(1-formyl-2-naphthyloxy)acetic acid | 27855-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-formyl-2-naphthyloxy)acetic acid
• 英文别名: 2-((1-formylnaphthalen-2-yl) oxy)acetic acid；1-Formyl-naphthyl-(2)-oxyessigsaeure；(1-Formyl-[2]naphthyloxy)-essigsaeure；2-[(1-Formylnaphthalen-2-yl)oxy]acetic acid；2-(1-formylnaphthalen-2-yl)oxyacetic acid
• CAS: 27855-91-0
• 化学式: C₁₃H₁₀O₄
• mdl: MFCD03001649
• 分子量: 230.22
• InChiKey: KPXVRLWYIOYSPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-formyl-2-naphthyloxy)acetic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 苯并[e][1]苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  613.制备一些萘呋喃

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570003144
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1-甲酰基-2-萘)氧基]乙酸乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以95.5 %的产率得到(1-formyl-2-naphthyloxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  具有抗氧化活性的新型一氧化氮供体的设计、合成及生物学评价

  摘要：

  活性氧（ROS）是有机硝酸盐药物耐受和内皮功能障碍的主要原因。为了清除 ROS 并维持硝酸盐的治疗效果，我们将 NIT 型氮氧化物和 5-ISMN 结合，设计并合成了 10 种新型双作用硝酸盐分子。其中包括两种新型差向异构氮氧化物-硝酸盐偶联物（15( S )和15( R ))，它具有药效团连接。我们还合成了 8 个不含 5-ISMN 的 NIT 自由基，以比较这些新型一氧化氮供体的活性。几种基于双效氮氧化物的硝酸盐缀合物显示出在人脐静脉内皮细胞中释放 NO 并引起抗氧化作用的能力。在这些缀合物中，15( S )表现出最显着的促血管舒张作用。在血管紧张素 II 输注诱导的高血压小鼠中，15( S )治疗 4 周降低了收缩压和舒张压，并改善了孤立胸主动脉的血管内皮和平滑肌功能。此外，小鼠血管结构得到恢复，血管氧化应激降低。结果表明，这些新型一氧化氮供体可用作治疗血管疾病的潜在药物。因此，结合使用抗氧化剂和

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114331

文献信息

• Process for modifying rubbers
  申请人：NIPPON ZEON CO., LTD.

  公开号：EP0087110A1

  公开（公告）日：1983-08-31

  A process for modifying a rubber, which comprises reacting a rubber having an unsaturated carbon linkage with an organic compound having a carboxyl group and an aldehyde group in the presence of an acid catalyst.

  一种改性橡胶的工艺，包括在酸催化剂存在下，使具有不饱和碳链的橡胶与具有羧基和醛基的有机化合物反应。
• Modified rubber composition
  申请人：NIPPON ZEON CO., LTD.

  公开号：EP0087109A1

  公开（公告）日：1983-08-31

  A modified rubber composition comprising a blend of (a) a modified rubber obtained by reaction a rubber having an unsaturated carbon linkage with an organic compound having a carboxyl group and an aldehyde group in the presence of an acid catalyst, and (b) carbon black.

  一种改性橡胶组合物，包含以下物质的混合物：(a)改性橡胶，该改性橡胶是由具有不饱和碳链的橡胶与具有羧基和醛基的有机化合物在酸催化剂存在下反应而得，以及(b)炭黑。
• DNA-ENCODED CHEMICAL LIBRARY, USE THEREOF, AND METHOD TO SYNTHESIZE THE LIBRARY
  申请人：Technische Universität Dortmund

  公开号：EP3885437A1

  公开（公告）日：2021-09-29

  The present invention relates to a compound library comprising a plurality of conjugate molecules, wherein said conjugates comprise a small organic molecule covalently coupled to a nucleic acid moiety, wherein the nucleic acid moiety comprises or consists of 7-deazapurines and/or 7-deaza-8-azapurines, and, optionally, modified and/or unmodified pyrimidine nucleotides. Further, the present invention relates to the use of said library for screening compounds binding to a target molecule and methods of synthesizing said library.

  本发明涉及一种由多个共轭分子组成的化合物库，其中所述共轭分子包括与核酸分子共价偶联的小有机分子，所述核酸分子包括或由7-脱氮杂嘌呤和/或7-脱氮杂-8-氮杂嘌呤组成，以及可选的修饰和/或未修饰的嘧啶核苷酸。此外，本发明还涉及使用所述文库筛选与靶分子结合的化合物以及合成所述文库的方法。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• Synthesis and aldose reductase inhibitory activity of a new series of 5-[[2-(ω-carboxyalkoxy)aryl]methylene]-4-oxo-2-thioxothiazolidine derivatives
  作者：Makoto Murata、Buichi Fujitani、Hiroyuki Mizuta

  DOI：10.1016/s0223-5234(99)00128-2

  日期：1999.12

  A new series of 5-[[2-(omega-carboxyalkoxy)aryl]methylene]-4-oxo-2-thioxothiazolidine derivatives was synthesized and evaluated for their potency as aldose reductase inhibitors (ARIs). Their activities were examined in terms of their inhibitory effect on rat lens aldose reductase in vitro and in terms of the preventive effect on sorbitol accumulation in the sciatic nerve of streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats in vivo. Of these compounds, some of the naphthylmethylene thiazolidine derivatives were comparable to Zenarestat in the inhibitory potency in vitro and in vivo. In particular, compound 30 was 1.5 times more potent than Zenarestat in the in vivo activity, and had an adequate potency for clinical development. (C) 1999 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.