1,3-bis-(2-amino-2-propyl)benzene | 19937-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis-(2-amino-2-propyl)benzene
• 英文别名: 1,3-bis(2-amino-prop-2-yl)benzene；bis(m-aminoisopropyl)benzene；2,2'-(1,3-phenylene)bis(propan-2-amine)；1,3-bis(α-aminoisopropyl)benzene；1,3-bis(1-amino-1-methylethyl)benzene；alpha,alpha,alpha',alpha'-Tetramethyl-m-xylylenediamine；2-[3-(2-aminopropan-2-yl)phenyl]propan-2-amine
• CAS: 19937-49-6
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂
• 分子量: 192.304
• InChiKey: YAUNWJSAHTXBCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C
• 沸点：
  275.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis-(2-amino-2-propyl)benzene 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 50.0~140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 1,3-双(1-异氰酸根-1-甲基乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  一种使用胺与碳酰氟制备异氰酸酯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种使用碳酰氟直接与胺反应制备相应异氰酸酯的高效合成法。该方法主要包括以下两步：(1)胺与碳酰氟以优选的配比，在密闭环境、适宜反应条件下，无水惰性有机溶剂中发生酰基化反应生成中间体氨基甲酰氟；(2)常压时、适宜反应条件下，中间体氨基甲酰氟脱氟化氢得到目标异氰酸酯。反应过程无需添加催化剂、反应条件温和，反应过程中过量的碳酰氟及使用过的溶剂高效回收套用，副产物HF收集精制后可以商品化销售。

  公开号：

  CN106631899B
• 作为产物：
  描述：

  {1-[3-(1-Methoxycarbonylamino-1-methyl-ethyl)-phenyl]-1-methyl-ethyl}-carbamic acid methyl ester 在 potassium hydroxide 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以5.65 g的产率得到1,3-bis-(2-amino-2-propyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  增强亚胺笼形成诱导的溶液和固态荧光

  摘要：

  与溶液和固态的构件TPE-TA相比，亚胺键合的TPE 笼的荧光发射显着增强（约 520 倍），突出了硬化诱导的荧光增强效果。

  DOI：

  10.1002/chem.202303101

文献信息

• Thermolysis of Free-Radical Initiators:  <i>tert</i>-Butylazocumene and Its 1,3- and 1,4-Bisazo and 1,3,5-Trisazo Analogues
  作者：Paul S. Engel、Li Pan、Yunming Ying、Lawrence B. Alemany

  DOI：10.1021/ja003914u

  日期：2001.4.1

  as a "one-radical" initiator of styrene polymerization. The ABNO-trapped cumyl radical 29 is a particularly stable trialkylhydroxylamine, whose thermolysis half-life is 2.1 h at 150 degrees C. Taking advantage of this stability, we trapped the cumyl radical centers from 7 to afford tris adduct 32a. While the behavior of the meta bisazoalkane 6 can be mostly predicted from that of 4, the para isomer

  以相应的氰基苯为原料制备了四种叔丁基偶氮枯烯(4-7)，并对其析氮动力学和产物进行了分析。与 TEMPO 结合使用，最简单的化合物叔丁基偶氮枯烯 (4) 有望成为苯乙烯聚合的“单自由基”引发剂。ABNO 捕获的枯基自由基 29 是一种特别稳定的三烷基羟胺，其热解半衰期在 150 摄氏度时为 2.1 小时。利用这种稳定性，我们从 7 捕获枯基自由基中心以提供三加合物 32a。虽然间位双偶氮烷 6 的行为大部分可以从 4 的行为中预测，但对位异构体 5 表现出不寻常的产物和动力学，归因于通过含偶氮自由基 34 形成醌二甲烷 33。事实上，
• Amidate compound, catalyst for polyurethane production, and method for producing polyurethane resin
  申请人：KOEI CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US10689478B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  Provided is an amidate compound represented by the formula (1): wherein A is a substituted or unsubstituted hydrocarbon group, n is an integer of 1 or more, and D is a nitrogen-containing organic group represented by the formula (2): wherein R1, R2, and R3 are the same or different, and are each a hydrocarbon group that may contain a heteroatom; some or all of R1, R2, and R3 may be bonded together to form a ring structure; X is a nitrogen atom, an oxygen atom, or a sulfur atom; and a is 0 or 1, wherein a is 1 when X is a nitrogen atom, and a is 0 when X is an oxygen atom or a sulfur atom.

  提供的是由式（1）表示的酰胺化合物：其中A是取代或未取代的碳氢基团，n是大于或等于1的整数，D是由式（2）表示的含氮有机基团：其中R1、R2和R3相同或不同，均为可能含有杂原子的碳氢基团；R1、R2和R3中的一些或全部可能结合在一起形成环结构；X是氮原子、氧原子或硫原子；a为0或1，当X为氮原子时，a为1，当X为氧原子或硫原子时，a为0。
• Halogen Resistant Amides, Polyamides, and Membranes Made From the Same
  申请人：Murphy Andrew P.

  公开号：US20160074817A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  A halogen resistant polyamide is formed from the reaction product of an amine monomer and an acid chloride monomer wherein the amino group of the starting amine monomer is separated from the aromatic amine ring system by an alkyl group and (i) minimizes halogenation on the amine and (ii) minimizes N-halogenation at a pH range of approximately 7 to approximately 10.5. A membrane is made from the polyamide for use, for example, in a reverse osmosis desalination unit.

  一种耐卤素的聚酰胺是由胺单体和酸氯化物单体的反应产物形成的，其中起始胺单体的氨基团被烷基分离出芳香胺环系统，并且（i）最小化氨基上的卤素化和（ii）在大约7至大约10.5的pH范围内最小化N-卤素化。从聚酰胺制成膜，例如用于反渗透海水淡化装置。
• Exploring the gem-dimethyl effect in the formation of imine-based macrocycles and cages
  作者：Suresh Madhu、E. V. Rashmi、Rajesh G. Gonnade、Gangadhar J. Sanjayan

  DOI：10.1039/c7nj02069d

  日期：——

  Using the gem-dimethyl effect as a platform, a variety of organic [2+2] macrocycles and [2+3] cofacial cages was obtained in high yields. Imine-based macrocyclization could be performed even at high concentrations (0.5 to 1.0 M), via instant mixing of aldehydes and amines.

  使用宝石-二甲基效应作为平台，可以高产率获得各种有机[2 + 2]大环化合物和[2 + 3]界面笼。通过即时混合醛和胺，甚至可以在高浓度（0.5至1.0 M）下进行基于亚胺的大环化。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON AMINEN AUS CARBODIIMIDGRUPPEN AUFWEISENDEN VERBINDUNGEN DURCH HYDROLYSE MIT WASSER<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF AMINES FROM COMPOUNDS COMPRISING CARBODIIMIDE GROUPS, BY HYDROLYSIS WITH WATER<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES AMINES A PARTIR DE COMPOSES COMPORTANT DES GROUPES CARBODIIMIDES, PAR HYDROLYSE AU MOYEN D'EAU
  申请人：DEGUSSA

  公开号：WO2005087705A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Die Erfindung betrifft ein ein- oder mehrstufiges Verfahren zur Herstellung von Mono-, Di- und/oder Polyaminen aus Carbodiimidgruppen und gegebenenfalls auch andere Gruppen der Isocyanatchemie aufweisende Verbindungen durch Hydrolyse mit Wasser.

  这项发明涉及一种单级或多级方法，用于通过与水的水解从具有羰二亚胺基团和可能还具有异氰酸酯化学中的其他基团的化合物中制备单胺、双胺和/或聚胺。