3-phenyl-prop-2-ynyl 4-phenyl-but-3-yn-2-yl ether | 892118-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-prop-2-ynyl 4-phenyl-but-3-yn-2-yl ether
• 英文别名: 23 4-phenyl-3-butyn-2-yloxy(3-phenylprop-2-yne)；(4-phenyl-3-butyn-2-yloxy)-3-phenylprop-2-yne；3-(4-Phenylbut-3-yn-2-yloxy)prop-1-ynylbenzene
• CAS: 892118-19-3
• 化学式: C₁₉H₁₆O
• 分子量: 260.335
• InChiKey: VEMFQGDFNMAKMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 3-phenyl-prop-2-ynyl 4-phenyl-but-3-yn-2-yl ether 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Co(η5-cyclopentadienyl)(η5-C5OPh2CH2OCHMe)] 、 [Co(η5-cyclopentadienyl)(η5-C5OPh2CH2OCHMe)]
  参考文献：
  名称：

  微波辅助非对映选择性络合法合成平面手性钴茂金属

  摘要：

  通过从仲末端炔丙醇开始，容易地在两个步骤中合成醚键和酯键连接的二炔。在具有二羰cyclopentadienylcobalt，新平面手性的二炔的任热或微波辅助反应（η 5 -cyclopentadienone）（η 5 -环戊二烯基）钴金属茂与最多的非对映体比率形成为5:1。对于醚和酯系列，通过X射线晶体学确定主要异构体的身份。已证明该络合方法可用于合成鳞片状平面手性茂金属。进行了初步研究，以将新的配合物转化为其他功能化的钴金属茂。

  DOI：

  10.1021/om060015r
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-3-丁炔-2-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-phenyl-prop-2-ynyl 4-phenyl-but-3-yn-2-yl ether
  参考文献：
  名称：

  （环戊二烯酮）铁Shvo配合物：合成及其在氢转移反应中的应用

  摘要：

  使用分子内环化策略制备了一系列（环戊二烯酮）铁三羰基铁配合物。这些被用于催化醇氧化为醛和酮。当将多聚甲醛用作氢受体时，会获得甲酸酯作为副产物，在某些情况下还会作为主要产物。

  DOI：

  10.1021/om101101r

文献信息

• Electrophilic chemistry of propargylic alcohols in imidazolium ionic liquids: Propargylation of arenes and synthesis of propargylic ethers catalyzed by metallic triflates [Bi(OTf)3, Sc(OTf)3, Yb(OTf)3], TfOH, or B(C6F5)3
  作者：Gopalakrishnan Aridoss、Viorel D. Sarca、James F. Ponder Jr、Jessica Crowe、Kenneth K. Laali

  DOI：10.1039/c0ob00872a

  日期：——

  formed. Steric influence of the propargylic moiety on substrate selectivity is reflected in the lack of ortho propargylation for phenol and ethylbenzene by using propargylic alcohol Ia, and notable formation of the ortho isomer employing alcohol Ib. In the later case para selectivity could be increased by running the reaction at r. t. for 10 h. The Bi(OTf)3-catalyzed reaction of 1,3-dimethoxybenzene with

  固定在咪唑鎓离子液体[BMIM] [BF 4 ]，[BMIM] [PF 6 ]和[BMIM] [OTf]中的金属三氟甲磺酸M（OTf）3（M = Bi，Sc，Yb）是有效的系统，炔丙醇1，3-二苯基-2-丙炔-1-醇Ia的罐反应，1-甲基-3-苯基-2-丙炔-1-醇 Ib和2-戊炔-1-醇 在温和条件下，IC具有广泛的带有活化取代基的芳烃。[BMIM] [PF 6 ] / B（C 6 F 5）3和[BMIM] [PF 6 ] / TfOH体系在与Ib和Ic的炔丙基化反应中表现优异，而与3-苯基-2-丙炔-1-醇 与活化的芳族化合物同上导致代替地形成二芳基-丙烷。炔丙基化苯甲醚用磅中号下（OTF）3个催化是高度对位选择性，但是具有三氟乙酸或作为催化剂的B（C 6 F 5）3，也形成了邻位异构体。炔丙基部分对底物选择性的立体影响反映为缺乏邻炔丙基化。苯酚 和 乙苯通过使用炔丙醇Ia，并显着形成
• (Cyclopentadienone)iron Shvo Complexes: Synthesis and Applications to Hydrogen Transfer Reactions
  作者：Tarn C. Johnson、Guy J. Clarkson、Martin Wills

  DOI：10.1021/om101101r

  日期：2011.4.11

  A series of (cyclopendienone)iron tricarbonyl complexes were prepared using an intramolecular cyclization strategy. These were applied to the catalysis of the oxidation of alcohols to aldehydes and ketones. When paraformaldehyde was used as the hydrogen acceptor, formate esters were obtained as coproducts and, in several cases, the major products.

  使用分子内环化策略制备了一系列（环戊二烯酮）铁三羰基铁配合物。这些被用于催化醇氧化为醛和酮。当将多聚甲醛用作氢受体时，会获得甲酸酯作为副产物，在某些情况下还会作为主要产物。
• Synthesis of Planar Chiral Cobalt Metallocenes by Microwave-Assisted Diastereoselective Complexation
  作者：Caroline J. Taylor、Majid Motevalli、Christopher J. Richards

  DOI：10.1021/om060015r

  日期：2006.5.1

  Ether- and ester-linked diynes were readily synthesized in two steps by starting from secondary terminal propargylic alcohols. On either heat- or microwave-assisted reaction of the diynes with cyclopentadienylcobalt dicarbonyl, new planar chiral (η5-cyclopentadienone)(η5-cyclopentadienyl)cobalt metallocenes were formed with diastereomeric ratios of up to 5:1. For both the ether and ester series the

  通过从仲末端炔丙醇开始，容易地在两个步骤中合成醚键和酯键连接的二炔。在具有二羰cyclopentadienylcobalt，新平面手性的二炔的任热或微波辅助反应（η 5 -cyclopentadienone）（η 5 -环戊二烯基）钴金属茂与最多的非对映体比率形成为5:1。对于醚和酯系列，通过X射线晶体学确定主要异构体的身份。已证明该络合方法可用于合成鳞片状平面手性茂金属。进行了初步研究，以将新的配合物转化为其他功能化的钴金属茂。