2-(4-硝基苯基)丙-2-烯-1-醇 | 15121-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-硝基苯基)丙-2-烯-1-醇
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)allyl alcohol
• 英文别名: 2-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 15121-86-5
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: OUERZLYGYVKFNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-40 °C
• 沸点：
  301.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)丙-2-烯-1-醇 在 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 异丁醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到2-(4-nitrophenyl)propane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES BEARING A PHENYL MOIETY SUBSTITUTED WITH AN O-CONTAINING GROUP AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE ET D'URÉE À BASE DE PYRAZOLYLE SUBSTITUÉ PORTANT UN FRAGMENT PHÉNYLE REMPLACÉ PAR UN GROUPE CONTENANT O COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS VANILLOÏDES

  摘要：

  这项发明涉及以式(Q)的取代吡唑基羧酰胺和脲衍生物作为辣椒素受体配体，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2013068461A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-nitrophenyl)acrylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到2-(4-硝基苯基)丙-2-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES BEARING A PHENYL MOIETY SUBSTITUTED WITH AN O-CONTAINING GROUP AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE ET D'URÉE À BASE DE PYRAZOLYLE SUBSTITUÉ PORTANT UN FRAGMENT PHÉNYLE REMPLACÉ PAR UN GROUPE CONTENANT O COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS VANILLOÏDES

  摘要：

  这项发明涉及以式(Q)的取代吡唑基羧酰胺和脲衍生物作为辣椒素受体配体，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2013068461A1

文献信息

• Substituted Phenylureas and Phenylamides as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20120258946A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Substituted phenylureas and phenylamides, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.

  取代苯基脲和苯基酰胺，其制备过程，含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物制备制药组合物的用途。
• Substituted phenylureas and phenylamides as vanilloid receptor ligands
  申请人：Frank Robert

  公开号：US08946204B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Substituted phenylureas and phenylamides, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.

  取代苯脲和苯酰胺，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物制备药物组合物。
• Substituted aryl-amine derivatives and methods of use
  申请人：Yuan Chester Chenguang

  公开号：US20090143355A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Selected amines are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds of Formula I and II wherein R, R 1 and R 2 for each formula are defined herein. The invention further includes analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts and derivatives of Formulas I and II, as well as pharmaceutical compositions, medicaments and methods thereof for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选择的胺类化合物可用于预防和治疗一些疾病，例如血管生成介导的疾病。本发明涵盖了公式I和II的新化合物，其中公式中的R、R1和R2已在此定义。本发明还包括公式I和II的类似物、前药和药物可接受的盐和衍生物，以及用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他病症或状况的药物组合物、药物和方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Ketenimines as Intermediates To Access Difluoromethoxylated Scaffolds
  作者：Anaïs Loison、Gilles Hanquet、Fabien Toulgoat、Thierry Billard、Armen Panossian、Frédéric R. Leroux

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03283

  日期：2022.11.18

  We report herein the in situ generation of difluoromethoxylated ketenimines. This novel intermediate is readily obtained from the corresponding oxime through a Beckmann rearrangement. The reactivity potential of this species is demonstrated as it easily undergoes addition of various nucleophiles, with a great modularity of the starting oxime. The broad applicability of this transformation leads to

  我们在此报告了二氟甲氧基化酮亚胺的原位生成。这种新型中间体很容易通过贝克曼重排从相应的肟中获得。该物种的反应潜力得到证明，因为它很容易进行各种亲核试剂的加成，起始肟的模块化程度很高。这种转化的广泛适用性导致了带有-OCHF 2的原始分子的化学库，这是一个新兴的氟化基团（EFG）。
• Electrogenerated base (EG Base) induced hydroxymethylation of the side chain of nitroalkylbenzenes with paraformaldehyde
  作者：Sigeru Torii、Yasuo Murakami、Hideo Tanaka、Koichi Okamoto

  DOI：10.1021/jo00366a012

  日期：1986.8