2,2,4,4,11,11,13,13-octamethyl-7,8,15,16-tetraoxa-dispiro[5.2.5.2]hexadecane | 55208-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 2,2,4,4,11,11,13,13-octamethyl-7,8,15,16-tetraoxa-dispiro[5.2.5.2]hexadecane
• 英文别名: 2,2,4,4,11,11,13,13-Octamethyl-7,8,15,16-tetraoxadispiro[5.2.59.26]hexadecane
• CAS: 55208-77-0
• 化学式: C₂₀H₃₆O₄
• 分子量: 340.503
• InChiKey: OHMBOGXFOMJWCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,5,5-四甲基环己酮 在 双(三甲基硅基)过氧化物 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以65%的产率得到2,2,4,4,11,11,13,13-octamethyl-7,8,15,16-tetraoxa-dispiro[5.2.5.2]hexadecane
  参考文献：
  名称：

  Efficient Preparation of 1,2,4,5-Tetroxanes from Bis(trimethylsilyl) Peroxide and Carbonyl Compounds

  摘要：

  通过双(三甲基硅基)过氧化物与醛和酮在三甲基硅基三氟甲磺酸存在下的缩合反应，可以以良好产率制备对称的3,6-二取代和3,3,6,6-四取代的1,2,4,5-四噁烷。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27586

文献信息

• SANDERSON J. R.; ZEILER A. G.; WILTERDINK R. J., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 15, 2239-2241
  作者：SANDERSON J. R.、 ZEILER A. G.、 WILTERDINK R. J.

  DOI：——

  日期：——
• SANDERSON J. R.; WILTERDINK R. J.; ZEILER A. G., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1976, NO 7, 479-481
  作者：SANDERSON J. R.、 WILTERDINK R. J.、 ZEILER A. G.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Preparation of 1,2,4,5-Tetroxanes from Bis(trimethylsilyl) Peroxide and Carbonyl Compounds
  作者：Charles W. Jefford、Amer Jaber John Boukouvalas

  DOI：10.1055/s-1988-27586

  日期：——

  Symmetrically 3,6-disubstituted and 3,3,6,6-tetrasubstituted 1,2,4,5-tetroxanes are prepared in good yields by the condensation of bis(trimethylsilyl) peroxide with aldehydes and ketones in the presence of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate.

  通过双(三甲基硅基)过氧化物与醛和酮在三甲基硅基三氟甲磺酸存在下的缩合反应，可以以良好产率制备对称的3,6-二取代和3,3,6,6-四取代的1,2,4,5-四噁烷。