3,3-dimethyl-1-thia-3-silacyclobutane | 77205-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-thia-3-silacyclobutane
• 英文别名: 1,1-dimetyl-1-sila-3-thiocyclobutane；3,3-dimethyl1-thia-3-silacyclobutane；3,3-dimethyl-1,3-thiasiletane；3,3-dimethyl-3-silathietane
• CAS: 77205-52-8
• 化学式: C₄H₁₀SSi
• 分子量: 118.275
• InChiKey: LAIPGQCKIZSQTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-thia-3-silacyclobutane 生成 tetramethylcyclodisilthiane
  参考文献：
  名称：

  GUSELNIKOV L. E.; SOKOLOVA V. M.; VOLNINA E. A.; ZALKIN V. G.; NAMETKIN N+, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 214, NO 2, 145-154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双二氯甲基二甲基硅烷 在 potassium hydrosulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到3,3-dimethyl-1-thia-3-silacyclobutane
  参考文献：
  名称：

  新的混合第 14 族和第 16 族杂环的合成、结构和化学：亲核试剂诱导的介环二价环缩合

  摘要：

  已经合成并充分表征了 40 多种新的 4 至 12 元环杂环，这些杂环包含 14 和 16 族元素 Si、Sn、S、Se 和 Te 的各种组合。前体中存在墒二烷基甲硅烷基和墒二烷基甲锡烷基，有助于从 α,ω-二卤化物合成这些小环和中环（中环）杂环。通过 X 射线晶体结构分析确定了几种固态新环系统的构象。用 NOPF6 或 Br2 氧化混合的 S(Se, Te)/Si 八元环中间环，分别产生二溴化物或双环二溴化物，可通过 NMR 方法对其进行表征。在用亲核试剂处理时，介环基团或相应的自由基阳离子会发生环收缩，产生五元或六元环杂环。

  DOI：

  10.1021/ja065037j

文献信息

• Infrared spectroscopic study of very low pressure pyrolysis products of cyclosilthianes and 3,3-dimethyl-3-silathietane isolated in argon matrices. A new source of 1,1-dimethyl-1-silaethylene (Me2siCH2), thioformaldehyde (H2CS) and dimethylsilanthione (Me2SiS)
  作者：L.E. Gusel'nikov、V.V. Volkova、V.G. Avakyan、N.S. Nametkin、M.G. Voronkov、S.V. Kirpichenko、E.N. Suslova

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99104-6

  日期：1983.9

  The products of very low pressure pyrolysis (VLPP) of hexamethylcyclotri-silthiane (I), tetramethylcyclodisilthiane (II) and 3,3-dimethyl-3-silathietane (III) were isolated in Ar matrices and were studied by IR spectroscopy. The only pyrolysis product of I was cyclosilthiane II, a dimer of transient dimethylsilanthione (Me2SiS) (IV). The starting material was recovered on pyrolysis of II. Thermal decomposition

  六甲基环三甲硅烷基（I），四甲基环二甲硅烷基（II）和3,3-二甲基-3-甲硅烷基（III）的超低压热解（VLPP）产物在Ar基质中分离，并通过红外光谱进行了研究。的我的唯一的热解产物是cyclosilthiane II，瞬时dimethylsilanthione的二聚体（ME 2个SiS）（IV）。通过II的热解回收原料。III的热分解包括三个中间的不饱和化合物：dimethylsilaethylene（ME 2 SiCH 2）（V）和硫甲醛（H 2CS）（VI），都在10 K的Ar基质中分离，以及以环状二聚体II形式固定在基质中的Silanthione IV。在研究中间体V和VI的真实来源1,1-二甲基-1-硅环丁烷和硫杂环丁烷的裂解过程中也观察到了后者。获得了在Ar矩阵中分离的起始化合物I，II和III的红外光谱。IV的理论结构和力常数F（SiS）通过CNDO / 2方法确定。关于CNDO
• 1,3-Thiasilacyclopentane and 1,3- and 1,4-thiasilacyclohexane derivatives
  作者：M.G. Voronkov、S.V. Kirpichenko、E.N. Suslova、V.V. Keiko、A.I. Albanov

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98548-6

  日期：1983.2

  dimethyl(chloromethyl)alkenylsilanes, ClCH2Me2Si(CH2)n-CHCH2 (n = 0, 1) with alcoholic KSH solution or thiourea followed by hydrolysis in the latter case leads to the corresponding dimethyl(mercaptomethyl)alkenylsilanes which are unstable compounds readily undergoing polymerization or cyclization. Intramolecular ring closure of dimethyl(mercaptomethyl)allylsilane affords 3,3,5-trimethyl-1-thia-3-silacyclopentane

  二甲基（氯甲基）alkenylsilanes的反应中，CLCH 2我2的Si（CH 2）Ñ -CHCH 2（Ñ酒精KSH溶液或硫脲，接着通过水解在后者的情况下导致相应的二甲酯= 0，1）（巯基甲基）烯基硅烷是不稳定的化合物，容易进行聚合或环化。取决于反应条件，二甲基（巯基甲基）烯丙基硅烷的分子内闭环得到3,3,5-三甲基-1-硫代-3-硅杂环戊烷或3,3-二甲基-1-硫代-3-硅杂环烷。气态H 2的光化学加成S与上述二甲基（氯甲基）链烯基硅烷分别产生3，3-二甲基-1-硫代-3-硅杂环戊烷和3，3-二甲基-1-硫代-3-硅杂环己烷。在紫外线照射下，H 2 S加到二甲基二乙烯基硅烷中，得到异构体2,3,3-三甲基-1-硫代-3-硅杂环戊烷和4,4-二甲基-1-硫代-4-硅杂环己烷的混合物。硫杂硅烷基环戊烷和硫杂硅烷基环己烷衍生物很容易通过CH 3 I转化为相应的sulf盐。相反，3,3-二
• The synthesis and some properties of 1-thia-3-silacyclobutanes and 1-thia-3-silacyclopentane
  作者：M.G. Voronkov、S.V. Kirpichenko、E.N. Suslova、V.V. Keiko

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82467-5

  日期：1981.1
• BOPOHKOB M. G.; SUSLOVA E. N.; KIRPICHENKO S. V.; KEJKO V. V.; ALBANOV A.+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 10, 2387-2388
  作者：BOPOHKOB M. G.、 SUSLOVA E. N.、 KIRPICHENKO S. V.、 KEJKO V. V.、 ALBANOV A.+

  DOI：——

  日期：——
• VORONKOV M. G.; KIRPICHENKO S. V.; SUSLOVA E. N.; KEIKO V. V., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 204, NO 1, 13-19
  作者：VORONKOV M. G.、 KIRPICHENKO S. V.、 SUSLOVA E. N.、 KEIKO V. V.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图