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2-(4-羟基-3-甲基苯氧基)乙酸乙酯 | 648439-28-5

中文名称
2-(4-羟基-3-甲基苯氧基)乙酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(4-hydroxy-3-methylphenoxy)acetate
英文别名
ethyl 2-(3-methyl-4-hydroxy)-phenoxy-acetate
2-(4-羟基-3-甲基苯氧基)乙酸乙酯化学式
CAS
648439-28-5
化学式
C11H14O4
mdl
——
分子量
210.23
InChiKey
XAALOSISAHWACB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    335.4±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:f0008f79203776bebde007cfc83d2d69
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-羟基-3-甲基苯氧基)乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 tetra-N-butylammonium tribromide 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 7-甲基-1,4-二氧杂-螺[4.5]癸烷-8-酮
    参考文献:
    名称:
    的立体选择性合成帕拉-quinone单缩酮通过三溴化物(TBR)的酚类化合物介导的氧化脱芳
    摘要:
    对苯二酚单缩酮及其衍生物的无金属一锅立体选择性合成已在本工作中报道。三溴化物(TBrs)已被用作分子内螺环化的有效试剂,从而导致单缩酮的优异收率。三溴联苯逐渐被证明是氧化脱芳香化反应的重要试剂,本工作进一步证明了这一点。此外,通过在氢气气氛下与Pd / C反应,可以轻松地将获得的取代对对醌单缩酮及其衍生物转化为更复杂的产物,从而生成饱和的对一缩醛,这是有机合成的重要组成部分。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.151646
  • 作为产物:
    描述:
    甲基氢醌溴乙酸乙酯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2-(4-羟基-3-甲基苯氧基)乙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    的立体选择性合成帕拉-quinone单缩酮通过三溴化物(TBR)的酚类化合物介导的氧化脱芳
    摘要:
    对苯二酚单缩酮及其衍生物的无金属一锅立体选择性合成已在本工作中报道。三溴化物(TBrs)已被用作分子内螺环化的有效试剂,从而导致单缩酮的优异收率。三溴联苯逐渐被证明是氧化脱芳香化反应的重要试剂,本工作进一步证明了这一点。此外,通过在氢气气氛下与Pd / C反应,可以轻松地将获得的取代对对醌单缩酮及其衍生物转化为更复杂的产物,从而生成饱和的对一缩醛,这是有机合成的重要组成部分。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.151646
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文献信息

  • [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR120 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:METABOLEX INC
    公开号:WO2011159297A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.
    GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病,包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。
  • [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEURS GPR 120 ET LEURS APPLICATIONS
    申请人:METABOLEX INC
    公开号:WO2010080537A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.
    GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病,包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。
  • COMPOUND WITH AGITATION EFFECT ON PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR. PROCESS FOR ITS PREPARATION AND USE THEREOF
    申请人:Jin Chunhua
    公开号:US20110319458A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    The present invention provides a novel compound of formula I, which has an agitation effect on the peroxisome proliferator-activated receptor subtype δ (PPARδ), to a pharmaceutical composition comprising the compound, to a process for preparation of the compound and to use of the compound in the manufacture of a medicament for treating or preventing a disease which could be treated or prevented by activating PPARδ thereof, said disease is one or more from the group comprising metabolic syndrome, obesity, dyslipidemia, pathoglycemia, insulin resistance, senile dementia and tumors. The present invention also relates to a new intermediate used in the preparation of the novel compound and a process for preparation of the intermediate.
    本发明提供了一种具有对过氧化物酶体增殖物激活受体亚型δ(PPARδ)具有激动作用的化合物I的新型化合物,以及包括该化合物的药物组合物,制备该化合物的方法以及利用该化合物制造用于治疗或预防可通过激活PPARδ来治疗或预防的疾病的药物的用途,所述疾病是代谢综合征、肥胖、血脂异常、糖代谢异常、胰岛素抵抗、老年痴呆和肿瘤中的一种或多种。本发明还涉及用于制备新型化合物的新中间体以及制备该中间体的方法。
  • SELENALZOLE DERIVATIVE HAVING LIGAND WHICH ACTIVATES PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR (PPAR), PREPARING METHOD THEREOF AND USAGE OF THE CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:Kang Heonjoong
    公开号:US20120316346A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    Provided are a novel selenazole derivative which activates peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR), a hydrate thereof, a solvate thereof, a stereoisomer thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition, a cosmetic composition, a functional food composition, a functional drink composition and an animal feed composition containing the same.
    提供了一种新颖的硒唑衍生物,其激活过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR),以及其水合物、溶剂合物、立体异构体和药用可接受盐,以及制备该衍生物的方法,以及包含该衍生物的药物组合物、化妆品组合物、功能食品组合物、功能饮料组合物和动物饲料组合物。
  • GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
    申请人:Shi Dong Fang
    公开号:US20110313003A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.
    提供了GPR120激动剂。这些化合物对于治疗代谢性疾病非常有用,包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病。
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