(C5Me5)2Sm(tetrahydrofuran)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (C5Me5)2Sm(tetrahydrofuran)
• 化学式: C₂₄H₃₈OSm
• 分子量: 492.925
• InChiKey: YTIAJUMTBHXINA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙苯 、 (C5Me5)2Sm(tetrahydrofuran) 以 正己烷 为溶剂， 以88%的产率得到(C5Me5)2(η3-CH2CHCHPh)samarium
  参考文献：
  名称：

  (C5Me5)2Sm 和相关物种与烯烃的反应性：一系列有机钐烯丙基配合物的合成和结构表征

  摘要：

  已经检查了 (C 5 Me 5 ) 2 Sm (1) 与烯烃的反应性，并与 (C 5 Me 5 ) 2 Sm(THF) 2 (2) 和 [(C 5 Me 5 ) 2 Sm( μ-H)] 2 (3)。1 在己烷或甲苯中与各种烯烃快速反应，形成烯丙基配合物和烷烃副产物。与丙烯、丁烯和烯丙基苯反应形成 (C 5 E 5 ) 2 Sm(η 3 -CH 2 CHCH 2 ) (4), (C 5 Me 5 ) 2 Sm(η 3 -CH 2 CHCHMe) (5),和 (C 5 Me 5 ) 2 Sm(η 3 -CH 2 CHCHPh) (6)，分别为 85-95%。配合物4-6也以相似的产率由3和合适的烯烃在己烷中制备。3与这些烯烃在甲苯中的反应仅形成(C 5 5Me 5 ) 2 Sm(CH 2 C 6 H 5 )。1 与 1,3-丁二烯和 1,5-己二烯反应形成双烯丙基配合物 [(C 5 Me 5 )

  DOI：

  10.1021/ja00162a036
• 作为产物：
  描述：

  decamethylsamarocene(II) bis(tetrahydrofurane) 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到(C5Me5)2Sm(tetrahydrofuran)
  参考文献：
  名称：

  双（环戊二烯基）sa（II）配合物的单THF溶剂化物的合成和结构：（C 5 Me 5）2 Sm（THF）和[C 5 H 2（SiMe 3）3 ] [C 5 H 3（SiMe 3）2 ] Sm（THF）

  摘要：

  已获得有机sa（II）配合物（C 5 Me 5）2 Sm（THF）和[C 5 H 2（SiMe 3）3 ] [C 5 H 3）的单THF溶剂化物的X射线晶体学数据。（SiMe 3）2 ] Sm（THF）。（C 5 Me 5）2 ] Sm（THF）。（C 5 Me 5）2 Sm（THF）从空间群P 2 1 / n中的甲苯结晶，其a = 9.7606（13），b= 16.6557（17），C ^ = 14.0710（16）A，β= 90.446（10）°，V = 2287.4（5）3和d计算值=1.431克厘米-3为Ž = 4最小二乘法修正的基于2879个反射的模型最终收敛到R F = 3.1％。{[C 5 H ^ 2（森达3）3 ] [C 5 H ^ 3（森达3）2] -Sm（THF）}（C 6 H ^ 12）0.5从己烷中结晶，空间群P与一个= 9.3600（17） ，b = 11.0311（21），C

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83055-z
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-1-Phenyl-2-(phenylmethoxy)ethene 、 特戊醛 在 (C5Me5)2Sm(tetrahydrofuran) 作用下， 生成 3,3-二甲基-1-苯基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Selective C−O Bond Cleavage of Vinyl Ethers with Cp*₂Sm(thf)_n Leading to Vinylsamarium or Enolate Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961262f

文献信息

• Synthesis and X-ray crystallographic characterization of the decamethylsamarocene solvates (C5Me5)2Sm(OC5H8)2 and (C5Me5)2Sm(OC5H10)
  作者：William J. Evans、Tamara A. Ulibarri

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81112-2

  日期：1989.1

  The bis(dihydropyran) and mono(tetrahydropyran) solvates of (C 5 Me 5 ) 2 Sm have been prepared by displacing THF from (C 5 Me 5 ) 2 Sm(THF) 2 and have been studied by X-ray diffraction. (C 5 Me 5 ) 2 Sm(OC 5 H 8 ) 2 crystallizes from C 5 H 8 O in space group P 2 1 / c with a = 11.819(6), b = 14.192(10), c = 17.838(6) A,β = 95.26(4)° and D calc = 1.313 g cm −3 for Z = 4. Least-squares refinement on

  （C 5 Me 5）2 Sm的双（二氢吡喃）和单（四氢吡喃）溶剂化物是通过从（C 5 Me 5）2 Sm（THF）2置换THF而制备的，并且已经通过X射线衍射进行了研究。（C 5 Me 5）2 Sm（OC 5 H 8）2从空间组P 2 1 / c中的C 5 H 8 O结晶，a = 11.819（6），b = 14.192（10），c = 17.838（6） ）对于Z = 4，A，β= 95.26（4）°，D calc = 1.313 g cm -3，基于3168个观察到的反射的最小二乘法精炼导致最终的R值为0.047。（C 5 Me 5）2 Sm（OC 5 H 10）在空间组P 2 1 / aa中从己烷中结晶，a = 14.900（5），b = 16.263（7），c = 10.732（3）A，β= 70.32（2）°和D calc = 1.376 g cm -3（Z = 4）。对3660
• Berg, David J.; Burns, Carol J.; Andersen, Richard A., Organometallics, 1989, vol. 8, # 8, p. 1865 - 1870
  作者：Berg, David J.、Burns, Carol J.、Andersen, Richard A.、Zalkin, Allan

  DOI：——

  日期：——
• Evans, William J.; Keyer, Roy A.; Ziller, Joseph W., Organometallics, 1993, vol. 12, # 7, p. 2618 - 2633
  作者：Evans, William J.、Keyer, Roy A.、Ziller, Joseph W.

  DOI：——

  日期：——
• Recknagel, Anja; Stalke, Dietmar; Roesky, Herbert W., Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, p. 496 - 497
  作者：Recknagel, Anja、Stalke, Dietmar、Roesky, Herbert W.、Edelmann, Frank T.

  DOI：——

  日期：——
• Arduengo, Anthony J. III; Tamm, Matthias; McLain, Stephan J., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, p. 7927 - 7928
  作者：Arduengo, Anthony J. III、Tamm, Matthias、McLain, Stephan J.、Calabrese, Joseph C.、Davidson, Fredric、Marshall, W. J.

  DOI：——

  日期：——