N1,N3-di-tert-butylisophthalamide | 82292-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1,N3-di-tert-butylisophthalamide
• 英文别名: N,N'-Di-tert-butylisophthalamide；N,N'-ditert-butylisophthalamide；1-N,3-N-ditert-butylbenzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 82292-40-8
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• mdl: MFCD01213039
• 分子量: 276.379
• InChiKey: SCSOTJBZJLEVOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N3-di-tert-butylisophthalamide 在 苯硅烷 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到间苯二甲醛
  参考文献：
  名称：

  苯硅烷还原芳基仲酰胺或芳基仲酰胺衍生物合成芳基醛类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种苯硅烷还原芳基仲酰胺或芳基仲酰胺衍生物合成芳基醛类化合物的制备方法。本发明在惰性气氛下，以芳基仲酰胺或芳基仲酰胺衍生物为原料，以苯硅烷为还原剂、以1,4‑二氧六环或四氢呋喃或乙醚为溶剂，在异丙基氯化镁的作用下，40～70℃下反应12～48h，反应完成后淬灭，分离纯化，得到芳基醛产物。整个制备过程实现了芳基仲酰胺到芳基醛的一步转化，具有成本低、反应条件温和、反应收率高的优点，避免了高温苛刻条件和成本较高的贵金属催化剂的使用。

  公开号：

  CN113620761B
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醛 、 醋酸叔丁酯 在 sodium azide 、 三氟甲磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到N1,N3-di-tert-butylisophthalamide
  参考文献：
  名称：

  TfOH催化一锅施密特-里特反应，通过N-酰基酰亚胺合成酰胺

  摘要：

  使用超强酸作为催化剂，已经开发出了一锅串联Schmidt-Ritter合成酰胺的方法。在TfOH和AcOH存在下，醛与叠氮化钠反应生成的芳基/脂肪腈（Schmidt反应）与合适的醇反应（Ritter反应），生成酰胺。我们首次观察到在施密特过程中，N-酰基酰亚胺与腈一起生成，有趣的是，这些N-酰基酰亚胺也参与了Ritter反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.08.069

文献信息

• Organic template-free synthesis of zeolite Y nanoparticle assemblies and their application in the catalysis of the Ritter reaction
  作者：Ting Tang、Lei Zhang、Hai Dong、Zhongxue Fang、Wenqian Fu、Quanyong Yu、Tiandi Tang

  DOI：10.1039/c6ra27129d

  日期：——

  micro–mesoporous structure composed of highly crystalline particle assemblies with sizes of 400–900 nm. The H-form Y-NA (HY-NA) is strongly acidic, and exhibits a good catalytic performance in the Ritter reaction, as compared with the H-form microporous zeolite Y and mesoporous zeolite ZSM-5.

  在不添加任何有机模板的情况下，在75°C下直接合成具有中孔结构的Y型沸石Y分子筛（Y-NA）16 h。在结构，形态和不同的结晶时间后得到的材料的纹理参数的变化进行了研究通过粉末X射线衍射（XRD），红外光谱（IR），扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM）和N 2-吸附。结果表明，Y-NA具有由400-900 nm大小的高度结晶的粒子组装而成的微介孔结构。与H型微孔沸石Y和中孔沸石ZSM-5相比，H型Y-NA（HY-NA）是强酸性的，并且在Ritter反应中表现出良好的催化性能。
• Polyvinylpolypyrrolidone-Supported Boron Trifluoride; Highly Efficient Catalyst for the Synthesis of<i>N</i>-<i>tert</i>-Butyl Amides
  作者：Masoud Mokhtary、Faranak Najafizadeh

  DOI：10.1155/2012/632574

  日期：——

  Highly efficient method for the preparation ofN-tert-butyl amides by reaction of nitriles withtert-butyl acetate is described using polyvinylpolypyrrolidone-supported boron trifluoride (PVPP-BF₃) at 70°C in good to excellent yields. Selective amidation of benzonitrile in the presence of acetonitrile was also achieved. polyvinylpolypyrrolidone-boron trifluoride complex shows non-corrosive and stable solid catalyst elevated Lewis acid property.

