2-(4-硝基-苯基硫烷基)-苯胺 | 76472-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-(4-硝基-苯基硫烷基)-苯胺
• 英文名称: 2-aminophenyl 4-nitrophenyl sulfide
• 英文别名: 2-((4-nitrophenyl)thio)aniline；[2-(4-nitrophenyl)thio]aniline；2-(4-nitro-phenylsulfanyl)-aniline；2-(4-Nitro-phenylmercapto)-anilin；2-amino-4'-nitrodiphenyl sulfide；4'-nitrophenylthio-aniline；2-Amino-4'-nitrodiphenyl thioether；2-(4-nitrophenyl)sulfanylaniline
• CAS: 76472-36-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 246.29
• InChiKey: DODALEWEFUJNPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-硝基-苯基硫烷基)-苯胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到2-((4-nitrophenyl)sulfinyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  脱亚磺酰微笑重排合成二芳胺

  摘要：

  二芳基胺是通过一种新的重排序列直接从亚磺酰胺中获得的。该转化不含过渡金属，在温和条件下进行，可轻松获得传统 S N Ar 化学无法获得的高度空间位阻二芳基胺。该反应突出了 Smiles 重排中的亚磺酰胺基团与更常见的磺酰胺的不同反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04122
• 作为产物：
  描述：

  硝基氯苯 在 sodium sulfide 、 水 作用下， 生成 2-(4-硝基-苯基硫烷基)-苯胺
  参考文献：
  名称：

  US1965776

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of dibenzothiazepine analogues by one-pot <i>S</i>-arylation and intramolecular cyclization of diaryl sulfides and evaluation of antibacterial properties
  作者：Yasutaka Shimotori、Masayuki Hoshi、Mari Murata、Narihito Ogawa、Tetsuo Miyakoshi、Taisei Kanamoto

  DOI：10.1515/hc-2018-0099

  日期：2018.8.28

  Dibenzothiazepine analogues containing lactam, amidine and imine moieties were prepared from 2-aminophenyl disulfides via one-pot S-arylation. The S-arylation involved cleavage of an S-S bond of disulfides and SNAr reaction in aqueous ammonia solution of L-cysteine to afford diaryl sulfides. Dibenzothiazepine analogues having lactam and amidine moieties were obtained by cyclization of the corresponding

  摘要 以2-氨基苯基二硫化物为原料，通过一锅S-芳基化反应制备了含有内酰胺、脒和亚胺部分的二苯并硫氮杂类似物。S-芳基化包括二硫化物的 SS 键断裂和 L-半胱氨酸氨水溶液中的 SNAr 反应，得到二芳基硫化物。具有内酰胺和脒部分的二苯并硫氮杂类似物是通过在酸性条件下环化相应的二芳基硫化物而获得的。2-溴-5-硝基苯甲醛的一锅S-芳基化通过分子内环化一步得到具有亚胺部分的二苯并硫氮杂类似物。获得了对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有抗菌活性的化合物。
• Process for the production of urethanes
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04490551A1

  公开（公告）日：1984-12-25

  A process for producing urethanes by reacting aromatic amino compounds with aliphatic, cycloaliphatic or araliphatic alcohols and carbon monoxide under conditions of elevated temperature and pressure characterized in that the reaction takes place in the presence of (a) selenium, selenium compounds, sulfur and/or sulfur compounds, (b) aromatic nitro compounds, (c) tertiary organic amines and/or alkali metal salts of weak acids, (d) oxidizing agents of a specified group and, optionally (e) ammonia and/or aliphatic, araliphatic, cycloaliphatic or heterocyclic amines containing at least one hydrogen atom bound to an amine nitrogen.

