1-octyl-1-phenylnonane | 20216-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-octyl-1-phenylnonane
• 英文别名: 9-phenyl-heptadecane；9-Phenyl-heptadecan；9-Phenylheptadecan；(1-Octylnonyl)benzene；heptadecan-9-ylbenzene
• CAS: 20216-92-6
• 化学式: C₂₃H₄₀
• 分子量: 316.571
• InChiKey: NGQLPJUGHRELEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.5±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.854±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘辛烷 、 苯甲醛 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 三甲基氯硅烷 、 1,2-二溴乙烷 、 锌 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到1-octyl-1-phenylnonane
  参考文献：
  名称：

  Nickel(II)-Catalyzed Dialkylation of Aromatic Aldehydes with Organozinc Reagents

  摘要：

  本研究提供了一种芳基醛的新型二烷基化反应。在催化量的 Ni（acac）2 和叔胺的存在下，使用硅烷化剂使取代的芳香醛与有机锌卤化物反应，以令人满意的收率得到 1-烷基-1-芳基烷烃。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.174

文献信息

• Nickel(II)-catalyzed carbon–carbon bond formation reaction of functionalized organozinc reagents with aromatic aldehydes
  作者：Ying Fu、Jin-Xian Wang、Kehu Wang、Yulai Hu

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.066

  日期：2008.12

  In the presence of a silylating reagent and catalytic amount of Ni(acac)2, organozinc halides reacted with aromatic aldehydes to give the corresponding dialkylation products in good to excellent yields under mild conditions.

  在甲硅烷基化试剂和催化量的Ni（acac）2的存在下，有机锌卤化物与芳族醛反应，在温和的条件下以良好或优异的收率得到相应的二烷基化产物。
• Non-catalytic conversion of C–F bonds of benzotrifluorides to C–C bonds using organoaluminium reagents
  作者：Jun Terao、Misaki Nakamura、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1039/b915620h

  日期：——

  A facile method for the conversion of C–F bonds of benzotrifluorides to C–C bonds has been developed using aluminium reagents in the absence of catalysts.

  开发了一种简易方法，不使用催化剂，通过铝试剂将苯三氟化物的C-F键转化为C-C键。