  通过在70°C下使用聚乙烯吡咯烷酮支持的三氟化硼（PVPP-BF3），以良好至优异的产率描述了一种高效的方法，通过腈与叔丁基乙酸叔丁酯反应制备N-叔丁基酰胺。在乙腈存在下实现了对苯腈的选择性酰胺化。聚乙烯吡咯烷酮-三氟化硼复合物表现出非腐蚀性和稳定的固体催化剂，具有升高的Lewis酸性能。
• Synthesis of Benzisochalcogenol and -azole Derivatives via ortho Metalation of Isophthalamides
  作者：Berthold Kersting、Michael DeLion

  DOI：10.1515/znb-1999-0812

  日期：1999.8.1

  The syntheses of benzofused isochalcogenazole derivatives via ortho-lithiation of isophthalamides is reported. N ,N′ -Dialkyl-isophthalamides, C₆H₄-1,3-(CONHR)₂, bearing R = iPr or tBu substituents are readily ortho metalated by using 3.3 equiv. of n-BuLi/TMEDA. The organo lithium compounds react with S, Se, or Te to give 2-chalcogenol-isophthalamides, C₆H₃ -1,3- (CONHR)₂-2-XH (X = S, Se, Te). Oxidation of the chalcogenols affords dichalcogenides under acidic and benzisochalcogenazoles under basic conditions, respectively. The formation of the five-membered heterocycles proceeds by disproportionation of the dichalcogenides. Oxidation of the benzisothiazoles by hydrogen peroxide gives access to substituted sulfin- and sulfonamides.

  报道了通过对异苯二酰胺进行正位锂化合成苯并异硫/硒/碲唑衍生物的方法。具有R = iPr或tBu取代基的N，N'-二烷基异苯二酰胺，C6H4-1,3-(CONHR)2，可使用3.3当量的n-BuLi/TMEDA轻松进行正位金属化。有机锂化合物与S、Se或Te反应，得到2-硫/硒/碲基异苯二酰胺，C6H3-1,3-(CONHR)2-2-XH（X = S，Se，Te）。在酸性和碱性条件下，硫/硒/碲基化合物的氧化分别得到二硫/硒/碲化物和苯并异硫/硒/碲唑。五元杂环的形成通过二硫/硒/碲化物的不均化反应进行。过氧化氢氧化苯并异硫唑可获得取代的亚磺酰和磺酰胺。
• Compounds and methods for inhibiting NHE-mediated antiport in the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload and gastrointestinal tract disorders
  申请人：ARDELYX, INC

  公开号：US10376481B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The present disclosure is directed to compounds and methods for the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload, such as heart failure (in particular, congestive heart failure), chronic kidney disease, end-stage renal disease, liver disease, and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma agonist-induced fluid retention. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of hypertension. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of gastrointestinal tract disorders, including the treatment or reduction of pain associated with gastrointestinal tract disorders.

  本公开内容涉及用于治疗与体液潴留或盐负荷过重相关的疾病的化合物和方法，如心力衰竭（尤其是充血性心力衰竭）、慢性肾病、终末期肾病、肝病和过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）γ激动剂诱导的体液潴留。本公开还涉及治疗高血压的化合物和方法。本公开还涉及治疗胃肠道疾病的化合物和方法，包括治疗或减轻与胃肠道疾病相关的疼痛。
• Amberlyst-15 as a recyclable heterogeneous catalyst for synthesis of N-tert-butylamides via Ritter-type reaction
  作者：Masoud Mokhtary、Gholamreza Goodarzi

  DOI：10.1016/j.cclet.2011.11.026

  日期：2012.3

  Highly efficient method for the preparation of N-tert-butylamides by reaction of nitriles with tert-butylacetate is described using Amberlyst-15 as a recyclable heterogeneous catalyst. Selective amidation of benzonitrile in the presence of acetonitrile was also achieved. (C) 2011 Masoud Mokhtary. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.