2-formyl-3,5-dimethoxybenzoic acid | 208940-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-formyl-3,5-dimethoxybenzoic acid
• CAS: 208940-81-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• 分子量: 210.186
• InChiKey: DVSDHDVOODKXPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-3,5-dimethoxybenzoic acid 在 potassium hydrogensulfate 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3R)-2-((S)-tert-butylsulfinyl)-4,6-dimethoxy-3-(3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过不对称的炔丙基化/内酰胺化级联反应合成手性异吲哚啉酮

  摘要：

  与手性2-甲酰基苯甲酸甲Zn基炔丙基介导的/内酰胺化级联反应衍生ñ -叔-butanesulfinyl亚胺物来实现，该设置用于手性异吲哚啉的合成实用和有效的方法。在大多数检查的情况下，观察到高非对映选择性（高达97：3 dr）和良好的反应收率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.03.024
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基-3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-formyl-3,5-dimethoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  1-AMINO-PHTHALAZINE DERIVATIVES, THE PREPARATION AND THE THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  通用式（I）的1-氨基邻苯二酮衍生物，其中取代基如本文所定义。还披露了制备这类化合物的方法，用于该方法的中间体以及使用式（I）化合物进行医疗治疗的方法。

  公开号：

  US20070099895A1

文献信息

• 1-amino-phthalazine derivatives, the preparation and the therapeutic use thereof
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07423030B2

  公开（公告）日：2008-09-09

  A 1-amino-phthalazine derivative of general formula (I) wherein the substituents are as defined herein. Also disclosed are a method for preparing such compounds, intermediates for use in such method and medical treatments using the compounds of formula (I).

  本发明涉及一种一般式(I)的1-氨基菲嗪衍生物，其中取代基如本文所定义。本发明还公开了制备这种化合物的方法，用于该方法的中间体以及利用式(I)化合物进行的医学治疗。
• Godbole, Himanshu M.; Joseph, Augustine R., Journal of Chemical Research - Part S, 1998, # 6, p. 332 - 333
  作者：Godbole, Himanshu M.、Joseph, Augustine R.

  DOI：——

  日期：——
• DÉRIVÉS DE LA 1-AMINO-PHTHALAZINE, LEUR PRÉPARATION, ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1737840A1

  公开（公告）日：2007-01-03
• US7423030B2
  申请人：——

  公开号：US7423030B2

  公开（公告）日：2008-09-09
• [EN] 1-AMINO-PHTHALAZINE DERIVATIVES, THE PREPARATION AND THE THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA 1-AMINO-PHTHALAZINE, LEUR PRÉPARATION, ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2005103033A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  L'invention concerne des dérivés de la 1-amino-phthalazine, de formule générale (I) dans laquelle A, B = C1-4-alkylène éventuellement substitué ; L = liaison simple ou C1-2-alkylène, -CH=CH- éventuellement substitués, ou -C≡C- ou cycloprop-1,2­-diyle ; R1 = aryle ou hétéroaryle éventuellement substitués ; R2, R3 = H, C1-3-alkyle, C1-3-fluoroalkyle ou R2 et R3 forment ensemble, avec l'atome de carbone qui les porte, un cycloprop-1,1-diyle ; R4 = H, C1-5-alkyle, C1-3-fluoroalkyle, C3-6-cycloalkyle, C3-6-cycloalkyle-C1-3-alkylène, C1-3-alkyle-O-C1-3-alkylène, HO-C1-3-alkylène, C1-3­alkyle-X-C1-3-alkylène où X = S, SO ou S02; ou R4 = RaRbN-C1-3-alkylène, aryle, aryle-C1-3-alkylène, aryle-O-, aryle-O-C1-3-alkylène, aryle-C1-3-alkylène-O-C1-3­alkylène, hétéroaryle ou hétéroaryle-C1-3-alkylène ; R5 = H, halogène, C1-5-alkyle, C1­3-fluoroalkyle, C1-5-alcoxy, C1-3-fluoroalcoxy, HO-C1-3-alkylène, -CN, C1-3-alkyle-X- où X = S, SO ou SO2; ou R5 = RaRbN-, RaRbN-C1-3-alkylène, aryle, aryle-C1-3-alkylène, aryle-O- ou hétéroaryle ; R6 = H, halogène, C1-5-alkyle, C1-3-fluoroalkyle, C1-5-alcoxy, C1-3-fluoroalcoxy, -CN, RaRbN-, RaRbN-C1-3-alkylène, aryle ou hétéroaryle ; R7 = H, halogène, C1-5-alkyle, C1-3-fluoroalkyle, C1-5-alcoxy, C1-3-fluoroalcoxy, HO-C1-3-­alkylène, -CN, C1-3-alkyle-X- où X = S, SO ou SO2; ou R7, = RaRbN-, RaRbN-C1-3-­alkylène, ReRbNC(O)-, C1-3-alkyle-C(O)-, aryle, aryle-0- ou hétéroaryle ; R8 = H, halogène, C1-5-alkyle, C1-5-alcoxy, C1-3-fluoroalcoxy ; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide, ainsi qu'à l'état d'hydrate ou de solvat. Procédé de préparation et application en thérapeutique.