  一种通过在提高温度和压力的条件下，使芳香胺化合物与脂肪族、环脂肪族或芳脂肪族醇以及一氧化碳反应来生产尿烷的方法，其特征在于反应在(a) 硒、硒化合物、硫和/或硫化合物，(b) 芳香硝基化合物，(c) 三级有机胺和/或弱酸的碱金属盐，(d) 特定组的氧化剂以及可选的(e) 氨和/或至少含有一个氢原子与胺氮结合的脂肪族、芳脂肪族、环脂肪族或杂环胺的存在下进行。
• Non-symmetric CNS-Pt(II) pincer complexes including thioether functionalized iminophosphoranes. Evaluation of their in vitro anticancer activity
  作者：Sandra Ramírez-Rave、María Teresa Ramírez-Apan、Hugo Tlahuext、David Morales-Morales、Rubén A. Toscano、Jean-Michel Grévy

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.04.022

  日期：2016.7

  iminophosphorane group with a thioether moiety were synthesized and fully characterized, including the unequivocal determination of the solid state structure of ligand (3) by single crystal X-ray diffraction techniques. These ligands and other related [R = CH3 (1), C6H5 (2)] were further reacted with [Pt(S(CH3)2)2Cl2] to produce, in all cases, the non-symmetric CNS-Pt(II) pincer complexes [PtClC6H4(Ph2P = NC6H4SR–κ3–C

  合成了亚胺基膦酸酯，通式为Ph 3 P = NC 6 H 4 SR [R = 4-C 6 H 4 NO 2（3）和CH 2 C 6 H 5（4）]，结合了亚氨基膦烷基和硫醚部分，并完全表征，包括通过单晶X射线衍射技术明确确定配体（3）的固态结构。这些配体和其他相关的[R = CH 3（1），C 6 H 5（2）]与[Pt（S（CH 3）2）2 Cl 2 ]进一步反应，以在所有情况下产生非对称的CNS-Pt（II）钳形配合物[PtCl C 6 H 4（Ph 2 P = NC 6 H ^ 4 SR- κ 3 -C，N，S）}] [R = CH 3（5），C 6 H ^ 5（6），4-C 6 H ^ 4 NO 2（7），CH 2 ç 6高5（8）]。使用常规分析技术对所有化合物进行了全面表征，并通过单晶X射线衍射实验明确确定了（5），（6）和（7）的固态结构。在体外，这些新物质的抗增殖活性进行
• Tipping the Balance between S-π and O-π Interactions
  作者：Jungwun Hwang、Ping Li、Mark D. Smith、Constance E. Warden、Dominic A. Sirianni、Erik C. Vik、Josef M. Maier、Christopher J. Yehl、C. David Sherrill、Ken D. Shimizu

  DOI：10.1021/jacs.8b07617

  日期：2018.10.17

  comprehensive experimental survey consisting of 36 molecular balances was conducted to compare 18 pairs of S-π versus O-π interactions over a wide range of structural, geometric, and solvent parameters. A strong linear correlation was observed between the folding energies of the sulfur and oxygen balances across the entire library of balance pairs. The more stable interaction systematically switched

  进行了由 36 个分子平衡组成的综合实验调查，以在广泛的结构、几何和溶剂参数范围内比较 18 对 S-π 与 O-π 相互作用。在整个平衡对库中硫和氧平衡的折叠能之间观察到很强的线性相关性。更稳定的相互作用系统地从 O-π 转换为 S-π 相互作用。双分子PhSCH3-芳烃和PhOCH3-芳烃复合物的计算研究能够复制分子平衡的实验趋势。O-π 到 S-π 相互作用的偏好变化是由于稳定（分散和疏溶剂）和不稳定（交换排斥）术语的相互作用，这是由于氧和硫原子的大小和极化率的差异引起的。
• FeF3/I2-Catalyzed Synthesis of 4-Chalcogen-Substituted Arylamines by Direct Thiolation of an Arene C-H Bond
  作者：Xing-Guo Zhang、Jin-Heng Li、Xiao-Li Fang、Ri-Yuan Tang

  DOI：10.1055/s-0030-1258449

  日期：2011.4

  An efficient regioselective synthesis of 4-chalcogen-substituted­ arylamines by FeF3-catalyzed sulfenylation and selenation of arylamines has been developed. In the presence of FeF3 and I2, a variety of arylamines underwent the reaction with disulfides or diselenides to afford the corresponding 4-sulfenyl- or 4-selenenyl­arylamines in moderate to good yields.

  通过 FeF3 催化芳胺的亚砜化和亚硒化，开发出了一种高效的区域选择性合成 4-钙原取代的芳胺的方法。在 FeF3 和 I2 的存在下，各种芳胺与二硫化物或二硒化物发生反应，得到相应的 4-亚磺酰基或 4-硒酰基芳胺，收率中等至良好。