N-cyclohexyl-2-((2-hydroxy-4-methylphenyl)amino)-2-phenylacetamide | 1364510-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-2-((2-hydroxy-4-methylphenyl)amino)-2-phenylacetamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-2-(2-hydroxy-4-methylanilino)-2-phenylacetamide
• CAS: 1364510-55-3
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: OBVDMTCOBULFEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 6-氨基间甲酚 、 苯甲醛 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到N-cyclohexyl-2-((2-hydroxy-4-methylphenyl)amino)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  氯化锌催化的三组分Ugi反应：N-环己基-2-（2-羟苯基氨基）乙酰胺衍生物的合成

  摘要：

  描述了氯化锌作为催化剂在室温下促进2-氨基酚，脂族或芳族醛和环己基异氰化物在甲醇中的三组分Ugi反应的能力。的Ñ -环己基-2-（2-羟基苯基氨基）酰胺产物以高收率获得。当使用N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛和原甲酸三乙酯作为三组分Ugi反应的两个新组分代替醛时，反应生成N-环己基-2-（二甲基氨基）-2-（2-羟基苯基氨基）乙酰胺和N-环己基-2-（2-羟基苯基氨基）-2-乙氧基乙酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.079

文献信息

• One-pot oxidative Ugi-type three-component reaction of aromatic hydrocarbons of petroleum naphtha: comparing catalytic effect of cellulose- and wool–SO₃H supported with manganese dioxide nanostructures
  作者：Ahmad Shaabani、Zeinab Hezarkhani、Elham Badali

  DOI：10.1039/c5ra16608j

  日期：——

  investigated with aromatic hydrocarbons of petroleum naphtha using two biopolymer supported MnO2 nanostructured catalysts, MnO2@cellulose–SO3H and MnO2@wool–SO3H, for the synthesis of α-amino amides, 3,4-dihydroquinoxalin-2-amine, 4H-benzo[b][1,4]thiazin-2-amine, and cyanophenylamino-acetamide derivatives. Nano-MnO2@cellulose–SO3H and nano-MnO2@wool–SO3H were used as biodegradable oxidation and solid acid

  一种新颖的多米诺氧化芳族烃（OU-3CR）的卯木型三组分反应已经研究了使用两个生物聚合物石脑油的芳族烃的MnO支持的2纳米结构的催化剂，的MnO 2 @纤维素-SO 3 H和的MnO 2 @wool -SO 3 H，用于合成α-氨基酰胺，3,4-二氢喹喔啉-2-胺，4 H-苯并[ b ] [1,4]噻嗪-2-胺和氰基苯基氨基乙酰胺衍生物。纳米的MnO 2 @纤维素-SO 3 H和纳米的MnO 2 @羊毛-SO 3H被用作可生物降解的氧化和固体酸催化剂。分别使用MnO 2 @纤维素-SO 3 H和MnO 2 @羊毛-SO 3 H可获得最佳的氧化和缩合工艺结果。据我们所知，该方法可被视为具有纳米MnO 2催化剂的烷基芳烃OU-3CR的第一个实例，从实践的角度来看，这将是非常有用的。
• Zinc chloride catalyzed three-component Ugi reaction: synthesis of N-cyclohexyl-2-(2-hydroxyphenylamino)acetamide derivatives
  作者：Ahmad Shaabani、Sajjad Keshipour、Shabnam Shaabani、Mojtaba Mahyari

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.079

  日期：2012.3

  cyclohexyl isocyanide in methanol at room temperature is described. The N-cyclohexyl-2-(2-hydroxyphenylamino) amide products are obtained in high yields. When N,N-dimethylformamide dimethyl acetal and triethyl orthoformate, as two new components of the three-component Ugi reaction are used instead of the aldehyde the reaction gives N-cyclohexyl-2-(dimethylamino)-2-(2-hydroxyphenylamino)acetamide and N-cyclo

  描述了氯化锌作为催化剂在室温下促进2-氨基酚，脂族或芳族醛和环己基异氰化物在甲醇中的三组分Ugi反应的能力。的Ñ -环己基-2-（2-羟基苯基氨基）酰胺产物以高收率获得。当使用N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛和原甲酸三乙酯作为三组分Ugi反应的两个新组分代替醛时，反应生成N-环己基-2-（二甲基氨基）-2-（2-羟基苯基氨基）乙酰胺和N-环己基-2-（2-羟基苯基氨基）-2-乙氧基乙酰胺衍生物。