3-(2,3-epoxypropoxy)benzonitrile | 38791-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2,3-epoxypropoxy)benzonitrile
• 英文别名: 3-(oxiran-2-ylmethoxy)benzonitrile
• CAS: 38791-90-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: FUOQXXYHUOKXCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3-epoxypropoxy)benzonitrile 、 beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ethyl N-[3-(3-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]-3-aminopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-phenoxy-1-alkoxycarbonylalkylamino-propanol-2-s having

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，以及它们的制备、含有这些化合物的药物制剂，以及治疗急性心肌梗死的方法。具有β-肾上腺素受体阻滞活性的这些化合物作用时间很短，最好用注射的方式进行急性心肌梗死的治疗。

  公开号：

  US05051446A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯酚 、 环氧溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 3-(2,3-epoxypropoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidines as β3-adrenoceptor agonists: Hit-to-lead optimization

  摘要：

  Resulting from a vHTS based on a pharmacophore alignment on known beta 3-adrenoceptor ligands, an aryloxypropanolamine scaffold comprising a thienopyrimidine moiety was further optimized as a human beta 3-AR agonist, yielding a lead compound with an excellent cellular activity of EC(50) = 20 pM, selectivity over h beta 1- and h beta 2- adrenoceptors and a promising safety profile. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.039

文献信息

• New substituted 3-phenoxy-1-alkoxycarbonyl-alkylamino-propanol-2-s having beta receptor blocking properties
  申请人：Aktiebolaget Hässle

  公开号：EP0041492A1

  公开（公告）日：1981-12-09

  The present invention relates to new compounds of the formula as well as their preparation, pharmaceutical preparations containing same, and method of treating acute myocardial infarction. The compounds which possess beta-adrenoceptor blocking activity are very shortacting and are preferably intended for treatment of acute myocardial infarction by administration by means of injection.

  本发明涉及新的式化合物 以及它们的制备方法、含有它们的药物制剂和治疗急性心肌梗塞的方法。 具有β-肾上腺素受体阻断活性的化合物接触时间很短，最好通过注射给药的方式用于治疗急性心肌梗塞。
• Pyridine based ionic fluoride for catalyzing indole and tetrazole formation
  申请人：King Abdulaziz University

  公开号：US10577327B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  A pyridine based ionic liquid with a fluoride counter anion which catalyzes Fischer indole reaction and click chemistry. Methods of preparing the ionic liquid, and methods of utilizing the ionic liquid as a catalyst to synthesize indoles/indolenines and tetrazoles are also provided.

  一种含有氟化反阴离子的吡啶基离子液体，可催化费舍尔吲哚反应和点击化学。此外，还提供了制备该离子液体的方法，以及利用该离子液体作为催化剂合成吲哚/吲哚啉和四唑的方法。
• [DE] BENZAMIDINDERIVATE ALS KOAGULATIONSFAKTOR-XA-HEMMER<br/>[EN] BENZAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZAMIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR DE COAGULATION Xa
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO1999031092A1

  公开（公告）日：1999-06-24

  (DE) Neue Verbindungen der Formel (1), worin X, Y, W, R1, R2, R3 und R4 die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sind Inhibitoren des Koagulationsfaktors Xa und können zur Prophylaxe und/oder Therapie von thromboembolischen Erkrankungen eingesetzt werden.(EN) The invention relates to novel compounds of formula (1) wherein X, Y, W, R1, R2, R3 and R4 have the meaning cited in Claim 1. The inventive compounds are inhibitors of coagulation factor Xa and can be used in prophylaxis and/or therapy for thromboembolic diseases.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés de la formule (1) dans laquelle X, Y, W, R1, R2, R3 et R4 ont la signification donnée dans la revendication 1. Ces composés sont des inhibiteurs du facteur de coagulation Xa et peuvent s'utiliser pour la prophylaxie et/ou le traitement des affections thromboemboliques.

  (德语) 新的连接式(1)（其中X、Y、W、R1、R2、R3和R4指的是专利权要求1中所给定的含义）是抑制因子Xa凝血酶的化合物，并可用于预防性和/或用于血液栓塞疾病。 (英语) The invention relates to novel compounds of formula (1) wherein X, Y, W, R1, R2, R3 and R4 have the meaning cited in Claim 1. The inventive compounds are inhibitors of coagulation factor Xa and can be used in prophylaxis and/or therapy for thromboembolic diseases. (法语) L'invention concerne de nouveaux composés de la formule (1) dans laquelle X, Y, W, R1, R2, R3 et R4 ont la signification donnée dans la revendication 1. Ces composés sont des inhibiteurs du facteur de coagulation Xa et peuvent s'utiliser pour la prophylaxie et/ou le traitement des affections thromboemboliques.
• CH605666
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design and Evaluation of New Quinazolin-4(3<i>H</i>)-one Derived PqsR Antagonists as Quorum Sensing Quenchers in <i>Pseudomonas aeruginosa</i>
  作者：Fadi Soukarieh、Alaa Mashabi、William Richardson、Eduard Vico Oton、Manuel Romero、Shaun N. Roberston、Scott Grossman、Tomas Sou、Ruiling Liu、Nigel Halliday、Irena Kukavica-Ibrulj、Roger C. Levesque、Christel A. S. Bergstrom、Barrie Kellam、Jonas Emsley、Stephan Heeb、Paul Williams、Michael J. Stocks、Miguel Cámara

  DOI：10.1021/acsinfecdis.1c00175

  日期：2021.9.10