2,2-Dimethylpropanohydroxamoyl chloride | 996-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethylpropanohydroxamoyl chloride
• 英文别名: N-chloro-2,2-dimethylpropionamide；N-Chlorpivalinamid；Pivaloylchloramid；N-chloro-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 996-36-1
• 化学式: C₅H₁₀ClNO
• 分子量: 135.594
• InChiKey: ZIKONYARKGTNGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethylpropanohydroxamoyl chloride 在 四乙基溴化铵 、 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 三甲基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Borovikova,G.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 424 - 429

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰胺 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LESSARD J.; MONDON M.; TOUCHARD D., CAN. J. CHEM., 1981, 59, NO 2, 431-450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed Annulative Carbooxygenation of 1,1-Disubstituted Alkenes Triggered by C−H Activation
  作者：Yang Li、Yuhai Tang、Xin He、Dandan Shi、Jun Wu、Silong Xu

  DOI：10.1002/chem.201701703

  日期：2017.6.1

  A Cp*RhIII‐catalyzed annulative carbooxygenation of challenging 1,1‐disubstituted alkenes triggered by C−H activation of N‐aryloxyacetamides has been established, which affords 2,3‐dihydrobenzofuran derivatives with a quaternary carbon center in good to excellent yields under mild redox‐neutral conditions. An amide group on the alkenes is essential for the process, and may inhibit the β‐H elimination

  已经建立了Cp * Rh III催化的N-芳氧基乙酰胺的CH活化触发的具有挑战性的1,1-二取代烯烃的环状碳氧加合反应，该化合物可以在良好的收率下，以良好的收率提供具有季碳中心的2,3-二氢苯并呋喃衍生物。轻度氧化还原中性条件。烯烃上的酰胺基对于该过程至关重要，并且可能通过配位使铑中心饱和而抑制C（sp3-）-Rh物种中β-H的消除。此外，从控制实验中获得的机械学见解表明，涉及一种Rh III -Rh V -Rh III催化循环的机理。
• (3SR, 4RS)-3-((RS)-1-hydroxyethyl)- and -((RS)-1-acyloxyethyl)-2-oxo-4-azetidineacetic acid compounds and a process for preparing the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0032400A1

  公开（公告）日：1981-07-22

  Disclosed is a process comprising the steps of treating a compound of the formula: with a carboxylic acid R4CO2H in the presence of a triorganophosphine and an activating agent therefor to prepare a compound of the formula: followed by hydrolysis to cleave COR4; wherein R' is hydrogen or a readily removable protecting group and R4CO is a readily removable acyl radical. This process can be used for the stereocontrolled total synthesis of thienamycin.

  本发明公开了一种工艺，包括以下步骤：在三有机膦和活化剂存在下，用羧酸 R4CO2H 处理式 在三有机膦及其活化剂存在下，用羧酸 R4CO2H 处理制备式化合物： 其中 R' 为氢或易于去除的保护基，R4CO 为易于去除的酰基。 该工艺可用于噻吩霉素的立体控制全合成。
• Use of N-haloamides as photoinitiators for free-radical polymerizations
  申请人：MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA

  公开号：EP0458197A2

  公开（公告）日：1991-11-27

  Disclosed are N-haloamide photoinitiator compositions for free-radical polymerizations, comprising at least one compound of general formula (I):         R - CO - NHX   (I) wherein Rrepresents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, alkyl-aryl or aryl-alkyl or heterocyclic group and Xis Cl, Br or I.

  公开了用于自由基聚合的 N-卤酰胺光引发剂组合物，其中包含至少一种通式 (I) 的化合物： R - CO - NHX (I) 其中 R 代表任选取代的烷基、环烷基、芳基、烷基芳基或芳基烷基或杂环基团，以及 Xis Cl、Br 或 I。
• Lessard, Jean; Mondon, Martine; Touchard, Daniel, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 431 - 450
  作者：Lessard, Jean、Mondon, Martine、Touchard, Daniel

  DOI：——

  日期：——
• Roesch, W.; Regitz, M., Synthesis, 1987, # 8, p. 689 - 693
  作者：Roesch, W.、Regitz, M.

  DOI：——

  日期：——