2-methyl-1-buten-1-yl acetate | 168633-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-buten-1-yl acetate
• 英文别名: 2-Methylbut-1-enyl acetate
• CAS: 168633-41-8
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: PJJIBLJEHZPLNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三正丁基甲氧基锡 、 2-methyl-1-buten-1-yl acetate 生成 (2-Methylbut-1-enoxy)-tributyl-stannan
  参考文献：
  名称：

  Alkylations en α de fonctions organiques par l'intermédiaire de compostés organostanniques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82070-7
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 以21%的产率得到2-methyl-1-buten-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Thermal Decomposition of Pentacarbonyl(1-acyloxyalkylidene)chromium(0) Complexes:  Formation of Z-Enol Esters

  摘要：

  Pentacarbonyl(1-acyloxyalkylidene)chromium(0) complexes, formed in situ by reaction of the corresponding tetramethylammonium pentacarbonyl(1-oxoalkyl)chromate(1-) salts with carboxylic acid halides, affords enol esters in moderate to good yields. In all cases examined, the Z-enol ester was obtained as the major or exclusive isomer. Addition of I equiv of pyridine to the reaction mixture substantially improved the Z/E ratio and, in most cases, increased the chemical yield.

  DOI：

  10.1021/jo962197c

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.2, page 97 - 113
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Odic, Y.; Pereyre, M., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 270, p. 100 - 103
  作者：Odic, Y.、Pereyre, M.

  DOI：——

  日期：——
• Alkylations en α de fonctions organiques par l'intermédiaire de compostés organostanniques
  作者：Yvon Odic、Michel Pereyre

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82070-7

  日期：1973.7
• Thermal Decomposition of Pentacarbonyl(1-acyloxyalkylidene)chromium(0) Complexes:  Formation of <i>Z</i>-Enol Esters
  作者：Björn C. Söderberg、Jian Liu、Thomas W. Ball、Michael J. Turbeville

  DOI：10.1021/jo962197c

  日期：1997.8.1

  Pentacarbonyl(1-acyloxyalkylidene)chromium(0) complexes, formed in situ by reaction of the corresponding tetramethylammonium pentacarbonyl(1-oxoalkyl)chromate(1-) salts with carboxylic acid halides, affords enol esters in moderate to good yields. In all cases examined, the Z-enol ester was obtained as the major or exclusive isomer. Addition of I equiv of pyridine to the reaction mixture substantially improved the Z/E ratio and, in most cases, increased the chemical yield.