ethyl 1-cyclopropyl-8-(4-fluorophenyl)-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylate | 1371630-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-cyclopropyl-8-(4-fluorophenyl)-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 8-(4-fluoro-phenyl)-1-cyclopropyl-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylate；ethyl 1-cyclopropyl-8-(4-fluoro-phenyl)-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylate；ethyl 1-cyclopropyl-8-(4-fluorophenyl)-9-methyl-4-oxoquinolizine-3-carboxylate
• CAS: 1371630-41-9
• 化学式: C₂₂H₂₀FNO₃
• 分子量: 365.404
• InChiKey: FYNBHHXAZIYMMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-cyclopropyl-8-(4-fluorophenyl)-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylate 在 potassium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 potassium 8-(4-fluorophenyl)-1-cyclopropyl-9-methyl-4-oxo-quinolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-PYRIDONE ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS

  摘要：

  描述了一系列2-吡啶酮化合物，作为一种强效且选择性的新型II型拓扑异构酶抑制剂，具有广谱抗菌活性，其通用公式为（I）；其中R1，R2，X和Y在本文中定义。这类化合物可用于治疗由革兰氏阳性病原体、革兰氏阴性病原体或耐药菌株引起的感染。

  公开号：

  EP3034078A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯吡啶 在 哌啶 、 manganese(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 、 硫酸 、 异丙基氯化镁 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 ethyl 1-cyclopropyl-8-(4-fluorophenyl)-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-PYRIDONE ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS

  摘要：

  描述了一系列2-吡啶酮化合物，作为一种强效且选择性的新型II型拓扑异构酶抑制剂，具有广谱抗菌活性，其通用公式为（I）；其中R1，R2，X和Y在本文中定义。这类化合物可用于治疗由革兰氏阳性病原体、革兰氏阴性病原体或耐药菌株引起的感染。

  公开号：

  EP3034078A1

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL 4-OXOQUINOLIZINES<br/>[FR] 4-OXOQUINOLIZINES ANTIMICROBIENNES
  申请人：EVOLVA SA

  公开号：WO2012104305A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  This invention provides novel 4-oxoquinolizine compounds and their uses for a series of broad-spectrum antibiotics having no cross-resistance to existing or emerging classes of antibiotics. In addition the novel 4-oxoquinolizine compounds are useful against CDC Category A and B pathogens The invention also provides pharmaceutical compositions comprising certain 4-oxoquinolizines in combination with subinhibitory concentrations of polymyxin B against clinical isolates which are resistant to quinolones, carbapenems and other antimicrobial agents.

  这项发明提供了新颖的4-氧喹啉化合物及其用途，用于一系列广谱抗生素，不会产生对现有或新出现的抗生素类别的交叉耐药性。此外，这些新颖的4-氧喹啉化合物对CDC A类和B类病原体具有作用。该发明还提供了包含某些4-氧喹啉与亚抑菌浓度的多粘菌素B结合的药物组合物，用于对抗对喹诺酮、碳青霉烯和其他抗微生物药物产生耐药性的临床分离株。
• 2-pyridone antimicrobial compositions
  申请人：Roussel Patrick

  公开号：US08962842B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  Described are a series of 2-pyridone compounds as a potent and selective new class of type II topoisomerase inhibitors with broad-spectrum antimicrobial activity having the general formula (I); where R1, R2, X, and Y are defined herein Such compounds can be used in methods for treating an infection caused by a gram-positive pathogen, a gram-negative pathogen, or a drug-resistant strains thereof.

  本文描述了一系列2-吡啶酮化合物，作为一种有效和选择性的新型II型拓扑异构酶抑制剂，并具有广谱抗微生物活性，其一般式为（I）;其中R1、R2、X和Y的定义如下。这些化合物可用于治疗由革兰氏阳性病原体、革兰氏阴性病原体或药物耐药菌株引起的感染的方法中。
• ANTIMICROBIAL 4-OXOQUINOLIZINES
  申请人：Heim Jutta

  公开号：US20130252882A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  This invention provides novel 4-oxoquinolizine compounds and their uses for a series of broad-spectrum antibiotics having no cross-resistance to existing or emerging classes of antibiotics. In addition the novel 4-oxoquinolizine compounds are useful against CDC Category A and B pathogens The invention also provides pharmaceutical compositions comprising certain 4-oxoquinolizines in combination with subinhibitory concentrations of polymyxin B against clinical isolates which are resistant to quinolones, carbapenems and other antimicrobial agents.

  该发明提供了新型的4-氧喹啉并化合物及其用途，适用于一系列广谱抗生素，不与现有或新出现的抗生素类别产生交叉耐药性。此外，新型的4-氧喹啉并化合物对CDC A和B类病原体也有用。该发明还提供了包含某些4-氧喹啉并化合物与亚抑制浓度的多粘菌素B的药物组合，用于对抗对喹诺酮、碳青霉烯和其他抗微生物药物产生耐药性的临床分离株。
• Antimicrobial 4-oxoquinolizines
  申请人：Heim Jutta

  公开号：US09403818B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  This invention provides novel 4-oxoquinolizine compounds and their uses for a series of broad-spectrum antibiotics having no cross-resistance to existing or emerging classes of antibiotics. In addition the novel 4-oxoquinolizine compounds are useful against CDC Category A and B pathogens The invention also provides pharmaceutical compositions comprising certain 4-oxoquinolizines in combination with subinhibitory concentrations of polymyxin B against clinical isolates which are resistant to quinolones, carbapenems and other antimicrobial agents.

  该发明提供了新颖的4-氧喹啉并化合物及其用途，用于制备一系列广谱抗生素，对现有或新兴抗生素类别没有交叉耐药性。此外，新颖的4-氧喹啉并化合物对CDC A和B类病原体也有用。该发明还提供了含有某些4-氧喹啉并化合物和亚抑制浓度的多粘菌素B的药物组合物，用于治疗对喹诺酮类、碳青霉烯和其他抗微生物药物产生耐药性的临床分离株。
• US8962842B2
  申请人：——

  公开号：US8962842B2

  公开（公告）日：2015-02-24