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2-(4-硝基-苯基)-3-吡啶-3-基-丙烯腈 | 2900-67-6

中文名称
2-(4-硝基-苯基)-3-吡啶-3-基-丙烯腈
中文别名
——
英文名称
trans-4'-Nirto-β-carbamoyl-3-stilbazol
英文别名
2-(4-Nitrophenyl)-3-(3-pyridinyl)acrylonitrile;(Z)-2-(4-nitrophenyl)-3-pyridin-3-ylprop-2-enenitrile
2-(4-硝基-苯基)-3-吡啶-3-基-丙烯腈化学式
CAS
2900-67-6
化学式
C14H9N3O2
mdl
——
分子量
251.244
InChiKey
VPPVBPKDASSWAG-MDWZMJQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    13.1 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-吡啶甲醛对硝基苯乙腈 在 sulfonic acid functionalized zinc(2-aminoterephthalate) metal organic framework 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.63h, 以90%的产率得到2-(4-硝基-苯基)-3-吡啶-3-基-丙烯腈
    参考文献:
    名称:
    磺酸功能化金属有机骨架 (S-IRMOF-3):一种新型催化剂,用于合成丙烯腈的可持续方法†
    摘要:
    磺酸功能化金属有机骨架 (S-IRMOF-3) 通过在简单搅拌下在 0 °C 下将氯磺酸 (0.5 mL) 滴加到含有 20 mL CHCl 3的 IRMOF-3 (1 g) 中合成。该催化剂应用于各种芳香醛和杂芳香醛的 Knoevenagel 缩合反应,形成丙烯腈衍生物。采用FT-IR、XRD、13 C MAS NMR、SEM、EDX、元素映射、TEM、BET、NH 3 -TPD和TGA/DTA技术对催化剂进行了全面表征。在 FT-IR 光谱中,在 1694 cm -1、1254–769 cm -1和 1033 cm -1处存在特征带,在 XRD 图案中存在 2 θ ≃ 6.7° 和 9.8° 以及δ= 31.79, 39.55, 129.61, 131.46 (4C, CH), 133.54, 140.07 (2C), 167.71, 171.47 ppm (2C, 2C O) 在固态13
    DOI:
    10.1039/c9ra01012b
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文献信息

  • Sulfonic acid functionalized metal–organic framework (S-IRMOF-3): a novel catalyst for sustainable approach towards the synthesis of acrylonitriles
    作者:Ryhan Abdullah Rather、Zeba N. Siddiqui
    DOI:10.1039/c9ra01012b
    日期:——
    A sulfonic acid functionalized metal–organic framework (S-IRMOF-3) has been synthesized by dropwise addition of chlorosulfonic acid (0.5 mL) in IRMOF-3 (1 g) containing 20 mL of CHCl3 at 0 °C under simple stirring. The catalyst was applied in Knoevenagel condensation of various aromatic and hetero-aromatic aldehydes forming acrylonitrile derivatives. The catalyst was characterized thoroughly by using
    磺酸功能化金属有机骨架 (S-IRMOF-3) 通过在简单搅拌下在 0 °C 下将氯磺酸 (0.5 mL) 滴加到含有 20 mL CHCl 3的 IRMOF-3 (1 g) 中合成。该催化剂应用于各种芳香醛和杂芳香醛的 Knoevenagel 缩合反应,形成丙烯腈衍生物。采用FT-IR、XRD、13 C MAS NMR、SEM、EDX、元素映射、TEM、BET、NH 3 -TPD和TGA/DTA技术对催化剂进行了全面表征。在 FT-IR 光谱中,在 1694 cm -1、1254–769 cm -1和 1033 cm -1处存在特征带,在 XRD 图案中存在 2 θ ≃ 6.7° 和 9.8° 以及δ= 31.79, 39.55, 129.61, 131.46 (4C, CH), 133.54, 140.07 (2C), 167.71, 171.47 ppm (2C, 2C O) 在固态13
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