N,N'-dimethyl-N,N'-di(phenylacetyl)hydrazine | 112363-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-dimethyl-N,N'-di(phenylacetyl)hydrazine
• 英文别名: N,N'-dimethyl-N,N'-diphenylacetylhydrazine；N,N'-di(phenylacetyl)hydrazyne；N,N'-Dimethyl-2-phenyl-N'-(phenylacetyl)acetohydrazide；N,N'-dimethyl-2-phenyl-N'-(2-phenylacetyl)acetohydrazide
• CAS: 112363-47-0
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: WBZLPLBERRHGCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-140 °C
• 沸点：
  435.6±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dimethyl-N,N'-di(phenylacetyl)hydrazine 在 三甲基氯硅烷 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 N,N'-dimethyldiamide of 2,3-diphenylsuccinic acid
  参考文献：
  名称：

  Magedov, I.V.; Smushkevich, Yu. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 4.1, p. 632 - 636

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸肼 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N,N'-dimethyl-N,N'-di(phenylacetyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  A New Method for Synthesis of 1H-Pyrazol-3(2H)-ones

  摘要：

  报告了一种由 N,N′-二乙酰基-N,N′-二甲基肼 1a-e,g,h,j,k合成 4,5-二取代 1,2-二甲基-1H-吡唑-3(2H)-酮 5a-e,g-k 的新制备方法。该方法基于吡唑分子中 4,5 键的分子内形成。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26588

文献信息

• New diastereoselective method for constructing a carbon chain by conversion of N,N′-dialkyl-N,N′-diacylhydrazines to threo-1,2-dicarboxylic acid derivatives
  作者：Igor V. Magedov、Yuri I. Smushkevich

  DOI：10.1039/c39900001686

  日期：——

  A diastereoselective method is described for constructing a carbon chain by conversion of N,N′-dialkyl-N,N′-diacylhydrazines (1a–f) to dialkyldiamides of threo-1,2-dicarboxylic acids (3a–f).

  描述了一种非对映选择性的方法，该方法通过将N，N'-二烷基-N，N'-二酰基肼（1a–f）转化为苏-1,2-二羧酸（3a–f）的二烷基二酰胺来构建碳链。
• Anionic 3,4-diaza[3,3]sigmatropic rearrangements of N,N′-diacylhydrazines
  作者：Yasuyuki Endo、Koichi Shudo

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80028-5

  日期：1991.1

  N,N′-Diacylhydrazines rearrange under basic conditions to afford 1,2-disubstituted succinamides. The rearrangement can be rationalized in terms of [3,3]sigmatropic shifts of biscarboxamide enolates.

  N，N′-二酰基肼在碱性条件下重排，得到1，2-二取代的琥珀酰胺。重排可以根据双羧甲酰胺烯酸酯的[3，3]σ位移而合理化。
• First evidence of a single electron transfer process from a two-heteroatom-centred anion. Easy generation of amidyl radicals
  作者：Gregorio Asensio、Elena Gonzalez-Nunez、Maria J. Rodrigo

  DOI：10.1039/c39870000263

  日期：——

  The two-heteroatom-centred amidate anion reacts with tetracyanoethylene (TCNE) in a single electron transfer process to afford TCNE˙– and amidyl radicals.

  在单电子转移的过程四氰乙烯（TCNE）的双杂原子为中心的酰胺化物阴离子反应，得到TCNE -和酰胺基的基团。
• New method for obtaining 5-pyrazolones
  作者：I. V. Magedov、Yu. I. Smushkevich

  DOI：10.1007/bf00476205

  日期：1991.7
• Przheval'skii, N.M.; Magedov, I.V.; Drozd, V.N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 6.2, p. 1014 - 1015
  作者：Przheval'skii, N.M.、Magedov, I.V.、Drozd, V.N.

  DOI：——

  日期：——