a “walk” rearrangement.

  环丙烯羧酸甲酯和二甲氧基羰基四嗪经历级联环加成反应和逆环加成反应。取决于环丙烯中的取代基，该反应要么导致重氮基正丁二烯生成，要么伴随着电环开环和质子迁移或“游走”重排。
• DOLGIJ I. E.; OKONNISHNIKOVA G. P.; NEFEDOV O. M., IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1979, HO 4, 822-829
  作者：DOLGIJ I. E.、 OKONNISHNIKOVA G. P.、 NEFEDOV O. M.

  DOI：——

  日期：——