1',2',3',4'-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile | 92756-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1',2',3',4'-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile
• 英文别名: 2-Cyclohex-2-en-1-ylbenzonitrile
• CAS: 92756-76-8
• 化学式: C₁₃H₁₃N
• 分子量: 183.253
• InChiKey: UFDXHEJJVVUMAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘氰基苯 在 正丁基锂 、 copper(I) chloride bis(lithium chloride) complex 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1',2',3',4'-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过连续流动中高功能化（杂）芳基卤化物的原位捕获卤素-锂交换合成多官能二有机镁和二有机锌试剂

  摘要：

  顺其自然：在各种金属盐的存在下进行使用丁基锂或PhLi卤素-锂交换（的ZnCl 2，氯化镁2 ⋅LiCl）上的宽范围的敏感溴或碘（杂）芳烃的使用市售的连续流设置。用各种亲电试剂捕获所得的二芳基镁或二芳基锌物质，从而以高收率和优异的化学选择性得到多官能（杂）芳烃。

  DOI：

  10.1002/anie.201706609

文献信息

• Preparation of Functionalized Diorganomagnesium Reagents in Toluene via Bromine or Iodine/Magnesium-Exchange Reactions
  作者：Alexandre Desaintjean、Fanny Danton、Paul Knochel

  DOI：10.1055/a-1551-4093

  日期：2021.12

  Br/Mg-exchange reaction using reagents of the general formula R2Mg (R = sBu, Mes). Highly sensitive functional groups, such as triazene or nitro, are tolerated in these exchange reactions, enabling the synthesis of various functionalized (hetero)arene and alkene derivatives after quenching with several electrophiles including allyl bromides, acyl chlorides, aldehydes, ketones, and aryl iodides.

  在 –78 °C 和 25 °C 之间，通过 I/Mg 或 Br/Mg 交换反应，在甲苯中，在 10 到 120 分钟内，使用以下试剂制备各种多官能化二（杂）芳基和二烯基镁试剂通式 R2Mg (R = sBu, Mes)。在这些交换反应中可以耐受三氮烯或硝基等高度敏感的官能团，在用烯丙基溴、酰氯、醛、酮和芳基碘等多种亲电试剂淬灭后，可以合成各种功能化的（杂）芳烃和烯烃衍生物.
• The direct arylation of allylic sp3 C–H bonds via organic and photoredox catalysis
  作者：James D. Cuthbertson、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1038/nature14255

  日期：2015.3.5

  particular, the direct arylation of non-functionalized allylic systems would enable access to a series of known pharmacophores (molecular features responsible for a drug’s action), though a general solution to this long-standing challenge remains elusive. Here we report the use of both photoredox and organic catalysis to accomplish a mild, broadly effective direct allylic C–H arylation. This C–C bond forming

  未活化的 sp3 C-H 键的直接功能化仍然是合成有机化学家面临的最具挑战性的问题之一。这种转变的吸引力来自于它们通过简单和其他惰性结构单元的耦合促进复杂有机分子构建的能力，而不会引入无关的官能团。尽管最近做出了显着的努力，但事实证明，为 sp3 C-H 键参与 C-C 键形成反应建立一般和温和的策略是困难的。在此背景下，发现能够以催化方式直接使烯丙基甲基、亚甲基和次甲基碳官能化的化学转化是当务之急。尽管烯丙基 C-H 键的直接氧化和胺化方案（即，C-H 键，其中相邻的碳参与 C = C 键）已经广泛建立，烯丙基底物在 C-C 键形成反应中的参与迄今为止需要使用预官能化的偶联伙伴。特别是，非功能化烯丙基系统的直接芳基化将能够获得一系列已知的药效团（负责药物作用的分子特征），尽管解决这一长期挑战的通用解决方案仍然难以捉摸。在这里，我们报告了使用光氧化还原和有机催化来完成温和、广泛有效的直接烯丙基
• Borg, Robert M.; Arnold, Donald R.; Cameron, T. Stanley, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1785 - 1802
  作者：Borg, Robert M.、Arnold, Donald R.、Cameron, T. Stanley

  DOI：——

  日期：——
• BORG, R. M.;ARNOLD, D. R.;CAMERON, T. S., CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 9, 1785-1802
  作者：BORG, R. M.、ARNOLD, D. R.、CAMERON, T. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Polyfunctional Diorganomagnesium and Diorganozinc Reagents through In Situ Trapping Halogen–Lithium Exchange of Highly Functionalized (Hetero)aryl Halides in Continuous Flow
  作者：Marthe Ketels、Maximilian A. Ganiek、Niels Weidmann、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201706609

  日期：2017.10.2

  Go with the flow: A halogen–lithium exchange using BuLi or PhLi was performed in the presence of various metal salts (ZnCl2, MgCl2⋅LiCl) on a broad range of sensitive bromo- or iodo(hetero)arenes using a commercially available continuous-flow setup. The resulting diarylmagnesium or diarylzinc species were trapped with various electrophiles to give polyfunctional (hetero)arenes in high yields and with

  顺其自然：在各种金属盐的存在下进行使用丁基锂或PhLi卤素-锂交换（的ZnCl 2，氯化镁2 ⋅LiCl）上的宽范围的敏感溴或碘（杂）芳烃的使用市售的连续流设置。用各种亲电试剂捕获所得的二芳基镁或二芳基锌物质，从而以高收率和优异的化学选择性得到多官能（杂）芳烃。