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ethyl 2-(4-chlorophenyl)pyridine-4-carboxylate | 482376-14-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(4-chlorophenyl)pyridine-4-carboxylate
英文别名
ethyl 2-(4-chlorophenyl)isonicotinate
ethyl 2-(4-chlorophenyl)pyridine-4-carboxylate化学式
CAS
482376-14-7
化学式
C14H12ClNO2
mdl
——
分子量
261.708
InChiKey
ZKLWXWIJNUNANA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    3,8-双[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)吡啶-4-基]甲基-哌嗪的N3 / 8-二取代的3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷类似物的合成和抗增殖特性。
    摘要:
    一系列新颖的N(3/8)-双取代-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷,以提高原型3,8-bis [2-(3,4,5-)的体外活性合成了三甲氧基苯基)吡啶基-4-基)甲基哌嗪(1),并通过对几种肿瘤细胞系的生长抑制试验进行了评估。化合物2a,b,f和m不仅显示出对白血病癌细胞的生长抑制活性,而且还显示出了对某些实体瘤生长的相当好的活性。其中2a是最有效的,其IC(50)值在低微摩尔范围内。此外,已选择化合物2a在MCF-7细胞上进行体外测试,以评估该先导化合物的作用方式。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2006.11.013
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Unsymmetrical cyclic diamine compound
    摘要:
    公开了化学式(1)的环状二胺化合物:其中A为(CH2)n,(CH2)n—CH═CH,CO—(CH2)n或CO—(CH2)n—CH═CH,其中n是0至3的数字;Z代表化学式(2)或(3):其中R1、R2、R4、R5和R6分别为氢原子、烷基、烷氧基、卤素原子或硝基基团;R3是氢原子、烷基、烷氧基、卤素原子、硝基基团、萘基或苯基,可以被1至3个取自烷基、烷氧基、卤素原子、硝基基团和苯基的取代基团取代;X和Y分别为CH或氮原子;m为1或2;其酸加成盐或水合物以及含有该化合物的药物。
    公开号:
    US06552188B2
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文献信息

  • UNSYMMETRICAL CYCLIC DIAMINE COMPOUND
    申请人:Kowa Co., Ltd.
    公开号:EP1400513A1
    公开(公告)日:2004-03-24
    A cyclic diamine compound of formula (1): wherein A is (CH2)n, (CH2)n-CH=CH, CO-(CH2)n or CO-(CH2)n-CH=CH, in which n is a number of 0 to 3; Z represents a formula (2) or (3) : in which R1, R2, R4, R5 and R6 are individually a hydrogen atom, alkyl group, and X and Y are individually CH or a nitrogen atom; and m is 1 or 2; an acid-addition salt thereof, or a hydrate thereof, and a medicine containing such a compound, having excellent effects on both adhesion and cell infiltration, as well as being useful for the prevention and treatment of allergy, asthma, inflammation, rhumatism, and orteriosclerosis.
    式(1)的环状二胺化合物: 其中 A 是 (CH2)n、(CH2)n-CH=CH、CO-(CH2)n 或 CO-(CH2)n-CH=CH,其中 n 是 0 至 3 的数字;Z 代表式 (2) 或 (3) : 其中 R1、R2、R4、R5 和 R6 分别为氢原子或烷基,X 和 Y 分别为 CH 或氮原子;且 m 为 1 或 2; 其酸加盐或其水合物,以及含有这种化合物的药物,对粘附性和细胞浸润性均有很好的效果,并可用于预防和治疗过敏、哮喘、炎症、风湿病和动脉硬化。
  • US6552188B2
    申请人:——
    公开号:US6552188B2
    公开(公告)日:2003-04-22
  • Synthesis and antiproliferative properties of N3/8-disubstituted 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane analogues of 3,8-bis[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-4-yl]methyl-piperazine
    作者:Rosanna Filosa、Antonella Peduto、Paolo de Caprariis、Carmela Saturnino、Michela Festa、Antonello Petrella、Amedeo Pau、Gérard Aimé Pinna、Paolo La Colla、Bernardetta Busonera、Roberta Loddo
    DOI:10.1016/j.ejmech.2006.11.013
    日期:2007.3
    A series of novel N(3/8)-disubstituted-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octanes in order to improve the in vitro activity of the prototype 3,8-bis[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridyl-4-yl)methylpiperazine (1) were synthesized and evaluated by assays of growth inhibition against several tumor cell lines. Compounds 2a,b,f and m demonstrated not only growth-inhibitory activities against leukemia cancer cells, but
    一系列新颖的N(3/8)-双取代-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷,以提高原型3,8-bis [2-(3,4,5-)的体外活性合成了三甲氧基苯基)吡啶基-4-基)甲基哌嗪(1),并通过对几种肿瘤细胞系的生长抑制试验进行了评估。化合物2a,b,f和m不仅显示出对白血病癌细胞的生长抑制活性,而且还显示出了对某些实体瘤生长的相当好的活性。其中2a是最有效的,其IC(50)值在低微摩尔范围内。此外,已选择化合物2a在MCF-7细胞上进行体外测试,以评估该先导化合物的作用方式。
  • Unsymmetrical cyclic diamine compound
    申请人:Kowa Co., Ltd.
    公开号:US20030022887A1
    公开(公告)日:2003-01-30
    A cyclic diamine compound of formula (1): 1 wherein A is (CH 2 ) n , (CH 2 ) n —CH═CH, CO—(CH 2 ) n or CO—(CH 2 ) n —CH═CH, in which n is a number of 0 to 3; Z represents a formula (2) or (3): 2 in which R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and R 6 are individually a hydrogen atom, alkyl group, alkoxy group, halogen atom or nitro group; R 3 is a hydrogen atom, alkyl group, alkoxy group, halogen atom, nitro group, naphthyl group, or phenyl group which may be substituted by 1 to 3 substituents selected from the group consisting of alkyl groups, alkoxy groups, halogen atoms, a nitro group and a phenyl group; and X and Y are individually CH or a nitrogen atom; and m is 1 or 2; an acid-addition salt thereof, or a hydrate thereof, and a medicine containing such a compound.
    一种化学式(1)的环状二胺化合物:其中A为(CH2)n,(CH2)n—CH2CH,CO—(CH2)n或CO—(CH2)n—CH2CH,其中n为0至3的数字;Z代表化学式(2)或(3):其中R1、R2、R4、R5和R6分别为氢原子、烷基基团、烷氧基团、卤原子或硝基基团;R3为氢原子、烷基基团、烷氧基团、卤原子、硝基基团、萘基团或苯基团,可以由1至3个从烷基基团、烷氧基团、卤原子、硝基基团和苯基团组成的取代基取代;X和Y分别为CH或氮原子;m为1或2;其酸加合盐或水合物,以及含有这种化合物的药物。
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