m-xylyl tert-butyl ether | 40677-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-xylyl tert-butyl ether
• 英文别名: 3-methylbenzyl tert-butyl ether；(3-Methylphenyl) methanol, tert.-butyl ether；1-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]benzene
• CAS: 40677-59-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: WIAUQNWVCMSYSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1282

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 m-xylyl tert-butyl ether 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到(E)-N-(tert-butyl)-2-oxo-2-(m-tolyl)acetimidoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  醚的银辅助氧化异氰酸酯插入：β-羰基α-亚甲基腈的直接方法

  摘要：

  在DDQ存在下，实现了简单醚与叔丁基异氰化物的有效银辅助氧化偶联。通过将协同级联异氰酸酯插入C（sp 3）-H键中，异氰酸酯被用作关键的“ CN”和“ C═N”源和叔丁氧基作为羰基源。已经证明了β-羰基α-亚胺的不同反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03590
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (3-methylbenzyl) phosphate 、 叔丁醇 生成 m-xylyl tert-butyl ether
  参考文献：
  名称：

  磷酸酯的光化学：一种产生亲电试剂的有效方法

  摘要：

  已经在叔丁醇中检测了磷酸苄基二乙酯的光化学裂解，在直接照射下产生相应的苄基叔丁基醚作为主要的溶剂分解产物。反应激发态的多重性已被确定为单线态

  DOI：

  10.1021/ja00334a075

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021155264A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• β-羰基-(α-氰基亚胺)类化合物及其合成方法
  申请人：上海大学

  公开号：CN110183352A

  公开（公告）日：2019-08-30

  本发明涉及一种β‑羰基‑(α‑氰基亚胺)类化合物及其合成方法，该化合物的结构式为：。其中：R1为氢、甲基、甲氧基、酯基、氟、氯、溴、烯基或炔基（C2～C3）；R2为氢、甲基；R3为氢、甲基。本发明的β‑羰基‑(α‑氰基亚胺)类化合物是一类非常有价值的有机合成中间体，羰基氰基亚胺骨架已显示出多样的反应活性，因此β‑羰基‑(α‑氰基亚胺)类化合物可转化为相应的其他活性化合物。本发明方法使用的原料简单易得，采用叔丁基异腈作为反应的氰基源，在三氟甲烷基磺酸银的促进下有最好的反应活性和底物适应性。反应过程中使用了常规的反应溶剂，操作简单，条件温和，环境友好，产率一般到优秀，在工业生产中有很好的发展前景。
• COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Baell Jonathan Bayldon

  公开号：US20100190782A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  In one aspect, the present invention provides for a compound of Formula I in which in Formula I, the variables X 1 , X 2a , X 2b , X 2c , R 1 , B, L, E, A and the subscript n are as defined herein. In another aspect, the present invention provides for pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods for using compounds of Formula I for the treatment of diseases and conditions (e.g., cancer, thrombocythemia, etc) characterized by the expression or over-expression of Bcl-2 anti-apoptotic proteins, e.g., of anti-apoptotic Bcl-x L proteins.

  在一个方面，本发明提供了一种I式化合物，其中在I式中，变量X1、X2a、X2b、X2c、R1、B、L、E、A和下标n的定义如本文所述。在另一个方面，本发明提供了包括I式化合物的制药组合物，以及使用I式化合物治疗疾病和病情（如癌症、血小板增多症等）的方法，其中这些疾病和病情的特征是Bcl-2抗凋亡蛋白的表达或过度表达，例如抗凋亡Bcl-xL蛋白。
• BICYCLIC PYRAZOLO PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US20100179190A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention provides novel bicyclic pyrazolo kinase modulators and methods of using the novel bicyclic pyrazolo kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了新型双环吡唑酮酸激酶调节剂及其使用方法，用于治疗由激酶活性介导的疾病。
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Alcouffe Chantal

  公开号：US20130116250A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I): in which R 2 and R 3 together form, with the carbon atoms of the phenyl nucleus to which they are attached, a 6-membered nitrogenous heterocycle corresponding to one of formula (A), (B) or (C) below: in which the wavy lines represent the phenyl nucleus to which R 2 and R 3 are attached. Preparation process and therapeutic use.

  该发明涉及与公式（I）相对应的化合物： 其中R2和R3与它们所附着的苯环的碳原子一起形成一个6元杂氮杂环，该杂环相当于下列公式（A）、（B）或（C）之一： 其中波浪线代表R2和R3所附着的苯环。 制备过程和治疗用途。