N-cyclohexyl-N-formyl-2-(thiophen-2-yl)acetamide | 1414349-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-N-formyl-2-(thiophen-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-N-formyl-2-thiophen-2-ylacetamide
• CAS: 1414349-34-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂S
• 分子量: 251.349
• InChiKey: CXLDTKXYPZGDJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酸 、 异氰环已烷 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到N-cyclohexyl-N-formyl-2-(thiophen-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  On the reaction of carboxylic acids and isonitriles with conventional heating

  摘要：

  Control over the formation of N-formylamides versus the formation of captodative alkenes from the reaction of arylacetic acids with isonitriles has been achieved. Low temperatures and high concentrations favor alkenes, and high temperatures and low concentrations favor N-formylamides. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.068

文献信息

• On the reaction of carboxylic acids and isonitriles with conventional heating
  作者：Jason G. Polisar、Jack R. Norton

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.068

  日期：2012.12

  Control over the formation of N-formylamides versus the formation of captodative alkenes from the reaction of arylacetic acids with isonitriles has been achieved. Low temperatures and high concentrations favor alkenes, and high temperatures and low concentrations favor N-formylamides. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.