3-methyl-3'-(trifluoromethyl)biphenyl | 844856-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-3'-(trifluoromethyl)biphenyl
• 英文别名: 3-Methyl-3'-trifluoromethylbiphenyl；1-methyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzene
• CAS: 844856-44-6
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃
• 分子量: 236.237
• InChiKey: MDUSLIIDSGHPFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 38.25h， 生成 3-methyl-3'-(trifluoromethyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  氮杂芳烃 N-氧化物的 N-氧化物到碳的转变

  摘要：

  改变环系统内原子特性的反应正在成为分子结构位点选择性编辑的有价值的工具。在此，我们描述了一种不发达的转化的扩展，该转化直接将氮杂芳烃衍生的N-氧化物转化为全碳芳烃。这种环嬗变表现出良好的官能团耐受性，并在一次实验室操作中用未取代、取代或同位素标记的碳原子取代N-氧化物部分。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01263

文献信息

• Acyl indoles, compositions containing such compounds and methods of use
  申请人：Kim M. Ronald

  公开号：US20070088071A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention relates to substituted indoles, compositions containing such compounds and methods of treatment The compounds are glucagon receptor antagonists and thus are useful for treating, preventing or delaying the onset of type 2 diabetes mellitus and related conditions.

  本发明涉及替代吲哚类化合物，含有这种化合物的组合物，以及治疗方法。这些化合物是胰高血糖素受体拮抗剂，因此可用于治疗、预防或延缓2型糖尿病及相关疾病的发生。
• Imino-N-Heterocyclic Carbene Palladium(II) Complex-Catalyzed Direct Arylation of Electron-Deficient Fluoroarenes with “On and Off” Chelating Effect Assistance
  作者：Quan Zhou、Ya-Nong Wang、Xu-Qing Guo、Xiao-Han Zhu、Zhi-Ming Li、Xiu-Feng Hou

  DOI：10.1021/om5004539

  日期：2015.3.23

  imino-N-heterocyclic carbene palladium(II) complex with a bulky substituted group on the imino nitrogen was used to catalyze the direct arylation of electron-deficient fluoroarenes with aryl halides. A series of electron-poor substrates and aryl bromides could be coupled in good to excellent yields with satisfactory position selectivity (20 examples, up to 93%). These arylations could proceed at a relatively

  在亚氨基氮上带有大取代基的亚氨基-N-杂环卡宾钯（II）络合物用于催化电子不足的氟代芳烃与芳基卤化物的直接芳基化反应。可以以令人满意的位置选择性将一系列电子贫乏的底物和芳基溴化物以良好或优异的产率偶联（20个实例，最高93％）。这些芳基化反应可以在相对较低的温度（80°C，20例，最高95％）下进行，并具有单N-保护的氨基酸辅助。其中一些甚至比高温（110°C）下的产量更高。否则，某些芳基碘化物可以在优化条件下以接近30％的产率锻造交叉偶联产物。2作为催化剂，表明前者可以保持更长的催化活性。计算研究表明，亚氨基-N-杂环卡宾配体中的亚氨基氮可以在催化循环中从中心金属上脱离并附着在中心金属上。因此，可以保护配位部位，并且这种作用可能是导致钯黑形成速率降低的原因。
• Pd(OAc)2 catalyzed direct arylation of electron-deficient arenes without ligands or with monoprotected amino acid assistance
  作者：Ya-Nong Wang、Xu-Qing Guo、Xiao-Han Zhu、Rui Zhong、Li-Hua Cai、Xiu-Feng Hou

  DOI：10.1039/c2cc34949c

  日期：——

  An efficient arylation of electron-poor arenes has been developed without the addition of external ligands or in the presence of a catalytic monoprotected amino acid which assisted the reaction to proceed under mild conditions. The meta-selectivity was observed under both conditions.

  在不添加外部配体的情况下或在催化的单保护氨基酸的存在下，开发了贫电子芳烃的有效芳基化反应，该氨基酸有助于反应在温和条件下进行。在两种条件下均观察到亚选择性。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• SUBSTITUTED BIARYL COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Corte James R.

  公开号：US20090062287A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L, Z, R 3 , and ring B are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、R3和环B的定义如本文所述。式（I）的化合物可作为凝血级联反应和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂，例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。特别地，本发明涉及选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。