2-(4-硝基苯基)丙烷-2-胺 | 3276-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-硝基苯基)丙烷-2-胺
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)propan-2-amine
• 英文别名: 1-methyl-1-(4-nitro-phenyl)-ethylamine
• CAS: 3276-37-7
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: HHLRHCXMURYDHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)丙烷-2-胺 在 草酰氯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(2-(4-(2,4-dihydroxy-5-isopropylphenylthio)phenyl)propan-2-yl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole-2-amide
  参考文献：
  名称：

  3,4-二苯基-4H-1,2,4-三唑衍生物及其制备 方法和应用

  摘要：

  本发明公开了3,4‑二苯基‑4H‑1,2,4‑三唑衍生物及其制备方法和应用。具体地，本发明涉及具有式(I)结构的3,4‑二苯基‑4H‑1,2,4‑三唑衍生物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其中式(I)中各取代基的定义与说明书中的定义相同。这些结构新颖的化合物具有热休克蛋白HSP90抑制活性，可用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、缺血性脑损伤等用途，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN106349233B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-(4-硝基苯基)-丙酸 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2-(4-硝基苯基)丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  3,4-二苯基-4H-1,2,4-三唑衍生物及其制备 方法和应用

  摘要：

  本发明公开了3,4‑二苯基‑4H‑1,2,4‑三唑衍生物及其制备方法和应用。具体地，本发明涉及具有式(I)结构的3,4‑二苯基‑4H‑1,2,4‑三唑衍生物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其中式(I)中各取代基的定义与说明书中的定义相同。这些结构新颖的化合物具有热休克蛋白HSP90抑制活性，可用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、缺血性脑损伤等用途，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN106349233B

文献信息

• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156181A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• PYRROLO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20180230157A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  Provided is a compound of Formula (I) wherein the variable groups are defined herein.

  提供的是化合物的化学式（I），其中变量基团在此处被定义。
• Substituted alkylamine derivatives and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20030225106A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Selected amines are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的胺对预防治疗疾病有效，如血管生成介导的疾病。本发明包括新的化合物、类似物、前药和药用可接受的盐，药物组合物和预防治疗疾病和其他疾病或状况的方法，包括癌症等。本发明还涉及制造这类化合物的过程以及在此类过程中有用的中间体。
• Synthesis and Structure–Activity Relationship Studies of <i>N</i>-Benzyl-2-phenylpyrimidin-4-amine Derivatives as Potent USP1/UAF1 Deubiquitinase Inhibitors with Anticancer Activity against Nonsmall Cell Lung Cancer
  作者：Thomas S. Dexheimer、Andrew S. Rosenthal、Diane K. Luci、Qin Liang、Mark A. Villamil、Junjun Chen、Hongmao Sun、Edward H. Kerns、Anton Simeonov、Ajit Jadhav、Zhihao Zhuang、David J. Maloney

  DOI：10.1021/jm5010495

  日期：2014.10.9

  screen of >400000 compounds and subsequent medicinal chemistry optimization of small molecules that inhibit the deubiquitinating activity of USP1/UAF1. Ultimately, these efforts led to the identification of ML323 (70) and related N-benzyl-2-phenylpyrimidin-4-amine derivatives, which possess nanomolar USP1/UAF1 inhibitory potency. Moreover, we demonstrate a strong correlation between compound IC50 values

  泛素缀合或解缀合的失调与包括癌症在内的许多人类疾病的发病机制有关。去泛素化酶 USP1（泛素特异性蛋白酶 1）与 UAF1（USP1 相关因子 1）结合，是已知的 DNA 损伤反应调节剂，并已被证明是有希望的抗癌靶点。为了进一步评估 USP1/UAF1 作为治疗靶点，我们对超过 400000 种化合物进行了定量高通量筛选，并随后对抑制 USP1/UAF1 去泛素化活性的小分子进行了药物化学优化。最终，这些努力导致鉴定出 ML323 ( 70 ) 和相关的N-benzyl-2-phenylpyrimidin-4-amine 衍生物，具有纳摩尔 USP1/UAF1 抑制效力。此外，我们证明了USP1/UAF1 抑制的化合物 IC 50值与非小细胞肺癌细胞的活性之间存在很强的相关性，特别是单泛素化 PCNA (Ub-PCNA) 水平增加和细胞存活率降低。我们的结果确定了 USP1/UAF1 去泛
• 1,5-benzodiazepine compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20030149027A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  A compound represented by the formula (I) 1 [wherein ring B represents a cyclic hydrocarbon group which may have substituent(s); Z represents hydrogen atom or a cyclic group which may have substituent(s); R 1 represents hydrogen atom, a hydrocarbon group which may have substituent(s), a heterocyclic group which may have substituent(s) or an acyl group; R 2 represents amino group which may have substituent(s); D represents a bond or a divalent group; E represents a bond, —CO—, —CON(R a )—, —COO—, —N(R a )CON(R b )—, —N(R a )COO—, —N(R a )SO 2 —, —N(R a )—, —O—, —S—, —SO— or —SO 2 — (R a and R b each independently represents hydrogen atom or a hydrocarbon group which may have substituent(s)); G represents a bond or a divalent group; L represents a bond or a divalent group; A represents hydrogen atom or a substituent; X and Y each represents hydrogen atom or an independent substituent; and . . . represents that R 2 and an atom on ring B may form a ring] or a salt thereof, and a process for producing the same.

  化合物的化学式为（I） 其中，环B代表可能具有取代基的环烃基团；Z代表氢原子或可能具有取代基的环基团；R1代表氢原子、可能具有取代基的烃基团、可能具有取代基的杂环基团或酰基；R2代表可能具有取代基的氨基团；D代表键或二价基团；E代表键、—CO—、—CON(Ra)—、—COO—、—N(Ra)CON(Rb)—、—N(Ra)COO—、—N(Ra)SO2—、—N(Ra)—、—O—、—S—、—SO—或—SO2—（Ra和Rb各自独立代表氢原子或可能具有取代基的烃基团）；G代表键或二价基团；L代表键或二价基团；A代表氢原子或取代基；X和Y各自代表氢原子或独立的取代基；以及...代表R2和环B上的一个原子可能形成环，或其盐，以及其制备方法。