N-(2,3-dimethylphenyl)formamide | 6639-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,3-dimethylphenyl)formamide
• CAS: 6639-59-4
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: GARAALUHNGEEAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-dimethylphenyl)formamide 在 potassium ethoxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-甲基芦竹碱
  参考文献：
  名称：

  141.核-C-甲基化色氨酸的合成。关于色氨酸醛反应的注释

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480000705
• 作为产物：
  描述：

  乙二醛-1,1-二甲基乙缩醛溶液 、 2,3-二甲基苯胺 在 氧气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到N-(2,3-dimethylphenyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  2,2-二甲氧基乙醛与苯胺的酸催化化学扩散反应

  摘要：

  描述了2，2-二甲氧基乙醛和苯胺的化学发散反应，其基于CC键断裂或反应中间体的重排过程而建立。这些反应以条件确定的方式进行，具有良好的官能团耐受性。在第一个模型，2,2-二甲氧基乙醛与苯胺，以形成一个新的C反应N键，在O3存在下2，通过一个C C键的裂解反应。然而，在第二个模型中，通过在不存在O 2的情况下进行反应，发生了Heyns重排并生成了一个新的C。O键形成苯基甘氨酸甲酯。这种条件确定的反应不仅为生物质衍生的平台分子2，2，2-二甲氧基乙醛的增值转化提供了新途径，而且为合成N-芳基甲酰胺和苯基苯基甘氨酸甲酯提供了有效的方法。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2020.10.033

文献信息

• Tetracoordinate borates as catalysts for reductive formylation of amines with carbon dioxide
  作者：Xiaolin Jiang、Zijun Huang、Mohamed Makha、Chen-Xia Du、Dongmei Zhao、Fang Wang、Yuehui Li

  DOI：10.1039/d0gc01741h

  日期：——

  We report sodium trihydroxyaryl borates as the first robust tetracoordinate organoboron catalysts for reductive functionalization of CO2. These catalysts, easily synthesized from condensing boronic acids with metal hydroxides, activate main group element–hydrogen (E–H) bonds efficiently. In contrast to BX3 type boranes, boronic acids and metal-BAr4 salts, under transition metal-free conditions, sodium

  我们报告三羟基芳基硼酸钠作为第一个坚固的四配位有机硼催化剂，用于CO 2的还原功能化。这些催化剂很容易从硼酸与金属氢氧化物的缩合反应中合成，可以有效地活化主族元素氢键。与BX 3型硼烷，硼酸和金属-BAr 4盐相比，在无过渡金属的条件下，三羟基芳基硼酸钠对各种胺（包括带有官能团的胺）表现出较高的还原性N-甲酰化反应性（106例）例如酯，烯烃，羟基，氰基，硝基，卤素，MeS–，醚基等。催化具有挑战性的吡啶胺的甲酰化反应的性能过高，为使用传统的甲酰化试剂提供了一种有前途的替代方法。机理研究支持将静电相互作用作为Si / B–H活化的关键，从而使碱金属硼酸盐成为用于CO 2加氢硼化，加氢硅烷化和还原甲酰化/甲基化的通用催化剂。
• Iron-catalyzed reductive strecker reaction
  作者：Fachao Yan、Zijun Huang、Chen-Xia Du、Jian-Fei Bai、Yuehui Li

  DOI：10.1016/j.jcat.2021.01.003

  日期：2021.3

  Strecker reaction is widely applied for the synthesis of amino acids from aldehydes, amines and cyanides. Herein, we report the FeI2-catalyzed reductive Strecker type reaction of formamides instead of aldehydes to produce amino acetonitriles. The challenging capture of carbinolamine intermediates by CN− was achieved via Fe catalysis. This approach afforded better yields than the use of Ir- or Rh-catalysts

  斯特雷克反应被广泛应用于由醛，胺和氰化物合成氨基酸。在本文中，我们报道了FeI 2催化的甲酰胺而不是醛的还原斯特雷克型反应生成氨基乙腈。通过CN甲醇胺中间体的具有挑战性的拍摄-达到了通过铁催化。与使用Ir或Rh催化剂相比，此方法可提供更好的产率。这种方法的应用能力通过以下方式得到证明：1）通过氨基乙腈从一氧化碳（CO 2）中一锅构建（13 C标记的）复杂分子，以及2） 由醛方便地生产同系羧酸。
• AMINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Corbett Stephen Matthew

  公开号：US20080051419A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A is a moiety of formula: and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein X, Z, D, E, V, W, Y, R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , L, and u are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals by administering the compounds of formula I to a patient in need thereof, and to compositions for treating such disorders which contain the compounds of formula I. The invention also relates to methods of making the compounds of formula I.

  本发明涉及化合物I的公式，或其药学上可接受的盐，其中A是以下公式的基团： 同时还涉及其药学上可接受的盐和溶剂，其中X、Z、D、E、V、W、Y、R1、R2、R5、R6、L和u的定义如本文所述。 本发明还涉及通过向需要该化合物的患者施用化合物I来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，以及含有化合物I的用于治疗此类疾病的组合物。 本发明还涉及制备化合物I的方法。
• Marion; Oldfield, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1947, vol. 25, p. 1,12
  作者：Marion、Oldfield

  DOI：——

  日期：——
• Li, Zhifang; Zhang, Yongmin, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 6, p. 297 - 298
  作者：Li, Zhifang、Zhang, Yongmin

  DOI：——

  日期：——