2-(4-硝基苯基)吡啶-3-甲腈 | 1352318-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-硝基苯基)吡啶-3-甲腈
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)nicotinonitrile
• 英文别名: 2-(4-Nitrophenyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1352318-15-0
• 化学式: C₁₂H₇N₃O₂
• 分子量: 225.206
• InChiKey: CTNZPLAHZBESNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吡啶 、 mesityl(4-nitrophenyl)iodonium trifluoromethanesulfonate 在 C₉H₁₈N*Zn⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 、 (CuOTf)*toluene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到2-(4-硝基苯基)吡啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  使用碘鎓盐的电子缺陷（杂）芳烃的芳基化，乙烯基化和炔基化

  摘要：

  电子不足的芳烃和杂芳烃的芳构化，乙烯基化和炔基化反应是通过化学选择性的C–H锌化反应，然后使用碘鎓盐在铜催化下进行偶联反应而实现的。这种方法可在温和条件下直接和通用地获得各种（杂）联芳基以及烯基化和炔基化的杂芳烃。如瞬态受体电位类香草素1（TRPV1）拮抗剂和血管紧张素II受体1型（AT1受体）拮抗剂的合成所证明的，它对于多种（杂）芳基化合物的快速模块化合成特别有用且有价值。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02550

文献信息

• Arylation, Vinylation, and Alkynylation of Electron-Deficient (Hetero)arenes Using Iodonium Salts
  作者：Chuan Liu、Qiu Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02550

  日期：2016.10.7

  Arylation, vinylation, and alkynylation of electron-deficient arenes and heteroarenes have been achieved by chemoselective C–H zincation followed by copper-catalyzed coupling reactions using iodonium salts. This approach offers a direct and general access to a wide scope of (hetero)biaryls as well as alkenylated and alkynylated heteroarenes under mild conditions. It is particularly useful and valuable

  电子不足的芳烃和杂芳烃的芳构化，乙烯基化和炔基化反应是通过化学选择性的C–H锌化反应，然后使用碘鎓盐在铜催化下进行偶联反应而实现的。这种方法可在温和条件下直接和通用地获得各种（杂）联芳基以及烯基化和炔基化的杂芳烃。如瞬态受体电位类香草素1（TRPV1）拮抗剂和血管紧张素II受体1型（AT1受体）拮抗剂的合成所证明的，它对于多种（杂）芳基化合物的快速模块化合成特别有用且有价值。